Wplyw cytokinin stosowanych podczas mikrorozmnazania Gypsophila paniculata L. na plon pedow w uprawie polowej

• Autorzy: Witomska M , Her-Zachariasiewicz A.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano następczy wpływ cytokinin stosowanych podczas mikrorozmnażania Gypsophila paniculata cv. ‘Perfecta Extra’ na plon w uprawie polowej. Wykorzystano pędy rozmnażane na pożywce MS bez cytokinin (0) oraz z dodatkiem 2,0 mg/1 kinetyny (K) i 0,5 mg/1 benzyloaminopuryny (BA). Pędy ukorzeniono na pożywce MS z dodatkiem 0,15 mg/l IAA + 0,34 mg/l IBA + 0,01 mg/l NAA. Rośliny posadzono w polu 2 kwietnia. Od 3 sierpnia do 28 października zbierano kwitnące pędy. Wyodrębniono 4 okresy zbioru kwiatów: wczesny, pełnia kwitnienia, późny i bardzo późny. Oceniano świeżą masę pędów, średnią długość pędów i średnią liczbę pędów z poletka. Wykazano, że cytokininy użyte podczas mikrorozmnażania nie miały wpływu na masę roślin i liczbę pędów kwiatostanowych. Kinetyna stosowana podczas mikrorozmnażania miała wpływ na długość kwitnących pędów. Na długość i liczbę ścinanych pędów znacząco wpływał okres ich zbioru. Najdłuższe pędy ścinano w okresie najwcześniejszym, zaś największą ich liczbę uzyskano w pełni kwitnienia.

EN

Effect of cytokinins applied during micropropagation of Gypsophila paniculata cv. ‘Perfecta Extra’ on shoot harvest of the field - grown plants was evaluated. Shoots multiplied on the MS growing medium without cytokinins or supplemented with 2 mg.l⁻¹ kinetin (K) and 0,5 mg.l⁻¹ benzyloaminopurine (BA) were used in the experiments. These shoots were rooted on the MS medium with 0,15 mg.l⁻¹ IAA plus 0,34 mg.l⁻¹ IBA plus 0,01 mg.l⁻¹ NAA. Plants were planted out on April 2. Flowering shoots were harvested between August 3 and October 28 in four harvest periods: early, flowering peak, late and very late. The following parameters were evaluated: shoot fresh weight, shoot length and number of shoots from each experimental plot. Cytokinins used during micropropagation did not affect neither the shoot fresh weight nor the number of flowering shoots. Kinetin applied during culture in vitro increased shoot length of the field - grown plants. Both length and number of the flowering shoots were affected by the harvest period. The longest shoots were cut in the earliest period but the most abundant shoot yield was harvested during the peak of gypsophila flowering.

Słowa kluczowe

PL

Gypsophila paniculata; cytokininy; rozwoj roslin; wzrost roslin; kwiaciarstwo; lyszczec wiechowaty; plonowanie; wplyw nastepczy; mikrorozmnazanie; rosliny ozdobne; uprawa polowa

• Wydawca: -
• Czasopismo: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
• Rocznik: 1997
• Tom: 449
• Opis fizyczny: s.229-236,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Witomska M

• Szkola Glowna Gospodarstwa Wiejskiego, ul.Nowoursynowska 166, 02-787 Warszawa

autor

Her-Zachariasiewicz A.

Bibliografia

• [1] Bilkey P. C., Cocking E. C. 1981. Increased plant vigor by in vitro propagation of Saintpaulia ionantha Wendl. from sub-epidemal tissue. Hort Science 16 (5): 643 - 644.
• [2] Gertsson U. E. 1988. Development of micropropagated plants from different clones of Senecio x hybridus in relation to BAP concentra-tion and temperature in vitro. J. of Hort. Sci. 63 (3): 489 - 496.
• [3] Hempel M. 1985. The influence of micropropagation on progeny plants. Acta. Hort. 167: 263 - 272.
• [4] Hempel M., Gabryszewska E. 1983. Studies on in vitro multiplication of carnation. VI. The influence of some cytokinins on shoot proliferation. Prace Instytutu Sadownictawa i Kwiaciarstwa, ser. B, 8: 143 - 148.
• [5] Hetman J., Pudelska K., Kruczkowska H. 1985. Ocena wzrostu i rozwoju roślin frezji otrzymanych metodą kultur tkankowych. Prace Instytutu Sadownictwa i Kwiaciarstwa. Seria B, 10: 41 - 51.
• [6] Kusey W. E., Hammer P. A., Weiler T. C. 1980. In vitro propagation of Gypsophila paniculata L. ‘Bristol Fairy’. Hort. Sci. 15 (5): 600 - 601.
• [7] Meynet J. 1983. Incidences de la multipication in vitro sur le compartement ulterieur en culture de quelques varietes de gerbera. Agronomie, 3 (9): 839 - 846.
• [8] Murashige T., Skoog F. 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tabacco tissue cultures. Physiol. Plant. 15: 473 - 497.
• [9] Sutter E., Langhans R. W. 1979. Epicuticular wax formation on carnation plantlets regenereted from shoot tip culture. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 104 (4): 493 - 496.
• [10] Suiter E., Langhans R. W. 1981. Abnormalities in Chrysanthemum regenerated from long-term cultures. Ann.Bot. 48(4): 559 - 568.