Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 38

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  diagnostyka mikrobiologiczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Przebadano wrażliwość na metycylinę 120 szczepów S. aureus wyhodowanych w laboratorium diagnostycznym Katedry i Zakładu Mikrobiologii Lekarskiej Akademii Medycznej w Warszawie z zastosowaniem dwóch metod: krążkowo-dyfuzyjnej i komercyjnej ATB STAPH S (wersja 2000). W przypadku 116 szczepów, co stanowiło ogółem 97% badanych szczepów, stwierdzono zgodne wyniki oznaczeń w obu metodach.
Na podstawie analizy swoistych przeciwciał IgG, IgM, IgA i awidności przeciwciał IgG przeprowadzono ocenę seroprewalencji oraz faz infekcji Toxsoplasma gondii u pacjentów badanych w Pracowni Diagnostyki Mikrobiologicznej w Krakowie w 2005 roku.
Badano występowanie genów związanych z wytwarzaniem ureazy (ureC) i fimbrii Myf (myfA) u pałeczek Yersinia. Stwierdzono, że gen myfA związany z wytwarzaniem fimbrii Myf może być przydatny w diagnostyce mikrobiologicznej do identyfikowania chorobotwórczych pałeczek Y. enterocolitica, które utraciły plazmid wirulencji pYV. Natomiast gen ureC uznany został za nieprzydatny do tego celu, ze względu na jego występowanie w genomie niechorobotwórczych pałeczek Y. enterocolitica należących do biotypu 1A oraz pałeczek J', intermedia i Y. kristensenii.
Serotyping is a traditional method of Salmonella typing that makes it possible to classify these bacteria by the White-Kauffmann-Le Minor scheme (formerly known as Kauffmann-White scheme) on the basis of variation in the Salmonella somatic (O) and flagellar (H) antigens. It is still the primary method by which Salmonella are identified immediately after the initial isolation of these microorganisms. It is a convenient way to categorize isolates, but surface antigens alone cannot provide information about overall genetic relatedness of strains. It is also, in most cases, not sufficient to simply carry out a successful serotyping in order to gain insights into the epidemiology and source of infection. Phage typing, based on the susceptibility to a panel of standard bacteriophages, is a historically important epidemiological tool for the categorization of Salmonella, but like serotyping, it does not reflect the overall bacterial genotype. Therefore, numerous typing methods have been developed to further analyse the origin of Salmonella isolates. They may broadly be considered as phenotypic, genotypic and DNA sequence-based. Different techniques are useful in different circumstances, depending on the reason for the investigations. In laboratory practice a combination of these methods is often used. They are used in outbreak investigations or for tracking epidemiology and resistance. Although serotyping and phage typing are very important stages of the routine Salmonella investigation procedure, they are often combined with other techniques. Those that are most commonly used for Salmonella typing are discussed in detail in this paper. Brief description as well as advantages and disadvantages of these common typing methods are given.
Przeprowadzono szczegółową identyfikację względnie beztlenowej bakteryjnej i wirusowej flory kału z ostrych biegunek od 155 dzieci, w wieku do 6 roku życia, z regionu łódzkiego. Stwierdzono występowanie 4 głównych grup czynników etiologicznych, z których najliczniejszą stanowiły rotawirusy. Udokumentowano wysoki udział, nie rejestrowanych w Polsce, zakażeń wywołanych przez pałeczki z rodzaju Campylobacter. Wykazano konieczność wielokierunkowej diagnostyki mikrobiologicznej.
Badania przeprowadzono u 48 chorych hospitalizowanych w latach 1998-1999 z podejrzeniem uogólnionego bądź układowego zakażenia grzybiczego. Próbki uzyskanego materiału klinicznego badano klasycznymi metodami mikrobiologicznymi oraz zastosowano technikę PCR. Wykazano i potwierdzono możliwość wykorzystania technik biologii molekularnej do szybkiego wykrywania DNA Candida albicans w próbkach materiału klinicznego oraz do monitorowania leczenia przeciwgrzybiczego.
Celem pracy była charakterystyka szczepów S. agalactiae izolowanych od kobiet w okresie rozrodczym. Podczas prowadzonych badań określono odsetek kobiet skolonizowanych S. agalactiae, oceniono przydatność metod aktualnie stosowanych w diagnostyce mikrobiologicznej do wykrywania obecności GBS, a także określono lekowrażliwość i serotyp badanych szczepów.
Badaniami objęto 34 szczepy P. putida, z których 27 izolowano z gleby zanieczyszczonej pochodnymi ropy naftowej, 3 z biopreparatów stosowanych w procesach biodegradacji zanieczyszczeń oraz 4 z ran i owrzodzeń. Podjęto próbę wewnątrzgatunkowego różnicowania szczepów P. putida wykorzystując ich aktywność biochemiczną, wzory lekowrażliwości i określając zymotypy. Stwierdzono przydatność tych metod w diagnostyce mikrobiologicznej pałeczek P. putida.
Przedstawiono nowe metody i urządzenia umożliwiające szybkie wykrycie, liczenie i identyfikację mikroorganizmów zakażających i patogennych, występujących w żywności. Zwrócono szczególną uwagę na nowe podłoża zawierające substraty fluorogenne i chromogenne, jak również na komercyjne testy immunoenzymatyczne, biochemiczne i serologiczne. Podano przykłady urządzeń ułatwiających przygotowanie próbek do analiz mikrobiologicznych. Omówiono stosowane modyfikacje tradycyjnej metody płytkowej jak również udoskonalenia w technikach mikroskopowych. Podano informacje dotyczące techniki immunomagnetycznej separacji drobnoustrojów, której celem było znaczne skrócenie etapu przednamnażania i selektywnego namnażania w procedurze wykrywania patogenów w żywności.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.