Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  zdolnosc zapladniajaca
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The aim of the study reported in this article was to determine the relationship between apoptosis in boar spermatozoa and apoptosis in embryos. The evaluation of apoptosis in embryos obtained from gilts inseminated with semen showing different degrees of apoptotic changes was an additional criterion for assessing the fertilizing capacity of spermatozoa. YO-PRO-1 fluorochrome and staining with annexin V conjugated with fluorescein were used to evaluate apoptosis in the spermatozoa, while apoptotic changes in the embryos were evaluated based on caspase-3 activity. The present study showed statistically significant (P<0.001) differences in the percentage of different sperm subpopulations (except the percentage of necrotic sperm evaluated using FITC annexin V staining) between fresh semen and stored semen used for the insemination. At the same time, percentage of apoptotic and early apoptotic spermatozoa in fresh semen and semen stored until the day on which sperm motility reached 30% showed no significant correlations with the number of embryos obtained from sows inseminated with the analysed semen and caspase-3 activity in the analysed embryos
Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu dodatku butylowanego hydroksytoluenu (BHT) do rozcieńczalnika mrożeniowego na jakość plemników knura oraz ich zdolność zapładniającą po procedurze zamrażania-rozmrażania. Nasienie pochodzące od 5 knurów (36 ejakulaty) kriokonserwowano w rozcieńczalniku żółtkowo-laktozowo-glicerolowym uzupełnionym różnymi stężeniami BHT: 0 mM (kontrola); 1,0 mM (R1); 1,5 mM (R2); 2,0 mM (R3). Jakość nasienia po rozmrożeniu oceniano na podstawie: ruchliwości plemników (CASA; ruch całkowity – TM, ruch postępowy – PM), translokacji fosfatydyloseryny (Annexin-V-FLuos Staining Kit) oraz stopnia fragmentacji DNA (TUNEL Assay). Jednocześnie kriokonserwowane nasienie użyto do inseminacji loszek, a zdolność zapładniającą plemników określano na podstawie skuteczności inseminacji oraz liczby prawidłowych morfologicznie zarodków ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA. Najwyższy odsetek plemników o ruchu postępowym oraz plemników żywych stwierdzono w rozcieńczalniku R3 (74,8 ±4,4% oraz 63,7 ±5,8%) w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym (38,3 ±2,8% oraz 36,1 ±2,6%). Jednocześnie stwierdzono, że dodatek BHT do rozcieńczalnika mrożeniowego nie indukuje wzrostu odsetka plemników wczesnoapoptotycznych po rozmrożeniu, w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym. Niezależnie od zastosowanego rozcieńczalnika mrożeniowego, procedura zamrażania-rozmrażania nie indukuje fragmentacji DNA w plemnikach knura. Najwyższą liczbę zarodków prawidłowych morfologicznie uzyskano od loszek inseminowanych nasieniem kriokonserwowanym w rozcieńczalniku z dodatkiem 1,5 mM BHT. Nie wykazano różnic w jakości zarodków, ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA, uzyskanych od loszek inseminowanych nasieniem mrożonym w badanych rozcieńczalnikach.
The aim of this work was to evaluate the fertilizing capacity of bulls on the basis of the assessment of fresh and thawed semen, following the swim-up procedure and immunological assay with IgA and IgG antisperm antibodies. In addition, the suitability of immunological reaction with IgG and IgA antisperm antibodies for seminological assessment of bull semen was examined. Tests were conducted with semen originating from Holstein-Friesian bulls. Ejaculates were collected twice from 15 two-year-old males, yielding 30 samples of semen. After the calculation of sperm concentration and motility, the samples were diluted with Biociphos-Plus® and frozen in straws. After thawing, sperm concentration and motility were calculated again (an average of 101.4 million sperm/ml with a motility of around 21%), and the spermatozoa were subjected to swim-up. At the same time, frozen-thawed bull semen was tested for the presence of antisperm antibodies, using SpermMar Tests for IgG and IgA. According to the records of the insemination centre, 53 515 insemination treatments had been conducted with semen of selected bulls. In a population of 30 324 cows, the calculated insemination index amounted to 1.76. Half of the cows which were qualified for insemination had already been fertilized with the first treatment (ca 52.8%). After the swim-up, there was an average of 4.5 million hyperactivated spermatozoa with a motility of around 41%. Furthermore, spermatozoa associated with IgG antisperm antibodies were found in 20 ejaculates, i.e. in around 66.67% of all semen samples obtained. The spermatozoa reacted positively with IgA antibodies in as many as 23 samples, which constituted 76.67% of all ejaculates obtained. Correlations between the routinely analyzed semen parameters and the selected parameters (immunological, swim-up) which were demonstrated in this work, did not appear to be sufficiently convincing. Therefore, it seems necessary to repeat this study with a population of clinically healthy, fertile bulls, as well as with juvenile bulls newly introduced to the insemination centre or with bulls with reduced fertility.
Seven diluents commonly used for the storage of poultry semen were tested for fertility and hatchability. The best results for both set and fertile eggs were abtained from diluents based on the plasma of cock's semen. Particularly effective are those containing the supplement of buffering salts of sulphonic acid /BBS or MES/. The studies have showed that the determination of semen ability to fertilize by artificial insemination must be accompanied by laboratory evaluation . To choose the optimum diluent for the storage of semen, the storage period of semen, its dilution rate and the reproductive season should be taken into account.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.