Wyniki wyszukiwania

1

Cryptosporidium identification in HIV-Infected Humans. Experience from Kinshasa, the Democratic Republic of Congo

100%

Wumba R. D., Zanga J., Mbanzulu K. M., Mandina M. N., Kahindo A. K., Aloni M. N., Ekila M. B.

Acta Parasitologica

|

2015

|

tom 60

|

nr 4

2

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

PCR, Real-Time PCR and molecular characteristic of Toxoplasma gondii isolates from wild aquatic birds: preliminary analysis

100%

Lass A., Solarczyk P., Kavetska K., Dzierzba E., Werner A., Majewska A. C.

Annals of Parasitology

|

2016

|

tom 62

|

nr Suppl.

3

A simple method for extracting DNA from rhododendron plants infected with Phytophthora spp. for use in PCR

100%

Trzewik A., Nowak K. J., Orlikowska T.

Journal of Plant Protection Research

|

2016

|

tom 56

|

nr 1

Among the numerous protocols that describe the extraction of DNA, those relating to the isolation of DNA from infected plants, are rare. This study describes a rapid and reliable method of extracting a high quality and quantity of DNA from rhododendron leaves artificially infected with Phytophthora cactorum, P. cambivora, P. cinnamomi, P. citrophthora, and P. plurivora. The use of the modified Doyle and Doyle protocol (1987) allowed us to obtain high quantity and quality DNA (18.26 μg from 100 mg of the fresh weight of infected leaves at the ratios of A260/280 and A260/230 – 1.83 and 1.72, respectively), suitable for conventional polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR amplifications.

4

Detection of Giardia intestinalis DNA in environmental water and soil samples collected from the Pomerania Province and the Warmia-Masuria Province, Poland using real-time PCR and nested–PCR

100%

Lass A., Szostakowska B.

Annals of Parasitology

|

2016

|

tom 62

|

nr Suppl.

5

Expression analysis of viscerotropic leishmaniasis gene in Leishmania species by real-time RT-PCR

100%

Nafchi H. R., Kazemi-Rad E., Mohebali M., Raoofian R., Ahmadpour N. B., Oshaghi M. A., Hajjaran H.

Acta Parasitologica

|

2016

|

tom 61

|

nr 1

6

Zastosowanie techniki real-time PCR w diagnostyce patogenów w procesie oczyszczania ścieków

100%

Kacprzak M., Fijalkowski K., Rorat A.

Acta Agrophysica

|

2012

|

tom 19

|

nr 2

Najważniejsze w walce z chorobotwórczymi patogenami jest ich szybkie, skuteczne i dokładne diagnozowanie. Tradycyjne metody, wymagające wielogodzinnych hodowli, są stopniowo wypierane przez narzędzia biologii molekularnej i biochemii, takie techniki jak: PCR, elektroforeza, hybrydyzacja czy znakowanie mikroorganizmów przy pomocy zielonego białka fluorescencyjnego (ang. GFP). Celem badań było określenie, czy metoda real-time PCR może zastąpić tradycyjną metodę posiewów powierzchniowych dla próbek ścieków i osadów ściekowych oraz w jakich okolicznościach jej stosowanie jest wskazane. Określono nie tylko obecność tradycyjnych organizmów wskaźnikowych, takich jak Salmonella typhinmurium czy Clostridium perfringens, ale także oznaczono patogeny „wyłaniające się” (Escherichia coli 0157:H7), oraz tzw. patogeny „nowe” (Yersinia enterocolitica i Legionella pneumophila). Jako fluorochromu użyto DyNAmo HS SYBR Green qPCR Kit. Stwierdzono, że procesy oczyszczania ścieków w znacznym stopniu wpływają na redukcję liczebności wymienionych mikroorganizmów, choć ich nie eliminują, a ścieki i osady ściekowe opuszczające oczyszczalnie mogą nadal pozostawać ich istotnym rezerwuarem. Metoda real-time PCR okazała się wysoce czułą metodą określenia liczebności mikroorganizmów ze ścieków i osadów ściekowych, choć izolacja DNA nie tylko z żywych komórek mikroorganizmów może dać znacznie zawyżone (fałszywie pozytywne) wyniki.

7

Influence of cartilage interstitial fluid on gene expression in dermal fibroblasts

80%

Hyc A., Moskalewski S., Stankevic D., Osiecka-Iwan A.

Folia Biologica

|

2017

|

tom 65

|

nr 1

8

PCR jako narzędzie do identyfikacji i różnicowania drobnoustrojów

71%

Marciniak M., Robak M.

Acta Scientiarum Polonorum. Biotechnologia

|

2012

|

tom 11

|

nr 2

Bazując na łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR), opracowano wiele technik, które są stosowane w kryminalistyce, medycynie, badaniach filogenetycznych oraz do identyfikacji i różnicowania organizmów. Wybór metody do rutynowego stosowania w danym laboratorium nie jest prosty i wymaga zaznajomienia się z wieloma technikami. Chcąc ułatwić wybór metody do analizy drobnoustrojów, w pracy zamieszczono opis i porównanie następujących technik: RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA), PCR- RFLP (PCR-Restriction Fragments Length Polymorphism), RISA (Ribosomal Intergenic Spacer Analysis), AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism), Multiplex PCR oraz Real-time PCR. Metody porównano pod względem cech najbardziej użytecznych, jakimi są: zakres stosowania technik, powtarzalność analiz, trudność w wykonaniu oznaczeń, czasochłonność, możliwości automatyzacji badań oraz koszty jednostkowej analizy.

Ograniczanie wyników

Cryptosporidium identification in HIV-Infected Humans. Experience from Kinshasa, the Democratic Republic of Congo

PCR, Real-Time PCR and molecular characteristic of Toxoplasma gondii isolates from wild aquatic birds: preliminary analysis

A simple method for extracting DNA from rhododendron plants infected with Phytophthora spp. for use in PCR

Detection of Giardia intestinalis DNA in environmental water and soil samples collected from the Pomerania Province and the Warmia-Masuria Province, Poland using real-time PCR and nested–PCR

Expression analysis of viscerotropic leishmaniasis gene in Leishmania species by real-time RT-PCR

Zastosowanie techniki real-time PCR w diagnostyce patogenów w procesie oczyszczania ścieków

Influence of cartilage interstitial fluid on gene expression in dermal fibroblasts

PCR jako narzędzie do identyfikacji i różnicowania drobnoustrojów