Przetrwanie efektu cytoprotekcyjnego prostaglandyn E1 i E2 w czasie działania ne erytrocyty świni

• Autorzy: Ledwozyw A. , Kadziolka A.

Warianty tytułu

EN

Persistance of cytoprotective effect of prostaglandins Ej and Ea during the action of swine erythrocytes

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

RU

Исследовали цитопротекционное влияние проста- гландинов PGE1 и PGE2, применимых в концентрациях 0,4Х10¯° М, 0,4Х10¯4 М, 0,4X10¯S М, а также 0,4X10¯° М на эритроциты свиньи во время гемолиза, вызванного 0,094 М, 0,086 М и 0,077 М растворами NaCl. PGEi тормозил гемолиз, вызванный 0,094 М раствором NaCl, на 22—40%, 0,086 NaCl на 8—17%, а гемолиз, вызванный 0,077 М NaCi, на 5—9%. PGE2 в тех же системах тормозил гемолиз соответственно на 11—18%, 7—12% и 3—5%. PGEi показывал 2-фазное, зависимое от концентрации действие на эритроциты свиньи; концентрации 0,4 Х10"4 М — 0,4X10"° тормозили гемолиз сильнее чем концентрация 0.4Х10"3 М. Цитопротекционный эффект обоих простагланди- нов не исчезал после их удаления из инкубационной среды через промывание несколько раз пре- инкубированных эритроцитов буфером.

EN

Cytoprotective effect of prostaglandins PGEi and PGE2 at concentrations 0.4 X 10-8M; 0.4 X 10¯4M 0.4 X 10¯5M and 0.4 X 10¯°M on swine erythrocytes during haemolysis caused by 0.094M; 0.086M and 0.077M of NaCl was examined. PGEi inhibited haemolysis caused by 0.094M of NaCl by 22—40%, 0.086M of NaCl by 8—17% and 0.077M of NaCl by 5—9%. PGE2 in the identical experiments inhibited haemolysis of red blood cells by 11—18%, 7—12% and 3—5%, respectively. The action of PGE, was biphasic and it depended on concentration of PGE1 from 0.4 X 10-4 to 0.4 X 10_6M inhibited haemolysis of red blood cells stronger than concentration of 0.4 X 10_3M PGE1. Cytoprotective effects of these two prostaglandins have not disappeared after their removing from an incubation medium (many fold washing of preincubated erythrocytes with buffer).

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Weterynaryjna
• Rocznik: 1986
• Tom: 42
• Numer: 04
• Opis fizyczny: s.239-241,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Ledwozyw A.

• Zakład Patofizjologii, Instytut Nauk Fizjologicznych, Wydział Weterynaryjny, Akademia Rolnicza w Lublinie, ul. Akademicka 12, 20-033 Lublin

autor

Kadziolka A.

• Zakład Patofizjologii, Instytut Nauk Fizjologicznych, Wydział Weterynaryjny, Akademia Rolnicza w Lublinie, ul. Akademicka 12, 20-033 Lublin

Bibliografia

• 1. Belch J. J. F., Lowe G. D. D., Drummond M. M., Forbes C. D., Prentice C. R. M.: Thromb. Haemost. 45, 189, 1981.
• 2. Csordas A.t Schauenstein K.: Biochim. Biophys. Acta 769, 571, 1984.
• 3. Dutta-Roy A. K., Sinha A. K.: Biochim. Biophys. Acta 812, 671, 1985.
• 4. Funkc-Brentano C., Tinel M., Degott C., Letteron P., Ba- bany G., Pessayre D.: Blochem. Pharmacol. 33, 89, 1984.
• 5. Guth P. H„ Paulson G., Hirabayashi K.: Dig. Dis. Sci. 28, 903, 1983.
• 6. Kury P. G., Ramwell P. W., McConnel H. M.: Blochem. Biophys. Res. Commun. 56, 478, 1974.
• 7. Kury P. G., McConnell H. M.: Biochemistry 14, 2798, 1975.
• 8. Ledwoźyw APruszkowska R., Trawińska B., Ruciński T., Kądziołka A.: Acta Physiol. Pol., w druku.
• 9. Rasmussen H., Lake W., Allen J. E.: Biochim. Biophys. Acta 411, 63, 1975.
• 10. Robert A., Nezamis J. E., Lancaster C., Hanchar A. J.: Gastroenterology 77, 433, 1979.
• 11. Schafer A. L., Cooper B., O’Hara D., Handin R. L.: J. Biol. Chem. 254, 2914, 1979.
• 12. Siegl A. M., Smith J. B., Silver J. M., Nicolaou K. C., Ahern D.: J. Clin. Invest. 63, 215, 1979.
• 13. Sikujara O., Monden M., Toyoshima K., Okamura J., Ko- saki G.: Transplantation 36, 238, 1983.
• 14. Smith J. B., Silver M. J., Ingerman C. M., Kocsis J. J-: Prostaglandins 9, 137, 1975.
• 15. Taniguchi M., Alkawa AT., Sakagami T.: Comp. Biochem. Physiol. 73A, 455, 1982.
• 16. Whittle B. J. R., Steel G.: Gastroenterology 88, 315, 1985.
• 17. Willems C., Stel H. V., van Aken W. G., van Mourik J. A.: Br. J.