PL
Zainteresowanie właściwościami biologicznymi pochodnych aroilomocznikowych, wzrastające od początku lat siedemdziesiątych, znajduje , nadal swój wyraz w szeregu patentów zgłoszonych w latach 1983-1985. Możliwość zastosowania tych związków w praktyce jako nowej klasy i insektycydów inhibitorów biosyntezy chityny stanowiła ważny etap w rozwoju regulatorów wzrostu owadów o wysokiej selektywności działania. W pracach naszych przedstawiono syntezę 11 nowych pochodnych arylobenzoilomocznika i zbadano ich aktywność biologiczną na jajach, larwach i formach dojrzałych muchy domowej (Musca domestica L.), a w przypadku 2 związków również na larwach trojszyka ulca (Tribolium confusum Duv.) i skórka zbożowego (Trogoderma granarium Ev.), przeprowadzając porównanie z aktywnością 3 preparatów wzorcowyoh. Jeden z nowych związków 1-(2,6-difluorobenzoilo)-3-(4-fenoksyfenyleno) mocznik wykazał całkowite zahamowanie metamorfozy przy podawaniu larwom muchy domowej w pokarmie oraz przy ekspozycji jaj na zaimpregnowanym podłożu.
EN
Commercial interest in biological properties of benzoylurea derivatives has been exploded during the past decade. Number of new compounds with improved insecticidal activities have been patented in 1985-1985. Practical application of these compounds as new class of insecticides inhibiting biosynthesis of chitine appeared to be important stage in the development of insect growth regulators with high biological activity. In our communications is reported synthesis of eleven new benzoylurea derivatives. Their insecticidal activity was tested for eggs, larvae and adults of house fly (Musca domestica L.) . Two of these compounds were also evaluated with larval stages of Tribolium confusum and Trogoderma granarium Ev.) and compared with activity of standards. 1-(2,6-difluorobenzoyl;-5-(4-phenoxyphenylenej -urea showed 100% metamorphosis inhibition when it was supplied with larvae of fly and during exposition eggs on impregnated breeding- ground.