Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phenobarbital
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

The effect of phenobarbital on gene expression levels of p53 and DNMT1 in the liver of Wistar rats

100%
Urbanek-Olejnik K., Liszewska M., Kostka G.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2014
|
tom 65
|
nr 3
Background. Our previous studies have shown that short-term treatment with phenobarbital (PB) resulted in cytosine methylation of CpG sites on the p53 gene promoter in male Wistar rats’ liver. Furthermore, PB induced DNA-methyltransferases (DNMTs) activity was also demonstrated; being the enzymes that catalyze methyl group transfer to cytosine in CpG dinucleotides. Objective. Since DNA methylation is involved in regulating gene transcription and that DNMT1 is implicated in regulating DNA methylation, this study assessed whether PB-induced hypermethylation of the p53 promoter region was associated with an altered expression of p53 and Dnmt1 genes. Material and methods. Male Wistar rats received PB in three daily oral doses (at 24-h intervals) of 92,8 mg/kg b.w. x day-1. Levels of mRNA for p53 and Dnmt1 and levels of relevant proteins were respectively examined by Real-Time PCR and Western blot analysis. Results. Gene expression analysis revealed that exposure of Wistar rats to PB caused statistically significant alternations in the expression of tested genes. We found that both mRNA and protein expression of p53 was down-regulated, whereas expression of Dnmt1 (both mRNA and protein) was up-regulated after PB treatment. Conclusions. Suppression of p53 mRNA and protein expression, which is probably a result of epigenetic changes, (in particular aberrant p53 promoter hypermethylation), can be associated with tumour promoting activity of phenobarbital.
2

Effects of two barbiturates, pentobarbital and phenobarbital on the C AMP - dependent phosphorylation of synapsin IA and IB in synaptosomal membranes of the rat cortex

100%
Podkul T., Lachowicz L.
Biophysics of Membrane Transport
|
1994
|
tom 12
|
nr 2
3

An autoradiographic study of cellular proliferation, DNA synthesis and cell cycle variability in the rat liver caused by phenobarbital-induced oxidative stress: the protective role of melatonin

100%
El-Sokkary G. H.
Cellular and Molecular Biology Letters
|
2007
|
tom 12
|
nr 3
The protective effect of melatonin against phenobarbital-induced oxidative stress in the rat liver was measured based on lipid peroxidation levels (malondialedyde and 4-hydroxyalkenals). Cellular proliferation, DNA synthesis and cell cycle duration were quantitated by the incorporation of 3H-thymidine, detected by autoradiography, into newly synthesized DNA. Two experiments were carried out in this study, each on four equal-sized groups of male rats (control, melatonin [10 mg/kg], phenobabital [20 mg/kg] and phenobarbital plus melatonin). Experiment I was designed to study the proliferative activity and rate of DNA synthesis, and measure the levels of lipid peroxidation, while experiment II was for cell cycle time determination. Relative to the controls, the phenobarbital-treated rats showed a significant increase (P < 0.01) in the lipid peroxidation levels (30.7%), labelling index (69.4%) and rate of DNA synthesis (37.8%), and a decrease in the cell cycle time. Administering melatonin to the phenobarbital-treated rats significantly reduced (P < 0.01) the lipid peroxidation levels (23.5%), labelling index (38.2%) and rate of DNA synthesis (29.0%), and increased the cell cycle time. These results seem to indicate that the stimulatory effect of phenobarbital on the oxidized lipids, proliferative activity, kinetics of DNA synthesis and cell cycle time alteration in the liver may be one of the mechanisms by which the non-genotoxic mitogen induces its carcinogenic action. Furthermore, melatonin displayed powerful protection against the toxic effect of phenobarbital.
4

The effect of cytochrome P450 inducers and phenolic antioxidants on lipid peroxidation and glutathione peroxidase in rat liver and kidney

80%
Murias M., Jodynis-Liebert J., Baer-Dubowska W.
Acta Poloniae Toxicologica
|
2000
|
tom 08
|
nr 1
5

Spike-wave discharges and sleep spindles in rats

80%
Van Luijtelaar E. L. J. M.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1997
|
tom 57
|
nr 2
6

Immunodetection of cytochrome P450 isoforms in fetus and adult female Wistar rats

80%
Czekaj P., Wiaderkiewicz A., Wiaderkiewicz R.
Acta Poloniae Toxicologica
|
2000
|
tom 08
|
nr 1
7
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Indukowana fenobarbitalem hipermetylacja rejonu promotorowego genu p53 w watrobie szczurow szczepu Wistar

71%
Kostka G., Urbanek-Olejnik K., Wiadrowska B., Bankowski R.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2008
|
tom 59
|
nr 4
455-465
Indukowane niegenotoksycznymi kancerogenami (NGCs) zmiany metylacji DNA rozpatrywane są jako mechanizm ich toksycznego, w tym rakotwórczego działania. Zbadano wpływ fenobarbitalu (PB), na poziom metylacji regionu promotorowego genu p53 w wątrobie szczurów szczepu Wis tar. Zmiany metylacji genu p53 korelowano z syntezą DNA, aktywnością metylotransferaz DNA (DNMTs) oraz z masą wątroby. Samce szczurów szczepu Wistar otrzymywały PB w dawce wynoszącej 98,2 mg/ kg m.c. x dzień-1 jednorazowo, 3-krotnie i 14-krotnie. Wykazano, że PB wywoływał hipermetylację w badanych sekwencjach rejonu promotorowego genu p53. Indukowana PB hipermetylacja genu występowała w przebiegu całego okresu doświadczalnego. Stymulację syntezy DNA, która poprzedzała wzrost masy wątroby oraz indukcję DNMTs, wykazano tylko po 1 i 3 dawkach związku. Kontynuowanie narażenia zwierząt na PB (14 dawek) nie wywoływało zmian w syntezie DNA i aktywności DNMTs w porównaniu do kontroli. Przypuszcza się, że indukowana PB de novo metylacja rejonu promotorowego genu p53, nie była związana z aktywnością DNMTs.
8

Napad drgawkowy: czemu i jak należy leczyć, czyli przegląd aktualnych wytycznych

61%
Pawelec H., Pomianowski A.
Weterynaria w Praktyce
|
2020
|
tom 17
|
nr 06
9

Doustne leki przeciwpadaczkowe w leczeniu kotów. Cz. I

51%
Mikscha R., Liebhart A., Pakozdy A.
Weterynaria po Dyplomie
|
2017
|
tom 18
|
nr 1
10

Co jest nowe, a co sprawdzone - aktualne informacje na temat leczenia drgawek u małych zwierząt

51%
Johnson C.
Weterynaria po Dyplomie
|
2020
|
tom 21
|
nr 6
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.