Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 35

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  grzyby mikroskopowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The aim of this research was to determine the composition of microscopic fungi colonizing Norway spruce dead wood depending on the degree of decomposition of wood and the location in the Tatra National Park (TPN; southern Poland). The work included lying and standing dead wood of Norway spruce as well as tree stumps. The sampling plots were located in the Białka Valley (eastern part of the TPN) where the forests are unmanaged and area is mostly under strict protection, and in the western part of the Park, in the Chochołowska Valley, where the majority of forests is privately owned and managed (landscape protection). Samples were collected three times in the growing season, in spring, summer and autumn 2016. The sampling plots were located in the forests covered by different forms of protection: strict, active and landscape. The dominant microscopic fungi inhabiting analysed Norway spruce dead wood in selected regions of the Tatras are fungi belonging to Trichoderma genus: T. harzianum: T. polysporum, and T. hamatum. A much greater diversity of fungi species isolated from the dead wood was found for the Białka Valley, subjected to strict and active protection, than Chochołowska Valley, where forests are subject of the economic utilisation. More species and colonies were obtained from lying and older dead wood than from the stumps in the higher classes of distribution.
Two different communities of microorganisms were identified in soils by application of the classical method of fungi isolation (soil dilution, culturing on artificial media, morphotyping) and a molecular method (extraction of the environmental DNA, amplification with universal primers NS1 and NS2, cloning and sequencing of representative clones). No organisms were common to both communities. Apart from rare representatives of the Animalia, communities included single fungus−like Eucarya belonging to the Protista, Class Oomycota, and numerous fungi belonging to Chytridiomycota, Zygomycota, Ascomycota and Basidiomycota orders. In total, 88 species were identified in four soil samples. Fungi were mostly Ascomycota. The classical method was particularly effective in detection of fungi important for creation of phytosanitary conditions of soil, i.e. antagonists (Penicillium, Tolypocladium and Trichoderma) and potential stimulants (dark−pigmented Hormiactis candida, Humicola spp. and Phialophora spp.) of phytopathogens (including the common forest genera Armillaria and Heterobasidion). Application of the classical method allowed the detection of mycorrhizal Ascomycota from the genus Oidiodendron. Application of the molecular method allowed the detection of 13 mycorrhizal Basidiomycota. Although primers NS1 and NS2 were designed from a match with DNA of culturable organisms, they also amplified the DNA of non−culturable organisms. This emphasizes their potential usefulness in studies of the biodiversity of microorganisms in environmental samples. The shortage of reference sequences in the database discourages use of the 18S rDNA region in studies on fungal communities. The studies on the biodiversity of microorganisms need the application of a few independent methods of detection and identification.
Kukurydza jest jedną z najważniejszych roślin uprawnych świata, a jednocześnie idealnym siedliskiem dla rozwoju grzybów toksynotwórczych. Ich rozwój na powierzchni i wewnątrz ziarna warunkuje jego wilgotność oraz czas przechowywania. W przeprowadzonych badaniach podjęto próbę określenia czasu niezbędnego do efektywnego usuwania zanieczyszczenia aflatoksynami oraz skażenia grzybami pleśniowymi ziarna kukurydzy o podwyższonej wilgotności – 24%. Proces ozonowania prowadzono przy zastosowaniu ozonu w stężeniu 2 mg·dm–3 przez 15, 30, 60, 120 i 180 minut. Oznaczenie ilościowe grzybów przeprowadzono zgodnie z PN-R-64791. Zawartość sumy aflatoksyn zbadano metodą immunoenzymatyczną – ELISA. Przeprowadzone badania wykazały, że zastosowanie gazowego ozonu powoduje blisko stuprocentowe zmniejszenie ogólnej liczby grzybów pleśniowych i produkowanych przez nie aflatoksyn w wilgotnym ziarnie kukurydzy. 38% redukcję zanieczyszczenia grzybami i 42% obniżenie poziomu aflatoksyn obserwowano już po 15 minutach prowadzenia procesu ozonowania. Wydłużenie czasu działania ozonudo 180 minut spowodowało odpowiednio 99% i 92% redukcję grzybów pleśniowych i aflatoksyn. Przeprowadzone badania wykazały, że ozonowanie jest efektywnym sposobem zmniejszania zanieczyszczenia mikrobiologicznego surowca i należy do obiecujących, stosunkowo tanich metod zabezpieczenia ziarna kukurydzy przed dalszymi procesami biodegradacji.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.