Fibric acid derivatives in hyperlipoproteinemia treatment

• Autorzy: Klosiewicz-Latoszek L.

Warianty tytułu

PL

Pochodne kwasu fibrynowego w leczeniu hiperlipoproteinemii

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

PL

Przeprowadzono dwa badania u tych samych pacjentów z hiperlipoproteinemią (HLP) typu IIb (12 osób), typu III (6 osób) i typu IV (11 osób). W pierwszym badaniu porównywano wpływ bezafibratu, fenofibratu, gemfibrozilu, etofibratu i klofibranu etofiliny na lipidy i lipoproteiny w surowicy. W następnym eksperymencie oceniono efekt skojarzonej terapii gemfibrobilem i kolestipolem. Ogólnie, gemfibrozil, bezafibrat i fenofibrat obniżały efektywniej stężenie lipidów w surowicy niż etofibrat i klofibran etofiliny. Wszystkie fibraty podwyższały stężenie cholesterolu we frakcji HDL. Wpływ na stężenie cholesterolu we frakcji LDL był zróżnicowany. W typie Ilb zarówno stężenie cholesterolu jak i apolipoproteiny B obniżało się. Natomiast u pacjentów z typem III i IV obserwowano wzrost stężenia LDL. Dodanie kolestipolu podczas terapii gemfibrozilem spowodowało dalszy spadek stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu we frakcji LDL oraz apolipoproteiny we frakcji LDL u pacjentów z HLP typu IIb. Natomiast u pacjentów z typem III i IV podanie kolestipolu zapobiegło wzrostowi stężenia frakcji LDL występującemu po leczeniu samym gemfibrozilem. Sugeruje się, że u pacjentów z hipertrójglicerydemią fibraty powinny być podawane w skojarzeniu z żywicami jonowymiennymi.

Słowa kluczowe

EN

fibric acid derivative zob.fibrate; hyperlipoproteinemia; human disease; treatment; fibrate; lipoprotein; bezafibrate; fenofibrate; gemfibrozil; etofibrate; etofylline; clofibrate; colestipol

• Wydawca: -
• Czasopismo: Żywienie Człowieka i Metabolizm
• Rocznik: 1990
• Tom: 17
• Numer: 4
• Opis fizyczny: p.281-286,fig.,ref.

Twórcy

autor

Klosiewicz-Latoszek L.

• Department of Clinical Nutrition, National Food and Nutrition Institute, Warsaw, Poland

Bibliografia

• 1. Blane G. F.: Comparative toxicity and safety profile of fenofibrate and other fibric acid derivatives. Amer. J. Med., 1987, 83, Suppl. 5B, 26.
• 2. Carlson L. A., Olsson A. G., Ballantyne D.: On the rise in low density and high density lipoproteins in response to the treatment of hypertriglyceridaemia in type IV and V hyperlipoproteinaemias. Atherosclerosis 1977, 26, 603.
• 3. East C., Bilheimer D. W., Grundy S. M.: Combination drug therapy for familial combined hyperlipidemia. Ann. Int. Med., 1988, 109, 25.
• 4. Grundy S. M., Vega G. L.: Fibric acids: effects on lipids and lipoprotein metabolism. Amer. J. Med., 1987, 83, Suppl. 5 B, 9.
• 5. Hunninghake D. B., Peters J. R.: Effect of fibric acid derivatives on blood lipid and lipoprotein levels. Amer. J. Med., 1987, 83, Suppl. 5 B, 44.
• 6. Kłosiewicz-Latoszek L., Nowicka G., Szostak W. B. et al.: Influence of bezafibrate and colestipol on LDL cholesterol, LDL apolipoprotein B and HDL cholesterol in hyperlipoproteinemia. Atherosclerosis 1987, 63, 203.
• 7. Miettinen T. A.: Combined drug treatment of hyperlipidemia. In: Current Opinion in Lipidology. Ed: P. J. Nestel. C. S. Current Science 1990, 1, 1, 39.
• 8. Monk J. P., Todd P. A.: Bezafibrate. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic use in hyperlipidaemia. Drugs 1987, 33, 539.
• 9. National Heart, Lung and Blood Institute. Report of the National Cholesterol Education Program: Expert Panel on Derection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol Levels in Adults. Arch. Intern. Med., 1988, 148, 36.
• 10. Sommariva D., Bonfigliolo D., Pogliaghi J. et al.: Fenofibrate therapy of hypertriglyceridaemias. Differential effects on LDL cholesterol level in type IV and type IIb primary hyperlipoproteinaemia. Eur. J. Clin. Pharmacol., 1984, 26, 741.
• 11. Vega G. L., Grundy S. M.: Gemfibrozil therapy in primary hypertriglyceridemia associated with coronary heart disease. Effects on metabolism of lowdensity lipoproteins. J. Amer. Med. Assoc., 1985, 253, 2398.