Cytotoxic flavonoids from Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. growing in Sinai

• Autorzy: Mohammed M.M.D. , El-Sharkawy E. R. , Matloub A. A.

Warianty tytułu

PL

Cytotoksyczność flawonoidów pochodzących z roslin Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. osnącej na Półwyspie Synaj

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

As a part of our ongoing collaborative effort to discover the anticancer activity of the phenolics isolated from terrestrial plant sources, the EtOH extract of the aerial parts of the Egyptian medicinal plant Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. was in vitro investigated for its cytotoxicity against HCT116, HepG2 and MCF-7 cell lines, and resulted with IC50=4.65, 12.60 and 17.90 μg/ml, respectively. Doxorubicin (+ve control) showed in vitro cytotoxic activity with IC50=3.64, 4.57 and 2.97 μg/ml, respectively. The phenolic-rich fraction of the EtOH extract was subjected to further fractionation, which led to the isolation of five flavonoids identified as quercetin, quercetin 3-O-β-glucoside, isorhamnetin 7-O-β-glucoside, apigenin 3-O-β-rhamnoside and kaempferol 3-O-β-glucoside, according to its’ spectral data and comparison with the literature. Furthermore, the isolated flavonoids showed in vitro cytotoxicity against HCT116 cell line with IC50=20.1, 24.3, 22.8, 23.4 and 41.9 μg/ml as determined by MTT method.

PL

W ramach badań nad poszukiwaniem nowych związków fenolowych o aktywności przeciwnowotworowej pochodzących z roślin lądowych badaniom w kierunku cytotoksyczności w warunkach in vitro w poddano wyciąg alkoholowy z nadziemnych części egipskiej rośliny leczniczej Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. W wyniku przeprowadzonych badań cytotoksyczności z wykorzystaniem linii komórkowych HCT116, HepG2 oraz MCF-7 otrzymano odpowiednio następujące wartości: IC50=4,65, 12,60 oraz 17,90 μg/ml. Doksorubicyna (kontrola pozytywna) w warunkach in vitro wykazała w stosunku do badanych linii komórkowych następującą aktywność cytotoksyczną: odpowiednio IC50=6,64, 4,57 oraz 2,97 μg/ml. Dalsze rozdzielanie frakcji wyciągu etanolowego, bogatej w związki fenolowe, doprowadziło do wyizolowania pięciu flawonoidów: kwercetyny, 3-O-β-glukozydu kwercetyny, 7-O-β-glukozydu izoramnetyny, 3-O-β-ramnozydu apigeniny oraz 3-O-β-glukozydu kemferolu (zidentyfikowanych według danych spektralnych oraz na podstawie porównania z danymi pochodzącymi z literatury przedmiotu). Ponadto wyizolowane flawonoidy wykazywały in vitro cytotoksyczność określoną przy użyciu metody MTT w stosunku do linii HCT116 na poziomie IC50 =20,1, 24,3, 22,8, 23,4 oraz 41,9 μg/ml.

Słowa kluczowe

EN

cytotoxic flavonoids; flavonoids; cytotoxicity; Diplotaxis harra; Sinai; medicinal plant

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 2011
• Tom: 57
• Numer: 3
• Opis fizyczny: p.45-53,ref.

Twórcy

autor

Mohammed M.M.D.

• Institut fur Umweltforschung, Technische Universitat Dortmund, Otto-Hahn_Strasse 6, D-44221 Dortmund, Germany

autor

El-Sharkawy E. R.

autor

Matloub A. A.

Bibliografia

• 1. Wynn GS. Herbs in Veterinary Medicine. Alternative Veterinary Medicine. 2001. http://www.altvetmed. com/articles/herbs.html
• 2. Wanzala W, Zessin KH , Kyule NM, Baumann MPO, Mathias E, Hassanali A. Ethnoveterinary medicine:a critical review of its evolution, perception, understanding and the way forward. Livestock Res Rural Develop 2005;17: 11-51.
• 3. Bajaj M, Williams JT. Healing Forests Healing People. New Delhi. India. IDRC Medicinal Plants Network, 1995.
• 4. Spore. Medicine from the forest. Spore `Technical Centre for Agricultural and Rural Cooperation (CTA). Wageningen 1992;37(5).
• 5. Kudi AC, Umoh JU, Eduvie LO , Gefu J. Screening of some Nigerian Medicinal plants for antibacterial activity. J. Ethnopharmacol., 1999;67: 225-8.
• 6. Ogundipe OO , Moody JO, Fakeye TO , Ladipo OB. Antimicrobial activity of Mallotus oppositifolium extracts. Afr J Med Sci 2000;29: 281-3.
• 7. Isaac OO , Chinwe JA. The phytochemical analysis and antibacterial screening of extract of Tetrecarpidum conophorum. J Chem Soc Nig 2001; 26(1):53-5.
• 8. Geidam YA , Ambali AG , Onyeyili PA. Preliminary phytochemical and antibacterial evaluation of crude aqueous extract of Psidium guajava leaf. J Appl Sci 2007;7(4):511-14.
• 9. Sanni S. Pharmacological and Toxicological Effects of Ocimum basilicum L. Water Extracts in Rats. Ph.D. Thesis. Usman Dan-fodio University, Sokoto 2007:98-119.
• 10. Melchini A, Traka, MH. Biological profile of Erucin: a new promising anticancer agent from Cruciferous vegetables. Toxins 2010; 2:593-612.
• 11. Tackholm V. Students Flora of Egypt. 2nd ed. Cairo 1974:170-1.
• 12. Boulos L. Flora of Egypt Check-list. Cairo 1999; 419-20.
• 13. Rizk AM. The Phytochemistry of the Flora of Qatar. Scientific and Applied Research Center, University of Qatar 1986:582.
• 14. Hashem FA, Saleh MM. Antimicrobial components of some Cruciferae plants (Diplotaxis harra Forsk. and Erucaria microcarpa Boiss). Phytother Res 1999; 13(4):329-32.
• 15. Harborne JB. The flavonoids. Advances in research. London 1993:460.
• 16. Skehan P, Storeng R, Scudiero D, Monks A, Mcmahon J, Vistica D, Warren JT, Bokesch H, Kenney S, Boyd MR. New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening. J Natl Cancer Inst 1990; 82:1107-12.
• 17. Eder M, Mehnert W. The importance of concomitant compounds in plant extracts. Pharmazie 1998; 53(5):285-93.
• 18. Mohammed MMD, Christensen LP, Ibrahim NA, Awad NE, Zeid IF, Pedersen EB, Jensen KB, Colla PL. Anti- HIV-1 activities of the extracts from the medicinal plant Linum grandiflorum Desf. Med Aroma Plant Sci Biotech 2009; 3:37-41.
• 19. Wu JH, Wang XH, Yi YH , Lee KH . A potent anti-HIV chalcone and flavonoids from genus Desmos. Bioorg. Med Chem Lett 2003; 13:1813-15.
• 20. Suolina EM, Buchsbaum RN, Racker E. The effect of flavonoids on aerobic glycolysis and growth of tumor cells. Cancer Res 1975; 35:1865-72.
• 21. Hirano T, Gotoh M, Oka, K. Natural flavonoids and lignans are potent cytostatic agents against human leukemic HL-60 cells. Life Sci 1994; 55:1061-9.
• 22. Galati G, O’Brien PJ. Potential toxicity of flavonoids and other dietary phenolics: Significance for their chemopreventive and anticancer properties. Free Radic Biol Med 2004; 37:287-303.