PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2015 | 14 | 3 |

Tytuł artykułu

Evaluation of the genetic stability of plants obtained via somatic embryogenesis in Chrysanthemum x grandiflorum (Ramat./Kitam.)

Treść / Zawartość

Warianty tytułu

PL
Ocena stabilności genetycznej roślin uzyskanych przez embriogenezę somatyczną Chrysanthemum x grandiflorum (Ramat./Kitam.)

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
Genetic and phenotypic stability of plants obtained via somatic embryogenesis may be disrupted. The reason can be an indirect regeneration of somatic embryos via callus or a high concentration of growth regulators added at the induction stage of somatic embryos. Somatic embryogenesis of ‘Lady Salmon’ (chimeric) and ‘Lady Vitroflora’ (non-chimeric) cultivars was induced on modified Murashige and Skoog (MS) media, supplemented with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and kinetin (KIN) or 6-benzylaminopurine (BAP). Flow cytometry (FCM) revealed that the plants derived from somatic embryos of both cultivars maintained the ploidy of control plants obtained from the meristem. The colour and pigment content of the inflorescence of plants derived from somatic embryos of ‘Lady Vitroflora’ were similar to the original control plants. However, the ray florets of clones of ‘Lady Salmon’ did not contain carotenoids, characteristic for this cultivar, and consequently produced flowers of different colours. Thus, somatic embryogenesis in chrysanthemums can be applied for separating periclinal chimera components for chimeric cultivars and for receiving an additional source of variation in the breeding of cultivars. In the case of genetically homogeneous cultivars it can be used in production laboratories for cloning plants in vitro via somatic embryogenesis.
PL
Stabilność genetyczna i fenotypowa roślin uzyskanych przez embriogenezę somatyczną może zostać zachwiana. Powodem może być pośrednia regeneracja zarodków somatycznych poprzez kalus lub wysokie stężenie regulatorów wzrostu dodanych na etapie indukcji zarodków somatycznych. Embriogeneza somatyczna chryzantem odmian: ‘Lady Salmon’ (chimera) i ‘Lady Vitroflora’ (niechimera), była indukowana na zmodyfikowanych pożywkach Murashige i Skoog (MS) z dodatkiem 4 mg·dm-3 kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego (2,4-D) i 1 mg·dm-3 kinetyny (KIN) lub 6-benzylaminopuryny (BAP). Cytometria przepływowa (FCM) wykazała, że rośliny pochodzące z zarodków somatycznych obu odmian utrzymują ploidalność roślin kontrolnych uzyskanych z merystemu. Barwa i zawartość barwników w kwiatostanach roślin pochodzących z zarodków somatycznych u ‘Lady Vitroflora’ były podobne do roślin kontrolnych. Jednak kwiaty języczkowate klonów ‘Lady Salmon’ nie zawierały karotenoidów, charakterystycznych dla tej odmiany, a w konsekwencji tworzyły kwiaty w różnych barwach. Tak więc embriogeneza somatyczna u chryzantem może być stosowana do oddzielania składników chimery peryklinalnej u odmian będących chimerami i otrzymania dodatkowego źródła zmienności w hodowli odmian. Natomiast u odmian jednorodnych genetycznie może być stosowana w laboratoriach produkcyjnych do klonowania roślin w warunkach in vitro poprzez embriogenezę somatyczną.

Słowa kluczowe

Wydawca

-

Rocznik

Tom

14

Numer

3

Opis fizyczny

p.131-139,fig.,ref.

Twórcy

  • Laboratory of Biotechnology, Department of Ornamental Plants and Vegetable Crops, UTP University of Technology and Life Sciences, Bernardynska 6, 85-029 Bydgoszcz, Poland
autor
  • UTP University of Technology and Life Sciences, Bernardynska 6, 85-029 Bydgoszcz, Poland

Bibliografia

  • Czajka, E., Jerzy, M., Lema-Rumińska, J., Zalewska, M. (2009). Occurrence of pigments in the leaves of Lamiaceae cover perennials depending on the cultivation stand of plants. University of Technology and Life Sciences Press, Bydgoszcz. Understanding the requirements for development of agricultural production and of rural areas in the Kuyavian-Pomeraian Province as a result of scientific research, E, Śliwińska, E., Spychaj-Fabisiak (eds), 107–116.
  • Currais, L., Loureiro, J., Santos, C., Canhoto, J.M. (2013). Ploidy stability in embryogenic cultures and regenerated plantlets of tamarillo. Plant Cell Tiss. Organ Cult., 114, 149–159.
  • Doležel, J., Bartos, J. (2005). Plant DNA flow cytometry and estimation of nuclear genome size. Ann. Bot., 95, 99–110.
  • Escobedo-GraciaMedrano, R.M., Maldonado-Borges, J.I., Burgos-Tan, M.J., Valadez-González, N., Ku-Cauich, J.R. (2014). Using flow cytometry and cytological analyses to assess the genetic stability of somatic embryo-derived plantlets from embryogenic Musa acuminata Colla (AA) ssp. malaccensis cell suspension cultures. Plant Cell Tiss. Organ Cult., 116, 175–185.
  • Jerzy, M., Zalewska, M., Piszczek, P. (1991). Mutagenesis in Dendranthema grandiflora Tzvelev induced in vitro by X – and gamma rays. Hod. Rośl. Nas., 3, 24–29.
  • Karp, A., 1995. Somaclonal variation as a tool for crop improvement. Euphytica, 85, 295–302. Konieczny, R., Sliwinska, E., Pilarska, M., Tuleja, M. (2012). Morphohistological and flow cytometric analyses of somatic embryogenesis in Trifolium nigrescens Viv. Plant Cell Tiss. Organ Cult., 109, 131–141.
  • Lema-Rumińska, J., Niedojadło, J. (2014). Somatic embryogenesis in chrysanthemum Lady mutants and its histological analysis. Prop. Ornam. Plants, 14(4), 177–183
  • Lema-Rumińska, J., Zalewska, M. (2005). Changes in flower colour among Lady group of chrysanthemum (Dendranthema grandiflora Tzvelev) as a result of mutation breeding. Folia Hortic., 17, 61–72.
  • Lema-Rumińska, J., Woźny, A., Zalewska, M., Łysiak, S. (2013). Analysis of the colour of petals and leaves in chrysanthemum in the aspect of all-year-round cultivation in glasshause. Acta Sci. Pol. Hortorum Cultus, 12(2), 123–132.
  • Mandal, A.K.A., Chakrabarty, D., Datta, S.K. (2000). In vitro isolation of solid novel flower colour mutants from induced chimeric ray florets of chrysanthemum. Euphytica, 114, 9–12.
  • May, R.A., Trigiano, R.N. (1991). Somatic embryogenesis and plant regeneration from leaves of Dendranthema grandiflora. J. Amer. Soc. Hort. Sci., 116, 366–371.
  • Murashige, T., Skoog, F. (1962). A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco tissue cultures. Physiol. Plant., 15, 473–497.
  • Naing, A.H., Kim, C.K., Yun, B.J., Jin, J.Y., Lim, K.B. (2013a). Primary and secondary somatic embryogenesis in Chrysanthemum cv. Euro. Plant Cell Tiss. Organ Cult., 112, 361–368.
  • Naing, A.H., Min, J.S., Park, K.I., Chung, M.Y., Lim, S.H., Lim, K.B., Kim, C.K. (2013b). Primary and secondary somatic embryogenesis in Chrysanthemum (Chrysanthemum morifolium) cv. ‘Baeksun’ and assessment of ploidy stability of somatic embryogenesis process by flow cytometry. Acta Physiol. Plant., 35, 2965–2974.
  • Oka, S., Muraoka, O., Abe, T., Nakajima, S. (1999). Adventitious bud embryoid formation in garland chrysanthemum leaf culture. J. Japan Soc. Hort. Sci., 68, 70–72.
  • Pasqua, G., Monalelli, B., Mulinacci, N., Rinaldi, S., Giaccherini, C., Innocenti, M., Vinceri, F.F. (2005). The effect of growth regulators and sucrose on anthocyanin production in Camptotheca acuminata cell cultures. Plant Physiol. Biochem., 43, 293–298.
  • Pinto, D.L.P., Barros, B.A., Viccini, L.F., Salabert de Campos, J.M., da Silva, M.L., Otoni, W.C. (2010). Ploidy stability of somatic embryogenesis-derived Passiflora cincinnata Mast. plants as assessed by flow cytometry. Plant Cell Tiss. Organ Cult., 103, 71–79.
  • Prado, M.J., Rodriguez, E., Rey, L., González, M.V., Santos, C., Rey, M. (2010). Detection of somaclonal variants in somatic embryogenesis regenerated plants of Vitis vinifera by flow cytometry and microsatellite markers. Plant Cell Tiss. Organ Cult., 103, 49–59.
  • RHSCC (1966). The Royal Horticultural Society, London. Shinoyama, H., Nomura, Y., Tsuchiya, T., Kazuma, T. (2004). A simple and efficient method for somatic embryogenesis and plant regeneration from leaves of Chrysanthemum (Dendranthema grandiflora (Ramat.) Kitamura). Plant Biotechnol., 21, 25–30.
  • Śliwinska, E., Lukaszewska E. (2005). Polysomaty in growing in vitro sugar-beet (Beta vulgaris L.) seedlings of different ploidy level. Plant Sci., 168, 1067–1074.
  • Teixeira da Silva, J.A. (2003). Chrysanthemum: advances in tissue culture, cryopreservation, postharvest technology, genetics and transgenic biotechnology. Biotech. Adv., 21, 715–766.
  • Zalewska, M., Lema-Rumińska, J., Miler, N. (2007). In vitro propagation using adventitious buds technique as a source of new variability in chrysanthemum. Sci. Hortic., 113, 70–73.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-87569200-4e4d-454b-995d-67f08d5bb616
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.