PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Czasopismo

2005 | 51 | 1-2 |

Tytuł artykułu

Comparative chemical composition of the essential oil of Thymus vulgaris L. from different geographical sources

Autorzy

Warianty tytułu

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
Variations in the essential oil composition of Thymus vulgaris L. cultivated in Estonia and in other European countries were determined using capillary gas chromatographic analysis methods. Fifty-nine components were identified, representing over 95% of the total oil yield. The principal components in the oils of common thyme were thymol (0.9%-75.7%), carvacrol (1.5%-83.5%), p-cymene (4.3%-34.4%), y-terpinene (0.9%-19.7%), linalool (0.4V 4.8%), (E)-ß-caryophyllene (0.5%-9.3%) and terpinen-4-ol (tr.-3.8%). The sum of phenolic compounds (thymol and carvacrol) in the oils studied varied from 19.4% to 84.4%, and the sum of their precursors (p-cymene and y-terpinene) ranged from 5.7% to 38.5%. Thymol content was predominant in the oils of Holland (65.5%) and of Estonia (75.7%) but carvacrol content predominated in the Greek thyme oil (83.5%). Armenian thyme oil contained only 17.0% of thymol, but it was rich in neral and citronellol (32.5%), borneol (4.3%), citronellal (4.0%), 1,8-cineoI (4.0%) and methyl eugenol and thymol acetate (7.5%). In Estonia, the thymol, thymol-carvacrol and thymol-p-cymene-y-terpinene chemotypes of the common thyme are distinguishable.
PL
Różnice składu chemicznego olejku uzyskanego z tymianku pospolitego (Thymus vulgaris L.) uprawianego w Estonii i innych krajach europejskich określono za pomocą metody kapilarnej chromatografii gazowej. Określono 59 składników, tworzących w sumie ponad 95% składu olejku. Głównymi składnikami olejków uzyskiwanych z tymianku pospo­litego były tymol (0,9%-75,7%), karwakrol (l,5%-83,5%), p-cymen (4,3V34,4%), y-terpinen (0,9%-19,7%), linalol (0,4%-4,8%), (E)-ß-kariofylen (0,5%-9,3%) oraz terpinen-4-ol (od ilości śladowych do 3,8?ó). Łączna ilość związków fenolowych (tymolu i karwakrolu) w badanych olejkach wynosiła od 19,4% do 84,4%, a łączna ilość ich prekursorów (p-cymenu i y-ter- pinenu) - od 5,7% do 38,5%. Zawartość tymolu była najwyższa w olejkach uzyskiwanych z tymianku pochodzącego z Holandii (65,5%) i Estonii (75,7%), natomiast w olejku uzyski­wanym z roślin pochodzących z Grecji dominował karwakrol (83,5%). Olejek pozyskiwany z tymianku rosnącego w Armenii zawierał tylko 17,0% tymolu, charakteryzował się nato­miast wysoką zawartością neralu i citronelolu (32,5%), borneolu (4,3%), citronelalu (4,0%), 1,8-cineolu (4,0%) oraz metyloeugenolu i octanu tymolu (7,5%). W wypadku tymianku pospolitego rosnącego w Estonii można wyróżnić chemotypy tymolu, tymolu-karwakrolu oraz tymolu-p-cymenu-y-terpinenu.

Wydawca

-

Czasopismo

Rocznik

Tom

51

Numer

1-2

Opis fizyczny

p.10-17,fig.,ref.

Twórcy

autor
  • University of Tartu, Nootuse St.1, 50411 Tartu, Estonia
autor
autor

Bibliografia

  • 1. Weiss B, Flück H. Studies on the variability of content and composition of volatile oil in leaf-and herb- drugs of Thymus vulgaris L. Pharmaceut Acta Helv 1970;45:169-83.
  • 2. Granger R, Passet J. Thymus vulgaris spontane de France: Races chimiques et chemotaxonomie. Phytochem 1973;12:1683-91.
  • 3. Oszagyan M, Simandi B, SawinskyJ, Kery A, Lemberkovics E, Fekete J. Supercritical fluid extraction of volatile compounds from lavandin and thyme. Flav FragrJ 1996;11:157-65.
  • 4. Venskutonis R, Poll L, Larsen M. Influence of drying and irradiation on the composition of volatile compounds of Thyme (Thymus vulgaris L.). Flav FragrJ 1996; 11:123-8.
  • 5. Blum C, Kubeczka KH, Becker K. Supercritical fluid chromatography & mass chromatography of thyme extracts (Thymus vulgaris L.).J Chromatogr 1997;A 773:377-80.
  • 6. Bhaskara Reddy MV, Angers P, Cosselin A, Arul J. Characterization and use of essential oil from Thymus vulgaris against Botrutis cinerea and Rhizopus stolonifer in strawberry fruits. Phytochem 1998;47:1515- 20.
  • 7. Guillen MD, Manzanos MJ. Study of the composition of the different parts of a Spanish Thymus vulgaris L. plant. Food Chem 1998;63:373-83.
  • 8. Rösch P, Popp J, Kiefer W. Raman and structure enhanced Raman spectroscopic investigation of Lamiaceae plants. J Molec Struc 1999; 121-124:480-1.
  • 9. Bicchi C, Cordero C, lori C, Rubiolo P, Sandra P. Headspace sorptive extraction (HSSE) in the headspace analysis of aromatic and medicinal plants. J High Resol Chromatogr 2000;23:539-46.
  • 10. Bicchi C, Drigo S, Rubiolo P. Influence of fibre coating in headspace solid-phase microextraction-gas chromatographic analysis of aromatic and medicinal plants. J Chromatogr 2000;A 892:469-85.
  • 11. Pothier J, Caland N, El Ouali M, Viel C. Comparison of planar chromatographic methods (TLC, OPLC, AMD) applied to essential oils of wild thyme and seven chemotypes of thyme. II Farmaco 2001;56:505-11.
  • 12. Hubaib H, Speroni E, Di Pietra AM, Cavrini V. C OMS evaluation of Thyme (Thymus vulgaris L.) oil composition and variations during the vegetative cycle. J Pharmac Biomed Analysis 2002;29:691-700.
  • 13. Thompson JD, ChalchatJC, Michet A, Linhart YB, Ehlers B. Qualitative and quantitative variation in monoterpene co-occurrence and composition in the essential oil of Thymus vulgaris chemotypes. J Chem Ecol 2003;29:858-80.
  • 14. Lucchesi ME, Chemat F, Smadja J. Solvent free microwave extraction of essential oil from aromatic herbs: comparison with conventional hydrodistillation. J Chromatogr 2004;A 1043:323-7.
  • 15. Piccaglia R, Marotti M. Characterization of several aromatic plants grown in northern Italy. Flav FragrJ 1993;8:115-22.
  • 16. Dormán HJD, Deans SG, Noble RS, Surai P. Evaluation in vitro plant essential oils as natural antioxidants. J Essent Oil Res 1995;7:645-51.
  • 17 Raal A, Paaver U, Arak E, Orav A. Content and composition of the Thymus serpyllum L. growing wild in Estonia. Medicina (Kaunas) 2004;40:795-800.
  • 18. European Pharmacopoeia 4th Editon. Strasbourg: EDQM, 1999:2545-7.
  • 19. Zenkevich IG. Analytical parameters of component of essential oils for their GC and GC-MS identification. Mono-and sesquiterpenes. Rastit Resur 1996;32:48-58.
  • 20. Zenkevich IG. Analytical parameters of component of essential oils for their GC and GC-MS identification. Oxygen containing derivatives of mono-and sesquiterpenes hydrocarbons. Rastit Resur 1997;33:16-27.
  • 21. Zenkevich IG. Analytical parameters of essential oil's components for their GC and GC-MS identification. Acetates of terpenie alcohols. Rastit Resur 1999;35:30-7.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-73d291cc-3766-4687-ac61-3f97e7b94a91
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.