The determination of the lipophilic parameters of phenolic acids by chromatographic and spectrophotometric methods

• Autorzy: Persona A , Smolarz H.D. , Fekner Z.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The lipophilicity of series of phenolic acids has been determined by two experimental techniques: TLC of commercial cellulose plates with methanol-water-acetic acid as mobile phase, and spectrophotomeric UV/VIS kinetic method. These results were compared with theoretical calculations according Broto's, Viswandhan's and Crippen's methods. Obtained results shown good correlation between lipophilicity determined by use experimental techniques and theoretically calculated values. It suggest that calibration equations RMW vs. logPtheoret, for congeneric series of compounds may be used for estimation of liphophilicity investigated compounds (logP) just on the stage of their chromatographic separation in plant extracts.

PL

Lipoftlność serii kwasów fenolowych była wyznaczana przy zastosowaniu dwóch różnych technik pomiarowych: TLC na płytkach celulozowych z fazami ruchomymi zawierającymi mieszaninę metanolu i wody oraz 1% i 5% dodatek kwasu octowego i spektrofotometryczną metodą kinetyczną. Stwierdzono dobrą korelację pomiędzy lipofilnością wyznaczoną eksperymentalnie a wartościami obliczonymi teoretyczne. Sugeruje to, że równania krzywych RMW vs. log Pτ lub RMW vs. logPtheoret dla kongenerycznej grupy związków mogą być wykorzystane do oszacowania lipofilności badanych substancji już na poziomie chromatograficznego rozdziału ekstraktów roślinnych.

Słowa kluczowe

EN

determination; spectrophotometric method; chromatography; medicinal plant; lipophilic parameter; vegetable; fruit; phenolic acid

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 2002
• Tom: 48
• Numer: 4
• Opis fizyczny: p.219-224,fig.

Twórcy

autor

Persona A

• Maria Curie-Sklodowska University, Maria Curie-Sklodowska Sq.3, 20-031 Lublin, Poland

autor

Smolarz H.D.

autor

Fekner Z.

Bibliografia

• 1. KROES B.H. et al.: Planta Med. 1992, 58, 40
• 2. LAACRA-PINA G. et al.: Mutat-Res. 1996, 17, 15.
• 3. SAWICKA T. et al.: Herba Pol. 1994, 40, 31.
• 4. GENSMANTEL N. R: Physicochemical properties and drug design. In: Medicinal chemistry, principles and practice (Ed. F. D. King). The Royal Society of Chemistry, 1994.
• 5. HACKSELL U.: Structural and physiological factors in drug action. In: A textbook of drug design and development, 2nd (Ed. P. Krogsgaard-Larsen et al). Harwood Academic Publishers, Amsterdam 1996.
• 6. MEISENBERG G.M., SIMMONS W.H.: Principles of medical biochemistry. Mosby Inc., 1998.
• 7. SANGSTER J.: Octanol-water partition coefficients: fundamentals and physical chemistry. John Wiley&Sons, Chichester 1997.
• 8. HANSCH C., LEO A.J., HOEKMAN D.: Exploring QSAR. ACS Professional Reference Book, Washington 1995.
• 9. VAN DE WATERBEEMD H. et al.: Lipophilicity measurements by RP-HPLC. In: Lipophilicity in drug action and toxicology (Ed. V. Pliska et al.). VCH Inc. 1996.
• 10. GHOSE A.K., CRIPPEN G.M.: J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1987, 27, 21.
• 11. VISWANADHAN V.N. et al.: J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1989, 29, 163.
• 12. BROTO P., MOREAU G., VANDYCKE C.: Eur. J. Med. Chem. -Chim. Ther. 1984, 19, 71.