Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  rooting phase
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
A rapid clonal propagation method was developed for Centaurea ragusina L. (Asteraceae), a rare Croatian endemic species. Shoots originated from aseptically germinated seeds were used for culture initiation. The highest multiplication rate, 4.6 shoots per explant, was achieved in a 4-week culture period on half-strength Murashige and Skoog medium supplemented with 1.0 µM 6-benzylaminopurine and 2.9 µM gibberellic acid. Excised shoots were rooted on the same basal medium with 2.5 µM indole-3-butyric acid added. Rooted plantlets were successfully transferred to potting soil and acclimatized to outdoor conditions.
In this study, an attempt was made to investigate in vitro morphogenetic competence of three shrub species from the Thymelaeaceae family. The studied plant material originated from Russia, Greece and China, and the effectiveness of in vitro shoot formation and rhizogenesis of Daphne caucasica, D. jasminea, and D. tangutica was verified. The multiplication coefficient was compared for different propagation media. Medium composed of WPM mineral salts, MS microelements and a set of vitamins, supplemented with 1.0 mg dm-3 2iP, 0.1 mg dm-3 NAA, and 0.65 g dm-3 calcium gluconate, was appropriate for micropropagation of the tested genotypes. Shoot propagation in medium containing B5 vitamins and microelements was not as effective as on WPM/MS medium. The rooting phase, especially in D. tangutica, needs further optimization in order to reduce the costs associated with acclimatization of microplantlets obtained to in vivo conditions. After stabilization, the plants were successfully cultivated under greenhouse conditions.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.