EN
The mRNA differential display technique was applied to investigate the differences in gene expression in the muscle tissue between black-boned and ordinary (“normal”) sheep. The gene that was differentially expressed was identified through semi-quantitative RT-PCR, and its complete cDNA sequence was then obtained using the rapid amplification of cDNA ends (RACE) method.The nucleotide sequence of the gene was not found homologous with any sheep gene described so far. Sequence prediction analysis revealed that the open reading frame of the gene encodes a protein of 763 amino acids, highly homologous with the hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase/3-ketoacyl-coenzyme A (HADHA) of bovine (98%), pig (90%), sumatran orangutan (87%), human (87%), chimpanzee (87%), mouse (83%) and rat (82%) – so that it can be defined as sheep HADHA gene. This novel sheep gene was finally assigned to GeneID: 100192316. Phylogenetic tree analysis revealed that the sheep HADHA gene is genetically closely related to the HADHA gene of cattle. Tissue expression analysis indicated that the sheep HADHA is also differentially expressed In different tissues of black-boned sheep. The present study established the primary foundation for further research on the HADHA gene in sheep.
PL
Owce z syndromem „czarnych kości” (black-boned sheep), którego przyczyną są przypuszczalne mutacje w genach tyrozynazy i melanokortyny charakteryzują się nadmiernym odkładaniem pigmentu – melaniny – i ciemnym zabarwieniem kości, mięśni, a nawet osocza krwi. W prezentowanej pracy zastosowano metodę różnicowego namnażania (differential display) i półilościową metodę RT-PCR (reverse transcription PCR) do poszukiwania genów ulegających zróżnicowanej ekspresji w tkance mięśniowej owiec black-boned i owiec pospolitych („normalnych”). Zidentyfikowano jeden taki gen o zróżnicowanej ekspresji i określono pełną sekwencję jego cDNA za pomocą metody szybkiej amplifikacji końców cDNA (rapid amplification of cDNA ends – RACE). Stwierdzono brak podobieństwa tego cDNA do sekwencji któregokolwiek ze znanych genów owcy. Analiza komputerowa (sequence prediction analysis) wykazała, że odkryty gen zawiera otwartą ramkę odczytu (open reading frame – ORF) kodującą białko o 763 aminokwasach (aa) homologiczne z dehydrogenazą hydroksyacylo koenzymu A/3-ketoacylokoenzymu A (HADHA) siedmiu następujących gatunków: bydło (identyczność sekwencji aa 98%),świnia (90%), orangutan sumatrzański (87%), człowiek (87%), szympans (87%), mysz (83%) i szczur (82%) i w związku z tym zostało określone jako owczy gen HADHA. Gen ten został zarejestrowany w GenBank pod numerem FJ211195. Analiza filogenetyczna wykazała, że owczy gen HADHA jest blisko ”spokrewniony” z genem HADHA bydła. Poza różnicami w ekspresji genu HADHA między owcami blakboned a owcami pospolitymi, różnice w poziomie ekspresji tego genu stwierdzono także między różnymi tkankami owiec black-boned.Uzyskane wyniki mogą być podstawą dalszych, bardziej szczegółowych badań nad owczym genem HADHA.