Ograniczanie wyników

Czasopisma help

  1. 6 Medycyna Weterynaryjna

  2. 5 Biotechnologia

  3. 4 Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

  4. 2 Postępy Biologii Komórki

  5. 1 Diagnostyka Laboratoryjna

Więcej...
Autorzy help

  1. 3 Grajek W.

  2. 3 Olejnik A.

  3. 2 Czescik A.

  4. 2 Dulak J.

  5. 2 Jozkowicz A.

Więcej...
Lata help

  1. 1 2020

  2. 1 2016

  3. 2 2011

  4. 2 2010

  5. 2 2008

Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  linie komorkowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Zastosowanie cytometrii przeplywowej do oceny wrazliwosci wybranych linii komorkowych na zakazenie wirusem zapalenia tetnic koni

100%
Larska M., Rola J.
Medycyna Weterynaryjna
|
2008
|
tom 64
|
nr 01
105-109
The purpose of the study was to attempt the application of flow cytometry to evaluate the sensitivity of various cell lines to EAV infections, according to their type and passage number. Monolayers of RK13, Vero, BHK-21 and MDBK cells were infected with reference EAV strain Bucyrus. First of all the susceptibility of each cell line to different titers of the virus was tested. The second step was to establish a time course kinetic of viral infection. Sequentially, starting from 2 to 72 hours post infection the cells were fixed, permeabilized and stained with FITC monoclonal EAV-specific antibodies. The analysis carried out in Coulter Epics XL (Beckman Coulter) flow cytometer considered the percentage of EAV infected cells determined in a time range by gating FITC/Count histograms. Significant differences in the sensitivity to EAV infection in particular cell lines were found. After 24 h. p.i. most RK13 cells infected with Bucyrus strain showed signs of infection in the titer of 10 TCID₅₀, whilst in Vero and BHK-21 a similar histogram was not obtained until 100 and 1000 TCID₅₀ respectively. As early as 10 and 12 h post inoculation significant level of infected cells (37.9 and 18.6%) were detected in line RK13 passage 36 and 11 respectively. Cell line Vero passage 115 indicated a higher sensitivity to EAV infection comparing to Vero passage 153. More than 70% of cells from that line were EAV infected after 24 hours post inoculation. In Vero passage 153 the infected cells (15.4%) were not detected until 36 h.p.i. The presence of infected cells was found also after 36 h post inoculation in BHK-21 cell line passage 10. The obtained results indicate that differences in cell line susceptibility to EAV infection depend on their type and decrease with their passage.
2

Ekspresja receptorów Toll-like na komórkach chłoniaka Burkitta

100%
Siennicka J., Trzcinska A., Czescik A., Dunal M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2011
|
tom 63
|
nr 4
3

Rak gruczolu krokowego w badaniach in vitro: charakterystyka linii komorkowych PC3, DU145 i LNCaP

100%
Stachurska A., Wronka M., Kowalczynska H. M.
Postępy Biologii Komórki
|
2006
|
tom 33
|
nr 2
257-272
4

Cytogenetyczna analiza stałej linii komórkowej żubra (Bison bonsus)

100%
Sysa P. S., Rubes J. I. W. B., Kita J.
Roczniki Naukowe Zootechniki
|
1985
|
tom 12
|
nr 2
5

Mostki błonowe i ich rola w rozprzestrzenianiu wirusa ektromelii in vitro

100%
Boratynska A., Martyniszyn L., Szulc L., Niemialtowski M.
Medycyna Weterynaryjna
|
2011
|
tom 67
|
nr 07
This work describes the role of membrane bridges in the spread of ectromelia virus (ECTV) Moscow strain (ECTV-MOS) in vitro in BALB/3T3 and Vero cells. In this research, immunofluorescence techniques were used: cells were fixed, stained for the presence of viral antigens, F-actin, and DNA, and viewed under a fluorescence microscope. In both cell lines, ECTV-MOS infection induces production of two types of actin-rich protrusions: tiny actin tails or long filopodia-like structures. It appears that both types contribute to the spread of ECTV-MOS particles and may be classified as membrane bridges.
6

Optymalizacja warunkow transdukcji wybranych linii komorkowych przy uzyciu wektorow adenowirusowych pierwszej generacji

100%
Stopa M., Dulak J., Jozkowicz A.
Biotechnologia
|
2007
|
nr 3
123-140
7

Mozliwosci ograniczenia liczby zwierzat w badaniach toksykologicznych

84%
Minta M., Wlodarczyk B., Biernacki B., Zmudzki J.
Medycyna Weterynaryjna
|
1998
|
tom 54
|
nr 10
663-666
8

Ocena cytotoksycznej aktywnosci filtrow hodowli Vibrio cholerae non-01 na ciagle i diploidalne linie komorkowe

84%
Pancer K., Stypulkowska-Misiurewicz H., Jarzabek Z.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2000
|
tom 52
|
nr 2
139-150
Oceniano potencjalną chorobotwórczość przecinkowców Vibrio cholerae non- 01 występujących w Polsce badając toksyczne działanie filtratów hodowli na ustalone linie komórkowe i diploidalne linie komórek ludzkich. Stwierdzono, że szczepy będące przedmiotem badań wytwarzają toksyczne dla tkanek substancje, spośród których zidentyfikowano NAG-ST oraz hemoli zyny/cytolizyny odgrywające rolę w procesie chorobowym u człowieka.
9

Czy istnieje uniwersalny szlak roznicowania? Porownanie roznicowania in vitro roznych linii komorkowych ze szczegolnym uwzglednieniem roznicowania komorek bialaczki HL-60 pod wplywem 1,25-dihydroksywitaminy D3

84%
Marcinkowska E.
Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej
|
1999
|
tom 53
|
nr 2
305-313
10

Komorki Raji, P3HR-1 i Namalwa jako model badania reaktywacji zakazenia wirusem Epsteina-Barr [EBV]

84%
Rek O., Czescik A., Trzcinska A., Siennicka J.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2010
|
tom 62
|
nr 3
263-269
Przedstawiono charakterystykę linii komórkowych wyprowadzonych z chło- niaka Burkitt'a (Raji, P3HR-1 i Namalwa) dotyczącą warunków wzrostu, obecności genomu wirusa EBV, oraz ekspresji receptorów Toll-like (TLR 2, TLR3, TLR 4).
11

Czynniki wpływające na produktywność układu bakulowirusy/komórki owadzie

84%
Olejnik A., Grajek W.
Biotechnologia
|
2003
|
nr 1
12

Izolacja wirusa wscieklizny na komorkach mysiej neuroblastomy

84%
Molenda J., Otachel-Hawranek J.
Medycyna Weterynaryjna
|
1998
|
tom 54
|
nr 12
823-825
Two official methods are most commonly employed in laboratory proceedings aimed at confirming the existence of rabies in animals: the fluorescent antibody test (FAT) and mouse innoculation test. Introducing the rabies tissue culture infection test (RTCIT), that serves to multiply the virus into cell culture may improve and reduce laboratory procedure time. In our examination we managed to detect the virus in naturally and experimentally infected animals. The method proved to be as efficient as the mouse inoculation test, but its results could be obtained more rapidly. The advantages and limitations of the test are discussed in this article.
13

Metody immortalizacji komorek i ich zastosowanie w badaniach nad rozrodem

84%
Bodek G., Blitek A., Kowalczyk A. E., Kiewisz J., Ziecik A. J.
Medycyna Weterynaryjna
|
2008
|
tom 64
|
nr 04B
537-540
After a few cell divisions primary cell cultures enter into a terminally nondividing state. Replicative senescence of cells involves a wide range of cellular events including changes in gene expression. Using immortalization methods it is possible to immortalize many of the primary cell cultures. The major advantage is that the immortalized cells represent the tissue of origin. It is possible to distinguish spontaneous and induced immortalization. The spontaneous immortalization of cultured cells is quite a rare event. Carcinogenic agents, radiation and viral oncogens can induce immortalization of cells. Transfection of cells with oncogens and telomerase activation generates an extended lifespan of cells. This review discusses various approaches to cell immortalization and the application of such cell lines for studies on animal reproduction.
14

Optymalizacja otrzymywania wektorow AAV

84%
Jazwa A., Rutkowski A., Golda S., Rehhahn A., Jozkowicz A., Dulak J.
Biotechnologia
|
2007
|
nr 3
141-156
15

Wprowadzanie biomolekul do komorek zwierzecych

84%
Schmidt M., Olejnik-Schmidt A.
Postępy Biochemii
|
2007
|
tom 53
|
nr 4
321-326
16

Aktywność lizozymu w medium hodowlanym megakolonii komórek raka płaskonabłonkowego in vitro

84%
Polaniak R., Birkner E., Beck B., Duliban H., Adamczyk-Sowa M.
Diagnostyka Laboratoryjna
|
2004
|
tom 40
|
nr 4
17
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

New effective method of obtaining chlorate-resistant cell lines of monohaploid potato

84%
Chwilkowska B.
Genetica Polonica
|
1994
|
tom 35
|
nr 4
303-314
18

Pierwotne linie komorkowe w zarodku myszy - zrodlo zarodkowych komorek macierzystych

67%
Suwinska A., Lenkiewicz A.
Postępy Biologii Komórki
|
2010
|
tom 37
|
nr 1
3-21
19

Kultury komorkowe nablonka jelitowego jako model do badania transportu transnablonkowego

67%
Grajek W., Olejnik A., Staniszak M.
Biotechnologia
|
2006
|
nr 2
148-165
20

Wlasciwosci powierzchniowe bakterii z rodzaju Lactobacillus. II. Adherencja do linii komorkowych

67%
Strus M., Kukla G., Ruranska-Smutnicka D., Przondo-Mordarska A., Heczko P.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2001
|
tom 53
|
nr 3
253-258
Szczepy Lactobacillus wyizolowane z przewodu pokarmowego lub pochwy, wykazujące wybitne właściwości antagonistyczne zostały przebadane pod względem adherencji do linii komórkowych: Caco-2 reprezentującej enterocyty ludzkie i A431 o właściwościach ludzkiego nabłonka pochwowego. Wykazano zróżnicowanie pod względem stopnia adherencji do obu linii. Szczepy o wybitnych właściwościach adherencyjnych jednocześnie wykazały w mikroskopie elektronowym obecność substancji pozakomórkowej o charakterze śluzu.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.