PL
Przygotowane w latach 1983-87 preparaty elektronomikroskopowe wirusów należących do grup: tobamo, potex, carla, poty, clostero, como, cucumo, ilar, luteo i cryptowirusów przechowywano w temp. pokojowej. Preparaty przygotowano immunoelektronomikroskopowymi technikami zbrylania, ISEM i dekoracji oraz zmodyfikowaną techniką „leaf-dip". Wszystkie preparaty kontrastowano 2% wodnymroztworem octanu uranylu, pH 4,2. Badane preparaty mimo długiego okresu przechowywania okazały się bardzo trwale i zachowały wysoką jakość. Przedyskutowano wady i zalety octanu uranylu jako „barwnika" oraz określono warunki jego stosowania.
EN
The electron microscopic preparations of tobamo-, potex-, carla-, poty-, clostero-, como-, cucumo-, ilar-, luteo- and cryptoviruses were completed in 1983-87 and stored at room temp. Grids were prepared by immunoelectron microscopic (clumping, ISEM, decoration) techniques and by leaf-dip modified method. All preparations were contrasted with 2 % aqueous uranyl acetate (UA), pH 4,2. Reexaminated grids were still of good quality. UA gives high contrast, high resolution and good preservation of the virus particles and a clear image of serological reactions. The advantages and disadvantages of UA and some practical aspects of using this stain are discussed.