Przedmiot badań stanowiło 120 klinicznych szczepów ESBL-dodatnich pałeczek Gram-ujemnych. Aktywność ESBL u tych szczepów wykryto przy zastosowaniu dwóch metod: DDST (metoda dwóch krążków) i DD (metoda krążka diagnostycznego). W teście DD użyto krążków z cefpodoksymem oraz z cefpodoksymem i kwasem klawulanowym (pierwszy wariant - CPD/CD 01). Następnie szczepy sprawdzono pod kątem wytwarzania ESBL stosiyąc kolejne dwa warianty metody krążka diagnostycznego: drugi (CAZ/CD 02) i trzeci (CTX/CD 03). W przypadku kilku szczepów zaobserwowano niezgodności wyników oznaczeń wykonanych za pomocą różnych metod krążkowo-dyfuzyjnych.
Stosując E-test i dwie techniki krążkowe - DDST i DD wykrywano ESBLs wśród 148 klinicznych szczepów E. coli i 78 szczepów K pneumoniae. Wykazano 100% zgodność wyników uzyskanych przy zastosowaniu w/w metod do wykrywania ESBLs wśród szczepów K pneumoniae. W wykrywaniu ESBLs wśród szczepów E. coli stwierdzono 100% zgodność wyników w E-teście i teście DD, natomiast 75% w metodzie DDST. Dokonano również analizy lekowrażliwości badanych szczepów bakteryjnych.