Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  startery
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Loop mediated isothermal amplification (LAMP) is an innovative technique of gene amplification and a simple diagnostic tool for the early detection and identification of diseases. The whole process of LAMP is easy and fast; amplification can be performed in less than one hour under isothermal conditions using a set of six specifically designed primers acting on eight different sequences of the target gene by incubation in a single tube. Products of amplification can be detected using agarose gel electrophoresis as well as monitoring without optical instruments or by a turbidimeter. The LAMP technique does not require a thermocycler and it can only be applied using a heating block or hot water bath. Given the benefits of rapid amplification, simplicity of the procedure and easy detection, as well as the lack of the need for specialized equipment or qualified staff, LAMP has potential application for clinical diagnosis and even in control of communicable diseases, contributing in this way to the development of personal medicine.
Ditylenchus is a serious pathogen occurring worldwide which causes huge losses in agricultural crop production. The quarantine Ditylenchus dipsaci is one of the most devastating species of this genus. A proper identification by this species is crucial because of significant morphological similarity to non-quarantine Ditylenchus species. There are several diagnostic methods recommended by EPPO. However, because of considerable genetic variability within discussed species not all of them are suitable for each population. In our work some of molecular detection protocols for identtification of Polish D. dipsaci populations were tested. The most useful among proposed EPPO methods were chosen for identification of Polish population of this species. Moreover, the new specific PCR protocol was described. This method can be used both for identification of Polish population of D. dipsaci and on the basis of the amplified rDNA region the genetic correlation and phylogenetic studies can be performed.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.