Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  koagulaza
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Eighteen of S. aureus strains isolated from clinical specimens and showing negative reaction for coagulase in conventional tube test were characterized by using five different methods: ID32 Staph, API Staph, Gpl-15, STAP1I-ZYM (Rosco) and classical tube methods. The membership of all examined strains to S. aureus subsp. aureus was confirmed. None of the strains produced detectable amounts of coagulase but alf of them produced protein A and clumping factor. All of them were typable with phages of the III lytic group and 11 of them possessed phage pattern characteristic of the 83A complex. All the investigated hospital strains were resistant to methicillin. Five showed homogenous and 13 heterogenous type of methicilliri resistance. Moreover, all of them were resistant to tetracycline, gentamicin, tobramycin and kanamycin and to MLS group of antibiotics.
Badano 42 koagulazo-ujemne szczepy Staphylococcus aureus izolowane od chorych hospitalizowanych. Określano obecność genów koagulazy (coa) i termostabilnej nukleazy (nuc) metodą PCR. Wykazano obecność genu nuc u wszystkich badanych szczepów oraz obecność genu coa u 39 badanych szczepów.
Przebadano 186 szczepów MRSA pochodzących z różnych ośrodków regionu gdańskiego. Określono obecność genów nuc, mec A i coa metodą PCR. Wykryto 14 szczepów defektywnych, które nie wytwarzały koagulazy (7,25%) oraz 7 szczepów nie posiadających czynnika CF (3,76%). W celu scharakteryzowania szczepów defektywnych określono ich wzory restrykcyjne genu koagulazy (coa) metodą PCR-RFLP oraz wzór fagowy i lekooporność. Wzór restrykcyjny B był charakterystyczny dla koagulazoujemnych MRSA, podczas gdy wzór A był bardziej rozpowszechniony i występował zarówno wśród CF-ujemnych jak i CF-dodatnich MRSA.
Przebadano izolaty S. aureus nie wytwarzające koagulazy lub czynnika zlep- nego. Zaledwie 3 spośród 59 koagulazoujemnych S. aureus nie wytwarzały białka A (5,1%), natomiast aż 14 z 18 CF-ujemnych gronkowców złocistych nie wytwarzało tego białka (77,8%). Wszystkie badane S. aureus, zarówno te wytwarzające jak i nie wytwarzające białka A posiadały gen spa. CF-ujemne gronkowce złociste nic wytwarzające białka A różniły się od koagulazoujemnych wzorem fagowym, restrykcyjnym i lekoopornością.
U 57% koagulazo-ujemnych szczepów S. aureus wykryto 4 z 6 genów białek adhezyjnych: fnbB, fib, cna i clfA. U wszystkich szczepów występował gen czynnika zlepnego CF (clfA), u 90% gen białka wiążącego fibrynogen (fnbB) także u 90% gen białka wiążącego fibrynę (fib), a u 67% gen białka wiążącego kolagen (cna). Poszczególne geny częściej występowały u szczepów MRSA niż MSSA.
Staphylococcus (gronkowce) są szeroko rozpowszechnioną w przyrodzie grupą mikroorganizmów. Bakterie Staphylococcus aureus są Gram-dodatnimi ziarniakami należącymi do rodzaju Staphylococci. Gronkowce mogą wywoływać zatrucia pokarmowe z powodu zdolności wytwarzania zarówno koagulazy, cieptostabilnej nukleazy, jak i enterotoksyn. S. aureus jest ważnym czynnikiem chorobotwórczym u ludzi. Gronkowcowe zatrucie pokarmowe wywołują obecne w żywności entero- toksyny gronkowcowe wyprodukowane przez S. aureus. Gronkowce występują często jako zanieczyszczenie mleka i przetworów mlecznych, drobiu I mięsa czerwonego, ciast i sałatek. Zatrucie gronkowcowe jest jedną z najczęstszych przyczyn chorób przenoszonych przez żywność zgłaszanych w USA, a także w Unii Europejskiej
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.