Interaction of hierarchical nanoporous carbons (HNCs) with chicken embryo red blood cells (RBC)

• Autorzy: Bugajska Z. , Jaworski S. , Daniluk K. , Biniecka P. , Sosnowska M.

Warianty tytułu

PL

Interakcja hierarchicznych nanoporowatych nanocząstek węglowych (HNCs) z czerwonymi krwinkami zarodka kury

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Interaction of hierarchical nanoporous carbons(HNCs) with chicken embryo red blood cells (RBC.The purpose of this study was to characterize toxicity of hierarchical nanoporous carbons (HNCs) on chicken embryo red blood cells (RBC). RBC are a perfect model to adapt the hemolysis assay in evaluation of the in vitro blood compatibility of nanoparticles. The samples of blood were treated with different concentration of HNCs (10 µg/ml, 50 µg/ml and 100 µg/ml). Hemolysis assay showed that the hemolytic activity depends on the dose of HNCs. The microscope observations have shown a difference in morphology between treated and untreated RBC: changes in cell membrane shape and the occurrence of pathological erythrocytes forms.

PL

Interakcjahierarchicznych nanoporowatych nanocząstek węglowych(HNCs)z czerwonymi krwinkami zarodka kury. Celem tego badania było określenie toksyczności hierarchicznych nanoporowatych nanocząstek węglowych(HNCs) wobec krwinek czerwonych, pozyskanych z zarodka kury (RBC). RBC są idealnym modelem do oceny testu hemolizy w badaniach zgodności nanoczątek w warunkach in vitro. Do próbek krwi zarodka kurzego zostały dodane HNCs w różnych stężeniach (10 µg/ml, 50 µg/ml i 100 µg/ml). Test hemolizy wykazał, że aktywność hemolityczna zależy od dawki HNCs. Podczas obserwacji mikroskopowych zobserwowano różnice w morfologii pomiędzy traktowanymi HNCs, a nietraktowanymi RBC. Stwierdzono zmianę kształtu błony komórkowej krwinek i występowanie patologicznych form erytrocytów.

Słowa kluczowe

EN

interaction; hierarchical nanoporous carbon; chicken; embryo; erythrocyte; nanoparticle; toxicity

• Wydawca: -
• Czasopismo: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
• Rocznik: 2017
• Tom: 56[1]
• Opis fizyczny: p.37-42,fig.,ref.

Twórcy

autor

Bugajska Z.

• Department of Animal Nutrition and Biotechnology, Warsaw University of Life Sciences - SGGW, Ciszewskiego 8, 02-786 Warsaw, Poland

autor

Jaworski S.

• Department of Animal Nutrition and Biotechnology, Warsaw University of Life Sciences - SGGW, Ciszewskiego 8, 02-786 Warsaw, Poland

autor

Daniluk K.

• Department of Animal Nutrition and Biotechnology, Warsaw University of Life Sciences - SGGW, Ciszewskiego 8, 02-786 Warsaw, Poland

autor

Biniecka P.

• Department of Animal Nutrition and Biotechnology, Warsaw University of Life Sciences - SGGW, Ciszewskiego 8, 02-786 Warsaw, Poland

autor

Sosnowska M.

• Department of Animal Nutrition and Biotechnology, Warsaw University of Life Sciences - SGGW, Ciszewskiego 8, 02-786 Warsaw, Poland

Bibliografia

• ASHARANI P.V., SETHU S., VADUKUMPULLY S., ZHONG S., LIM C.T., HANDE M.P., VALIYAVEETTIL S., 2010: Investigations on the structural damage in human erythrocytes exposed to silver, gold, and platinum nanoparticles. Adv. Funct. Mater. 20: 1233-1242.
• CHO K., WANG X., NIE S., CHEN ZG., SHIN DM., 2008: Therapeutic nanoparticles for drug delivery in cancer. Clin. Cancer Res. 14 (5): 1310-1316.
• DYJAK S., KICIŃSKI W., NOREK M., HUCZKO A., ŁABĘDŹ O., BUDNER B., POLAŃSKI M., 2016: Hierarchical, nanoporous graphenic carbon materials through an in­stant, self-sustaining magnesiothermic reduction. Carbon 96: 937-946.
• FAROKHZAD O.C., CHENG J., TEPLY BA., SHERIFI I., JON S., KANTOFF P.W., RICHIE J.P., LANGER R., 2006: Targeted nanoparticle-apatamer bioconjugates for cancer chemotherpay in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103 (16): 6315-6320.
• FENG L., ZHANG S., LIU Z., 2011: Graphene based gene transfection. Nanoscale 3: 1252­-1257.
• HU W., PENG C., LUO W., LV M., LI X., LI D., HUANG Q., FAN C., 2010: Graphene-based antibacterial paper. ACS Nano 4 (7): 4317-4323.
• LIM H.W.G., WORTIS M., MUKHOPADHYAY R., 2002: Stomatocyte-discocyte-echinocyte sequence of the human red blood cell: Evi­dence for the bilayer-couple hypothesis from membrane mechanics. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (26): 16766-16769.
• MOCAN T., 2013: Hemolysis as expression of nanoparticles-induced cytotoxicity in red blood cells. BMBN 9: 7-12.
• MODY N., TEKADE R.K., MEHRA N.K., CHOPDEY P, JAIN N.K., 2014: Dendrimer, Liposomes, Carbon Nanotubes and PLGA Na­noparticles: One Platform Assessment of Drug Delivery Potential. AAPS PharmSciTech 15 (2): 388-399.
• PAN D., VARGAS-MORALES O., ZERN B., ANSELMO A.C., GUPTA V, ZAKREWSKY M., MITRAGOTRI S., MUZYKANTOV V, 2016: The Effect of Polymeric Nanoparticles on Biocompatibility of Carrier Red Blood Cells. PLOS ONE 11 (3): e0152074.
• SAWOSZ E., JAWORSKI S., KUYWIN M., HOTOWY A., WIERZBICKI M., GRODZIK M., KURANTOWICZ N., STROJNY B., LIPIŃSKA L., CHWALIBOG A., 2014: Tox­icity of pristine graphene in experiments in a chicken embryo model. Int. J. Nanomedicine 9: 3913-3922.
• SHEN H., ZHANG L., LIU M., ZHANG Z., 2012: Biomedical applications of graphene. Theranostics 3: 283-294.
• SHINY P.J., MUKHERJEE A., CHANDRASE- KARAN N., 2014: Haemocompatibility as­sessment of synthesised platinum nanoparti­cles and its implication in biology. Bioprocess Biosyst. Eng. 9: 9911-9997.
• TORCHILIN V, 2011: Tumor delivery of macro­molecular drugs based on the EPR effect. Adv. Drug. Del. Rev. 63: 131-135.
• WU S., ZHAO X., CUI Z., ZHAO C., WANG Y., DU L., LI Y, 2014: Cytotoxicity of graphene oxide and graphene oxide loaded with doxorubicin on human multiple myeloma cells. Int. J. Nanomedicine 9: 1413-1421.
• YU T., MALUGIN A., GHANDEHARI H., 2011: Impact of silica nanoparticle design on cellular toxicity and hemolytic activity. ACS Nano 5 (7): 5717-5728.
• ZHANG J., HOU X., AHMAD H., ZHANG H., ZHANG L., WANG T., 2014: Assessment of free radicals scavenging activity of seven natu­ral pigments and protective effects in AAPH- challenged chicken erythrocytes. Food Chem. 145: 57-65.
• ZHU Y., LI J., LI W., ZHANG Y, YANG X., CHEN N., SUN Y., ZHAO Y., FAN C., HUANG Q., 2012: The Biocompatibility of Nanodia­monds and Their Application in Drug Delivery Systems. Theranostics 2 (3): 302-312.

Identyfikatory

DOI

10.22630/AAS.2017.56.1.5