Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  genetic material
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Pre- and postnatal diagnosis of chromosomal aberrations is generally based on conventional cytogenetic analysis. In this paper, we have devised a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to determine gene dose effects and applied it in cases of regular trisomy 21 as a model. The method is based on quantitative assessment of PCR products after using primers amplifying DNA fragments located in the pericentromeric, heterochromatic, euchromatic and telomeric regions of chromosome 21. A gene dose effect on the amount of PCR product in cases of trisomy 21 was confirmed. Moreover, a correlation between the amount of the PCR product of the examined sequences and their location in the chromosome was observed. The obtained results suggest that the Q-PCR technique can be applied in the diagnosis of aneuploidies.
Nowadays, scientists may learn a lot about the organisms studied just by analyzing their genetic material. This requires the development of methods of reading genomes with high accuracy. It has become clear that the knowledge of the changes occuring within a viral genome is indispensable for effective fighting of the pathogen. A good example is SARS-CoV, which was a cause of death of many people and frightened the entire world with its fast and hard to prevent propagation. Rapid development of se­quencing methods, like shotgun sequencing or sequencing by hybridization (SBH), gives scientists a good tool for reading genomes. However, since sequencing meth­ods can read fragments of up to 1000 bp only, methods for sequence assembling are required in order to read whole genomes. In this paper a new assembling method, based on graph theoretical approach, is presented. The method was tested on SARS-CoV and the results were compared to the outcome of other widely known methods.
5
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Typy i znaczenie cytoplazmy ziemniaka

67%
Obiektem badań były rody mieszańcowe pokoleń F4-F5 Aegilops kotschyi BOISS. x Triticum aestivum L. odmiany Rusałka oraz BC1F2 (Ae. kotschyi Boiss. x T. aestivum L. odmiany Rusałka) x T. aestivum L. odmiany Begra. Elektroforeza glutenin HMW wykazała obecność prążka specyficznego dla Ae. kotschyi Boiss., a niewystępującego u pszenicy ‘Rusałka’ w przypadku większości mieszańców F4 Ae. kotschyi BOISS. x ‘Rusałka’, co potwierdziło ich mieszańcowy charakter. Obecność prążków specyficznych dla Ae. kotschyi Boiss. w mieszańcach F4 i F5 Ae. kotschyi Boiss. x ‘Rusałka’ oraz BC1F2 (Ae. kotschyi Boiss. x ‘Rusałka’) x ‘Begra’ potwierdzono również w wyniku elektroforezy produktów amplifikacji DNA uzyskanych metodą RAPD.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.