EN
Numbers of patients who use easily available herbal medicines are growing rapidly. The drugs are often regarded to be a safe alternative when conventional therapies are not effective. Testing drug pharmacokinetics in vivo is of special importance. It is to be remembered that an interaction predicted theoretically and confirmed in vitro does not have to implicate a clinical importance. In the paper several important herb-drug interactions occurring in the pharmacokinetic phase are reported. Interactions occurring in the biotransformation phase are the most common and of particular importance, especially if cytochrome P450 (CYP) isozymes are involved. Determining changes in pharmacokinetics enables modifying doses of interfering drugs.
PL
W ostatnich latach zauważa się wzrost zainteresowania pacjentów lekami roślinnymi, które często uważa się za rozwiązanie alternatywne dla nieskutecznej terapii konwencjonalnej. Wyniki badań farmakokinetycznych in vivo, przeprowadzonych w celu określenia interakcji z lekami roślinnymi, są szczególnie istotne ze względu na powszechne przekonanie o ich nieszkodliwości. Z drugiej strony, teoretycznie przewidywana interakcja oraz interakcja potwierdzona in vitro nie muszą oznaczać, że ma to znaczenie w praktyce klinicznej. Celem pracy jest przedstawienie istotnych interakcji w fazie farmakokinetycznej wybranych leków roślinnych na podstawie najnowszych publikacji. Interakcje w fazie biotransformacji to najczęstsze i najistotniejsze klinicznie interakcje metaboliczne leków, szczególnie gdy w metabolizmie biorą udział izoenzymy cytochromu P450. Układ izoenzymów P450 katalizuje większość reakcji utleniania leków. Określenie zmian farmakokinetyki przyjmowanych leków pod wpływem fitoterapii ułatwia modyfikację dawkowania leków wchodzących w interakcje.