Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 46

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  desorpcja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Przeprowadzono badania modelowe dotyczące wpływu konkurencyjnych oddziaływań między kationami Cu2+, Co2+ i Cr3+ na zakres ich desorpcji kationami Mg2+ w dwóch glebach płowych. W obu glebach stwierdzono niewielką sorpcję Co2+ i znacznie większą Cu2+ i Cr3+. Kationy Co2+ były desorbowane z większą efektywnością niż Cu2+ i Cr3+. Zasadniczą przyczyną był większy udział kationów Cu2+ i Cr3+ w sorpcji specyficznej. Różnice efektywności desorpcji kationami Ca2+, NH4+ (badania wcześniejsze) i Mg2+ były niewielkie.
Celem podjętej pracy było zbadanie, czy następuje wzmocnienie wiązania jonów metali przez glebę w zależności od środowiska wodno-alkoholowego, prowadzące do zmian sorpcji, oraz określenie jak przebiega desorpcja jonów metali w tych środowiskach w zależności od użytego ekstraktora i obecności jonu innego metalu. Wyniki badań pozwalają stwierdzić, że zastosowanie środowiska wodno-alkoholowego nie ma wpływu na sorpcję jonów magnezu. Zróżnicowanie sorpcji w środowiskach wodno-alkoholowych występuje wówczas, jeżeli w układach pojawiają się jony metali towarzyszących. Desorpcja jonów metali z gleby roztworami wymywającymi w zależności od środowiska wodno-alkoholowego jest zróżnicowana w granicach kilku procent. Nie wystąpiła korelacja pomiędzy ilościami zdesorbowanych jonów metali, a zawartością alkoholu w środowisku.
This paper constitutes a synthesis of the results, obtained in laboratory and vegetation experiments in pot cultures on the comparison of adsorption and desorption as well as the phytoavailability of heavy metals (Cd, Cu, Ni, Pb, and Zn) when introduced into the soil separately or jointly, and on the determination of the effect of various soil properties on the phytotoxicity of heavy metals and their uptake by plants. It was stated that the simultaneous introduction into the soil of several heavy metals decreased their desorption by soil and increased their phytotoxicity in comparison to their separate application. Among the basic soil properties, soil pH showed a significant effect on phytotoxicity and phytoavailability of heavy metals. The effects caused by an increase in pH became greater as the concentration of heavy metals in the soil increased; however, these differences varied according to plant species. The effects of liming, adding peat to the soil, and phosphorus fertilization on the phytoavailability of heavy metals showed that these measures can provide a method for recultivating soils polluted by heavy metals. Liming most strongly decreased the absorption of Ni and Zn by plants; the addition of peat decreased the absorption of Cd, Cu, and Pb, while phosphorus fertilization was less effective than liming or adding peat.
Samples taken from level A₁ of grey-brown podzolic soil and brown soil formed from weakly loamy sand, loess and heavy loam have been tested. The studies were carried out in laboratory conditions in soils of acid and neutral reaction. Acid soil was made neutral through liming. Ions of the following metals: Fe²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺ were introduced into the samples by means of dynamic method. They all were in form of chloride solutions except Pb²⁺ which was in the form of nitrate solution. Then, metal ions not eluted with distilled water, i.e., sorbed by soil samples were desorbed by the use of 0.05 mol/dm³ solution of magnesium chloride. The content of particular metal ions was determined in the effluent by classical flame method with the use of atomic absorption spectrophotometry (AAS). It was found that the acidification of soils causes, in general, the increase of tested metal ion desorption by Mg²⁺ with the exception of Fe²⁺, Mn²⁺, and Ni²⁺ in loess soil and Fe³⁺ in sandy soil.
Przeprowadzono badania wpływu konkurencyjnych oddziaływań między kationami Cu2+, Co2+ i Cr3+ na efektywność ich desorpcji w dwóch glebach mineralnych o kwaśnym odczynie. Badania modelowe przeprowadzono z wykorzystaniem metody sorpcji dynamicznej w kolumnach glebowych. Wielkość sorpcji kationów metali ciężkich była zależna od właściwości gleby. W obu glebach były sorbowane jedynie niewielkie ilości Co2+, większe zaś Cu2+ i Cr3+. Efektywność desorpcji Co2+ kationami NH4+ była większa niż kationów Cu2+ i Cr3+.
Badano zmiany zawartości tlenu w opakowaniach kawy mielonej w zależności od gatunku botanicznego kawy, stopnia jej upalenia, granulacji, rodzaju opakowania i temperatury przechowywania. Po gwałtownym, kilkugodzinnym wzroście tlenu o 50-80%, wywołanym desorpcją, następuje trwające kilka dób utrzymywanie się zawartości maksymalnej, a następnie długotrwały, około 3-miesięczny spadek zawartości tlenu, aż do jego całkowitego zaniku. Na przebieg tych procesów mają wpływ głównie rodzaj opakowania oraz temperatura przechowywania kawy.
Badano przebieg desorpcji dwutlenku węgla w opakowaniach kawy mielonej. Zasadniczy wzrost zawartości dwutlenku węgla stwierdzono w czasie pierwszej doby po opakowaniu kawy, jednak niewielkie ilości CO2 wydzielały się z kawy nawet po upływie dwóch miesięcy. Zaobserwowano różnice maksymalnych zawartości CO2 w opakowaniach, związane z różnym czasem odgazowywania poszczególnych partii kawy.
Model studies on the behaviour of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cations in soils were carried out in the conditions of forced flow. Soil samples (loess, loam and sand) were saturated with the solutions of CuCl₂, CrCl₃ and Pb(NO₃)₂ up to full sorptive saturation and then they were eliminated with exchangeable cations K⁺, NH⁺, Ba²⁺, Ca²⁺, and Mg²⁺. The effluent from soil column was analysed as to copper, lead and chromium content with atomic absorption spectrophotometry method. The soil samples used in the study varied in their reaction. Comparing the amount of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cation desorption from loess, loam and sand, it has been found that the soil liming caused the diminishing of desorption under the influence of all cations eliminating them. This diminishing was affected both by the formation of insoluble compounds in neutral reaction and their more stable binding in the soil sorption complex.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.