Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: etery oksymów w ukladzie 1-tiochromonu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. VIII. Nowe etery oksymów w układzie 1-tiochromonu

100%

Kadlubowski R., Blaszkowska J., Horwatt E.

Wiadomości Parazytologiczne

1990

tom 36

nr 5-6

The 50% trichomonocidal concentration of 7 examined ethers (T. vaginalis strain N° 1/86, Roiron medium, safranine staining, 30 min.) was estimated by means of dose-response curve. The minimal mycostatic concentration (Candida albicans L-45, Geotrichum candidum; 3% Sabouraud agar, 37°C, 24 hr) was calculated with the aid of regression equation. All examined ethers show in vitro a marked trichomonocidal effect comparable with activity of ornidazole or phenol. Mycostatic activity of new compounds is many times higher than activity of phenol, but considerably lower than that of klotrimazole. The strongest complex trichomonoddal and mycostatic effect-comparable to ornidazole or klotrimazole - shows the new derivative N,N-diethylaminoethyl oxime of 1-tioflavone (compound II), which is fairly toxic for mammal.

Ograniczanie wyników

1 Wiadomości Parazytologiczne

1 Blaszkowska J.

1 Horwatt E.

1 Kadlubowski R.

1 1990

Wyniki wyszukiwania

Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. VIII. Nowe etery oksymów w układzie 1-tiochromonu