Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  fenofibrate
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Content available remote

Fenofibrate subcellular distribution as a rationale for the intracranial delivery through biodegradable carrier

100%
Grabacka M., Waligorski P., Zapata A., Blake D. A., Wyczechowska D., Wilk A., Rutkowska M., Vashistha H., Ayyala R., Ponnusamy T., John V. T., Culicchia F., Wisniewska-Becker A., Reiss K.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2015
|
tom 66
|
nr 2
2

Short-term fenofibrate treatment improves ultrastructure of hepatocytes of old rats

100%
Zubrzycki A., Wronska A., Zauszkiewicz-Pawlak A., Kmiec Z.
Folia Histochemica et Cytobiologica
|
2021
|
tom 59
|
nr 3
3

Effect of fibrates on the branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex in rat liver

100%
Knapik-Czajka M., Cyganek I., Tyszka-Czochara M., Francik R., Jaskiewicz J.
Acta Poloniae Toxicologica
|
2002
|
tom 10
|
nr 2
4

Effect of fibrates on branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex activity

100%
Knapik-Czajka M., Tyszka-Czochara M., Jaskiewicz J.
Acta Toxicologica
|
2003
|
tom 11
|
nr 2
5

The influence of fibrates on branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex expression in rat's liver

100%
Knapik-Czajka M., Jaskiewicz J.
Acta Toxicologica
|
2003
|
tom 11
|
nr 2
6
Content available remote

The effect of peroxisome proliferator-activated receptors alpha (PPARalpha) agonist, fenofibrate, on lipid peroxidation, total antioxidant capacity, and plasma paraoxonase 1 (PON1) activity

100%
Beltowski J., Wojcicka G., Mydlarczyk M., Jamroz A.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2002
|
tom 53
|
nr 3
The aim of this study was to investigate the effect of peroxisome proliferator activated receptors alpha agonist, fenofibrate, on the level of oxidative stress, total antioxidant capacity, and plasma paraoxonase 1 (PON1) activity in the rat. The adult male Wistar rats received fenofibrate for 7 days. The drug was added to food at concentrations 0.005%, 0.05% and 0.5%, which corresponded to doses of 3, 30 and 300 mg/kg/day, respectively. Fenofibrate treatment dose-dependently reduced plasma concentration of malonyldialdehyde and 4-hydroxydialkenals. The level of these lipid peroxidation products in animals treated with 0.005%, 0.05% and 0.5% fenofibrate was lower than in control group by 52.8%, 62.7% and 87.1%, respectively. Lipid hydroperoxides in plasma decreased by 29.7%, 23.4% and 27.5% in these groups, respectively. The drug had no significant effect on total antioxidant capacity measured as ferric reducing ability of plasma (FRAP). Paraoxon-hydrolyzing activity (PON) of plasma paraoxonase was 81.5% lower in animals receiving 0.05% fenofibrate and 69.2% lower in rats treated with 0.5% fenofibrate than in control. Phenyl acetate hydrolyzing activity (arylesterase, AE) was reduced by 15.2%, 49.6% and 55.8% in rats receiving 0.005%, 0.05% and 0.5% fenofibrate, respectively. PON/AE ratio decreased following 0.05% and 0.5% fenofibrate by 64.9% and 30.4%, respectively. The drug had no significant effect on total plasma triglycerides and cholesterol concentrations. The results indicate that fenofibrate treatment favourably modulates oxidant-antioxidant balance and unfavourably affects plasma PON1 activity in normolipidemic rats. These effects can contribute to the influence of PPARalpha agonists on pathological processes involved in atherogenesis.
7

Fibric acid derivatives in hyperlipoproteinemia treatment

80%
Klosiewicz-Latoszek L.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
1990
|
tom 17
|
nr 4
Przeprowadzono dwa badania u tych samych pacjentów z hiperlipoproteinemią (HLP) typu IIb (12 osób), typu III (6 osób) i typu IV (11 osób). W pierwszym badaniu porównywano wpływ bezafibratu, fenofibratu, gemfibrozilu, etofibratu i klofibranu etofiliny na lipidy i lipoproteiny w surowicy. W następnym eksperymencie oceniono efekt skojarzonej terapii gemfibrobilem i kolestipolem. Ogólnie, gemfibrozil, bezafibrat i fenofibrat obniżały efektywniej stężenie lipidów w surowicy niż etofibrat i klofibran etofiliny. Wszystkie fibraty podwyższały stężenie cholesterolu we frakcji HDL. Wpływ na stężenie cholesterolu we frakcji LDL był zróżnicowany. W typie Ilb zarówno stężenie cholesterolu jak i apolipoproteiny B obniżało się. Natomiast u pacjentów z typem III i IV obserwowano wzrost stężenia LDL. Dodanie kolestipolu podczas terapii gemfibrozilem spowodowało dalszy spadek stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu we frakcji LDL oraz apolipoproteiny we frakcji LDL u pacjentów z HLP typu IIb. Natomiast u pacjentów z typem III i IV podanie kolestipolu zapobiegło wzrostowi stężenia frakcji LDL występującemu po leczeniu samym gemfibrozilem. Sugeruje się, że u pacjentów z hipertrójglicerydemią fibraty powinny być podawane w skojarzeniu z żywicami jonowymiennymi.
8
Content available remote

Therapy of nonalcoholic fatty liver disease: current status

61%
Duvnjak M., Tomasic V., Gomercic M., Smircic Duvnjak L., Barsic N., Lerotic I.
Journal of Physiology and Pharmacology. Supplement
|
2009
|
tom 60
|
nr 7
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.