This work presents a concept of waste technical fats processing into surfactants of gemini type based on the utilization of methyl esters of long chain fatty acids. The method of such esters ketonization has been elaborated upon. Ketones obtained in this way can be processed using reductive amination. Long chain amines can be used for the production of nonionic surfactants in the condensation with aldoses and hydrogenation or in condensation with oxidized sugars.
1. DEJNEGA JU. R, UL'BERG Z. R., MAROCKO L. G, RUDI V. P., DENISENKO V. P. Issledovanie kolloidno- chimiceskich svojstv poverchnostno-aktivnychvescestv tipa cetverticnych ammonievych soedinenij. Koll. Z. 36, 649, 1974.
2. ZANA R., TALMON Y. Dependene of aggregate morphology on structure of dimeric surfactants. Nature 362, 228, 1993.
3. FRINDI M., MICHELS B., LEVY H., ZANA R. Al- kanediyl-a,o) - bis(dimethylalkylammonium bromide) surfactants. Langmuir 10, 1140, 1994.
4. MENGER F. M., LITTAU C. A. Gemini surfactants: syn thesis and properties. J. Am. Chem. Soc 113, 1451, 1991.
5. MENGER F. M., LITTAU C. A. Gemini surfactants: A new class of self-assembling molecules. J. Am. Chem. Soc 115, 10083, 1993.
6. ROSEN M. J. Geminis: A new generation of surfactants. ChemTech 23, 30, 1993.
7. BHATTACHARYA S, DE S. Vesicle formation from dimeric surfactants through ion-pairing. Adjustment of polar headgroup separation leads to control over vesicular thermotropic properties. J. Chem. Soc, Chem. Commun. 651, 1995.
8. KARABONI S., ESSELNIK K., HILBERS P. A., SMIT B., KARTHAUSER J., VAN OZ N. M., ZANA R. Simulating the self-assembly of gemini (dimeric) surfactants. Science 266, 254, 1994.
9. MENGER F. M., KEIPER J. S. Gemini surfactants. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 39, 1906, 2000.
10. MALLAT T., BAIKER A. Amination of carbonyl com pounds (Reductive alkylation). In: Handbook of Heterogeneous Catalysis, ed. Ertl G., Knozinger H., Weitkamp J., Wiley-VCH, Weinheim, V. 5: pp 2339-2342, 1997.
11. FABISZ E., MORAWSKI I. Badania nad wytwarzaniem estrów metylowych kwasów tłuszczowych z oleju rzepakowego. Przem. Chem. 77, 297, 1998.
12. NOWAK D., HEHN Z. Racjonalizacja przerobu tłuszczów technicznych i ich wykorzystanie jako bazy surowcowej. Przem. Chem 76, 463, 1997.
13. STUKOWSKI A. Przemysł tłuszczowy. Atest 1, 28, 1999.
14. ZIELINSKI S. Zadania technologii chemicznej w świetle strategii ekorozwoju i wymogów współczynnika ,,10". Materiały II Kongresu Technologii Chemicznej, Wrocław 15-18 września 1997, Dolnośląskie Wydawnictwo Edukacyjne, Wrocław, T. 2: pp 377-387, 1998.
15. FOGLIA T. A., NELSON L. A., DUNN R. O., MARMER W. N. Low-temperature properties of alkyl esters of tallow and grease. J. Am. Oil Chem. Soc. 74, 951, 1997.
16. BAGBY M. O. Products from vegetable oils: two examples. ACS Sym. Ser. (Agricultural Materials as Renewable Re sources) 647, 248, 1996.
17. KOTOWSKI W, FECHNER W. Napęd sojowy, rzepakowy czy buraczany? Nafta & Gaz Biznes 8, 80, 1999.
18. SZALAJKO U., FISZER S. Oleje roślinne jako substytuty surowców naftowych do produkcji paliw silnikowych. Przem. Chem. 79, 261, 2000.
19. KARAOSMANOGLU F., TETIK E., GOLLU E. Biofuel production using slow pyrolysis of the straw and stalk of the rapeseed plant. Fuel Process. Technol. 59, 1, 1999.
20. MA F., CLEMENTS L. D., HANNA M. A. Biodiesel fuel from animal fat. Ancillary studies on transesterification of beef tallow. Ind. Eng. Chem. Res. 37, 3768, 1998.
21. RECZEY K., LASZLO E. A megiijiilo nyersanyagok vegyipari felhasznalasa. II. Olajok es zstrok (The utilization of renewable raw materials in the chemical industry. II. Oil and Fats). Magy. Kern. Lapja 55, 221, 2000.
22. KOTOWSKI W., FECHNER W. Przetwórstwo olejów roślinnych do oleju napędowego. Karbo 2, 69, 1999.
23. HRECZUCH W, MITTELBACH M, HOLAS J., SOUCEK J., BEKIERZ G. Produkcja i główne kierunki przemysłowego wykorzystania estrów metylowych kwasów tłuszczowych. Przem. Chem. 79, 111, 2000.
24. TETERYCZ H., LICZNERSKI B. W., KLIMKIEWICZ R., WISNIEWSKI K, NITSCH K. Polish Pat. Appl. P 338305, 2000.
25. WRZYSZCZ J., GRABOWSKA H, KLIMKIEWICZ R., SYPER L. Catalytic reactions of oxidized n-Cw derivatives over an iron oxide. Appl. Catal. A: General 185, 153, 1999.
26. KLIMKIEWICZ R., GRABOWSKA H., SYPER L. Catalytic preparation of non-symmetrical ketones in the gas phase over iron oxide. React. Kinet. Catal. Lett. 69, 137, 2000.
27. KLIMKIEWICZ R., GRABOWSKA H., SYPER L. Ketonization of long-chain esters. Polish J. Environmental Stud. 9, 179, 2000.
28. KLIMKIEWICZ R., GRABOWSKA H., BISKUPSKI A., SYPER L, FABISZ E., MORAWSKI I. Utilization of technical fats and waste carboxylic acids via ketonization. Streszczenia III Kongresu Technologii Chemicznej, Gliwice, 5-8 września 2000; Wydawnictwo Stałego Komitetu Kongresów Technologii Chemicznej, Gliwice, 72, 2000.
29. KLIMKIEWICZ R., FABISZ E., MORAWSKI I., GRABOWSKA H., SYPER L. Ketonization of long chain esters from transesterification of technical waste fats. J. Chem. Technol. Biotechnol. 76, 35, 2001.
30. SPASOWKA E., RUDNIK E. Możliwości wykorzystania węglowodanów w produkcji biodegradowalnych tworzyw sztucznych. Przem. Chem. 78, 243, 1999.
31. POLACZEK J. Kolokwium Towarzystwa DECHEMA nt. Nowe produkty na podstawie cukrów. Przem. Chem. 78, 269, 1999.
32. BERGER J. Sympozjum: Środki powierzchniowo czynne - dziś i jutro (Brzeg Dolny, 9 maja 1996 r.). Chemik 11, 311, 1996.
33. RECZEY K., LASZLO E. A megujulo nyersanyagok vegyipari felhasznalasa. I. Szenhidrattartalmu anyagok (The utilization of renewable raw materials in the chemical indus try. I. Carbohydrates). Magy. Kem. Lapja 55, 182, 2000.
34. WILK K A., SYPER L., BURCZYK B., SOKOLOWSKI A., DOMAGALSKA B. W. Synthesis and surface properties of new dicephalic saccharide-derived surfactants. J. Surfac tants Deterg. 3, 185, 2000.
35. OGONOWSKI J., TOMASZKIEWICZ-POTEPA A. Związki powierzchniowo czynne. Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej, Krakow, 1999.