RU
В исследованиях определяли скорость пероксидации липидов в живчиках быка, консервированных в жидком азоте 3—6 лет. Пероксидацию липидов промытых живчиков индуцировали 0,025 mM Fe²⁺ и 0,123 mМ аскорбинатом натрия в 37*С 1 час. Темп же пероксидации липидов измеряли количеством производимого в этих условиях малонового альдегида (MDA). Определяли также подвижность живчиков после разморожения и выживаемость упомянутых клеток в 37*С, степень вытекания глютаматаспартат-трансаминазы из клеток и морфологию акросомы. Показали, что скорость производства малонового альдегида в живчиках после длительной консервации была почти в 7 раз выше чем в свежем семени. Не отметили существенных разниц индивидуальных относительно податливости живчиков к пероксидационным процессам. Скорость синтеза MDA была связана с пониженной подвижностью живчиков после разморожения и во время инкубации в 37°С. Не отметили однозначных корреляций между скоростью пероксидации липидов живчиками и морфологией акросомы, а также „вытекания” AspAT во внеклеточную среду. Уровень синтезированного MDA был отрацительно скоррелирован (р ≤ 0,01) с концентрацией живчиков в пробе. Время консервации семени в жидком азоте не влияло на темп пероксидации фосфолипидов живчиковых оболочек.
EN
The speed of lipids peroxidation in spermatozoons of bulls preserved in a liquid nitrogen for 3—6 years was determined. Peroxidation of washed spermatozoons was inducted by 0.025 mM Fe²⁺ and 0.123 mM sodium ascorbate at 37°C for 1 h. The speed of lipids peroxidation was measured by the content of produced malonc aldchyde (MDA). There were also examined movement of spermatozoons after thawing, survival time at 37°C level of aspartic aminotransferase effusion and morphology of acrosome. It was found that speed of production of MDA in spermatozoons after prolonged conservation in a liquid nitrogen was 7 times higher than that in a fresh semen. Susceptibility of spermatozoons to peroxidation processes does not show significant individual differences. The speed of MDA synthesis was correlated with a lowered mobility of spermatozoons after thawing and during their incubation at 37°C. Nevertheless, a correlation between the speed of lipids peroxidation by spermatozoons and morphology of acrosome and effusion of AspAT to an external enviroment was not found. The level of synthethised MDA was negatively correlated (p ≤ 0.01) with a concentration of spermatozoons in the examined sample. Time of semen preservation in a liquid nitrotren does not affect a speed of peroxidation of phospholipids in membranes of spermatozoons.