Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  stwardnienie zanikowe boczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Glutathione S-transferase pi (GST pi) inactivates a large variety of toxic, electrophilic compounds. The substrates of GST pi include environmental toxins and intracellular reactive oxygen species, factors significant in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. The aim of the present study was to investigate the expression of glutathione S-transferase pi in transgenic mouse models of neurodegeneration on both the mRNA and protein levels. Experiments were conducted on the frontal cortex of transgenic B6-C3H hybrids SOD1, Cra1 and SOD1/Cra1, aged 70 and 140 days. The SOD1 mice express a human SOD1ᴳ⁹³ᴬ mutation, the Cra1 strain carries mutation in the cytoplasmic dynein heavy chain 1 (Dnchc1), and the double heterozygote SOD1/Cra1 mice show a delayed disease progression as well as an increased lifespan compared with the SOD1 strain. A wild strain of mice were used as a control. The expression of GST pi mRNA in younger mice (age 70 days) was found to be similar in all studied groups of animals. In older (aged 140 days) controls and Cra1 mice the GST pi expression was at a similar level and it did not significantly differ from younger animals. In SOD1 and SOD1/Cra1 strains, the mRNA-GST pi expression was lower when compared to 140-day-old controls and the Cra1 strain. Moreover, it was significantly lower than in corresponding 70-day-old animals. A decrease in the GST pi expression on the mRNA level was accompanied by a decrease in the protein level. High and unchanged GST pi expression in the frontal cortex of Cra1 mice indicates that the antioxidant-detoxification system plays an important role in protection against neurodegeneration. A significant decrease of GST pi expression in the frontal cortex of SOD1 and SOD1/Cra1 mice at the symptomatic stage of the disease suggests that the expression of this enzyme is related more to the G93A mutation in the SOD1 gene than to the efficient axonal transport.
11
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Lecznicze zastosowania marihuany

44%
Ryby i owoce morza są zalecanymi składnikami diety, dostarczają one pełnowartościowego białka, witamin, soli mineralnych oraz kwasów tłuszczowych omega-3. Te środki spożywcze mogą być również źródłem pobrania metylortęci przez ludzi. Artykuł ten zawiera informacje na temat źródeł narażenia na organiczne połączenia rtęci, toksyczności, metabolizmu oraz przemian rtęci w środowisku. Przedstawiono zalecenia żywieniowe przygotowane przez Komisję Europejską i państwa członkowskie w odniesieniu do spożycia ryb drapieżnych, uwzględniające najbardziej wrażliwe grupy populacji, takie jak: kobiety planujące ciążę, ciężarne, karmiące matki oraz dzieci. Na podstawie piśmiennictwa omówiono również zanieczyszczenie ryb i owoców morza rtęcią i metylortecią. Opisano rolę selenu jako czynnika, który obniża toksyczność metylortęci jak również przedstawiono informacje o potencjalnych czynnikach etiologicznych związanych z chorobą autystyczną. W artykule zwrócono również uwagę na wzrastającą ilość powiadomień w ramach europejskiego Systemu Wczesnego Ostrzegania o Niebezpiecznej Żywności i Paszach (Rapid Alert System for Food and Feed –RASFF), dotyczących zanieczyszczenia rtęcią ryb i produktów rybnych. Omówiono także regulacje prawne dotyczące maksymalnych dopuszczalnych poziomów rtęci w żywności.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.