EN
Regeneration of Schwanniomyces occidentalis Y671/6 protoplasts led to production of clones boasting a 4-54% greater ability to biosynthesize amylolytic enzymes. Mutalion of the protoplasts with N-methyl-N¹-nitro-N-nitrosoguanidine also enabled the selection of active Schw. occidentalis clones producing up to 16% more biomass and displaying an up to 31% amylolytic activity than the parent strain.
PL
Zastosowane metody regeneracji protoplastów Schw. occidentalis Y671/6 lub ich mutacji pod wpływem nitrozoguanidyny pozwoliły uzyskać klony o zróżnicowanych aktywnościach amylolitycznych. Po regeneracji protoplastów na podłożu Jacobsena wyizolowano 2 klony oznaczone symbolami: 5/9 i 5/10, które charakteryzowały się wyższą o 9 i 54%, aktywnością -amylazy niż szczep wyjściowy. Regeneracja protoplastów wpłynęła korzystnie na wartości parametrów wzrostu u otrzymanych klonów. Nastąpiło obniżenie okresu generacji, a tym samym wzrost właściwej szybkości wzrostu μ o 7 i 38% w porównaniu ze szczepem rodzicielskim. W efekcie przeprowadzonej mutacji protoplastów i ich regeneracji, a następnie selekcji w teście płytkowy m na podłożu Mo + RBB-skrobia 86% testowanych klonów charakteryzowało się wyższą zdolnością biosyntezy enzymów anylolitycznych niż szczep rodzicielski Y671 /6. Najaktywniejsze klony, które wyselekcjonowano w teście płytkowym i w hodowlach wstrząsanych w podłożu minimalnym MO z dodatkiem skrobi: 1%, 3% i 5% wykazały w stosunku do szczepu rodzicielskiego wyższą o 10-31 % aktywność -amylazy. Wzrastające stężenie skrobi w podłożu hodowlanym od 1 % do 5% indukowało zdolność biosyntezy pozakomórkowej -amylazy. Analiza statystyczna wyników tworzenia biomasy i aktywności amylolitycznej klonów Schw. occidentalis wykazała, że mieściły się one w umownym przedziale wartości obejmujących 95% rozkładu danej cechy w obrębie populacji. Powyższe dane jednoznacznie potwierdziły jednorodność badanych populacji Schw. occidentalis.