Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  egg envelope
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The intrauterine, mature and fully embryonated eggs of the prosthogonimid trematode Mediogonimus jourdanei Mas-Coma et Rocamora, 1978 were examined by means of transmission electron microscopy (TEM), using high pressure freezing, freeze substitution and infiltration with resin techniques. Each embryonated egg is composed of a miracidium surrounded by three envelopes: (1) the egg shell, (2) the outer and (3) inner envelopes. Egg envelopes play an important role in the protection, metabolism, storage of nutritive reserves and the general biology of the M. jourdanei egg. The inner envelope is characterised by large, flattened nuclei, and its syncytial cytoplasm contains a heavy accumulation of glycogen, lipid droplets, mitochondria and large vesicles. These traits indicate that this layer has the features of a metabolically-active syncytial layer with an energy storage capability. In the infective eggs observed before the hatching of the miracidium, areas of so-called “focal cytoplasmic degradation” were frequently observed, which may be involved in the autolytic process of all components of this envelopes.
Background. After their deposition in water, eggs of perch form characteristic, long gelatinous ribbons (strands) floating within the water column. The ultrastructure of the external gelatinious egg envelope of members of the family Percidae was believed to be amorphous. The aim of the presently reported study was to describe the ultrastructure and function of the gelatinous egg envelope composing the perch egg ribbon. Materials and Methods. Fresh eggs of European perch, Perca fluviatilis L., were collected, in the form of egg ribbons, from females caught at the spawning grounds on the Odra River side canal Dziewoklicz, within the city limits of Szczecin, Poland. After fertilization eggs were fixed in 4%formaldehyde. In the laboratory, the commonly accepted techniques (dehydration, critical-point drying, sputter coating) were used to prepare samples for examination with a scanning electron microscope (SEM). The observations were photographically documented. Results. Closely below the surface of the gelatinous egg ribbon we observed a network of microtubules. These microtubules opened at the egg ribbon surface in the form of ring-like or nozzle-like pores. Conclusion. The gelatinous egg envelope of perch is a complex microtubular network that likely performs a skeletal role for the egg ribbon. Our results also suggest that the regular surface openings of the aforementioned network may play an attachment function (micro-suckers) reciprocally between eggs and between eggs and other objects, thereby facilitating the fastening the eggs to underwater vegetation.
In the preoncospheral stage of development of Joyeuxiella echinorhyncoides three primary embryonic envelopes are formed: (1) the capsule; (2) the outer envelope formed by two macromeres, and (3) the inner envelope originating from fusion of three mesomeres. Both the outer and inner envelopes of J. echinorhyncoides are therefore cellular in origin and syncytial in nature. Mature eggs of J. echinorhyncoides are spherical, measuring 47-60 x 38-48 µm in diameter. Each uterine capsule contains one egg. Within fully formed eggs, the mature oncospheres, 25-27 µm in diameter, are surrounded by five oncospheral or egg envelopes: (1) the outer shell, which originates from the initially delicate membranous capsule that becomes encrusted by the uterine-derived shell material that is deposited on it; (2) the outer envelope, still containing two large macromere nuclei; (3) the inner envelope, with three characteristic nuclei of mesomeres, and which secretes the electron-dense protective embryophore layer at its outer surface; (4) a unique type of “oncospheral membrane” that never becomes delaminated or detached from the rest of the inner envelope as a separate layer; and (5) a surface filament layer, composed of numerous elongated processes separated by cisternae containing material of very high electron density. The so-called “hook region membrane” covers only one pole of the mature oncosphere and is directly attached to the oncosphere surface. The ultrastructure of the oncospheral envelopes in J. echinorhyncoides shows some similarity to that described in the only other species of dipylidiid cestode examined to date, the cosmopolitan type-species, Dipylidium caninum. Differences between these two species include the absence of “hook region membrane”, as well as bilayered and striated embryophore unique to D. caninum, and the undetached “oncospheral membrane” and unique “surface filament layer” and “interdigitating cisternae”, characteristic of J. echinorhyncoides eggs.
W pracy określono właściwości enzymu, który trawi osłonę jajową podczas procesu wykluwania się zarodków ryb głąbielowatych (Coregonidae). Enzym wyklucia (chorionaza) głąbielowatych jest białkiem o budowie monomerycznej, wykazującym właściwości antygenowe. Masa cząsteczkowa enzymu określona w SDS-PAGE wynosi ok. 12 kDa. Badania składu i wpływu jonów oraz inhibitorów na aktywność enzymu pozwalają zakwalifikować go do metaloproteinaz zawierających Zn2+ w centrum aktywnym. Enzym wyklucia ryb głąbielowatych wykazuje maksymalną aktywność proteolityczną w temp. 25°C i pH 8.4-9.2. Badaną chorionazę charakteryzuje niewielka aktywność katalitycz­na już w temp. 2°C. Enzym jest termolabilny. Produkty wolnorodnikowego utleniania lipidów wpływają toksycznie na jego aktywność. Metodą fluoroscencyjną przy użyciu syntetycznych peptydów znakowanych kumaryną wykryto, że enzym wyklucia zarodków ryb głąbielowatych wykazuje wysoką specyficzność wobec wiązań peptydowych utworzonych przez reszty leucyny i waliny, a także tyrozyny. Produktami enzymatycznego trawienia wewnętrznej warstwy chorionu są głównie rozpuszczalne białka i niewielkie ilości wolnych aminokwasów. Enzym nie wykazuje aktywności esterazowej i amidazowej. Jest gatunkowo niespecyficzny wobec chorionów ryb głąbielowatych i łososiowatych (Salmonidae). Przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego wykazano morfologiczne zmiany ultrastruktury osłony jajowej podczas procesu jej trawienia przez enzym wyklucia. Stwierdzono, że chorionaza głąbielowatych i analogiczne enzymy zarodków ryb należących do rodziny łososiowatych, żyjących w wodach Polski i Norwegii, wykazują zbliżone właściwości biochemiczne.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.