Wyniki wyszukiwania

1

Cytotoksyczność nanocząsteczek srebra

100%

Malaczewska J.

Medycyna Weterynaryjna

|

2010

|

tom 66

|

nr 12

s.833-838,bibliogr.

Nanotechnology concerns the study, creation and manipulation of structures, devices, and systems at a nanoscale level. Such materials exhibit unique biological, physical and chemical properties compared to bulk materials, and are readily utilized in modern medicine and industry. Currently silver nanoparticles (SNP) are among the most commonly used nanomaterials due to their antimicrobial properties. Nanosilver can be found in medical devices, filters for water purification and in many consumer products as well. However, some recent studies indicate that nanosilver formulations may be cytotoxic to various types of both animal and human cells. Because their size is similar to cellular components they are able to bypass cell membranes, which results in cytotoxicity, although the exact mechanism of such an interaction is yet to be established. Several studies have reported the accumulation of SNP inside cells and their impact on cell morphology, while many of them claim that nanosilver induces cell necrosis or apoptosis due to decreasing function of mitochondria and catalyzes the production of reactive oxygen species, which leads to oxidative stress. Some reports indicate NPS can affect the physiology of immune competence and even of stem cells, which is of great importance for such crucial biological phenomena as the immunity and fertility of organisms. Taking into consideration all of the above and the fact of growing exposure of human bodies to increasing doses of nanoparticles, there is a real need for evaluating the potential risks of using nanosilver in our everyday lives.

2

Ocena cytotoksycznego dzialania fungicydow o budowie benztioanilidow

88%

Muzyczuk-Piekarska A., Kowalska-Pylka H., Cybulski W., Rzeski W.

Medycyna Weterynaryjna

|

2004

|

tom 60

|

nr 10

1124-1128

3

Badania cytotoksycznosci monenzyny i narazyny w hodowli linii ciaglej hepatocytow szczura

88%

Radko L., Cybulski W., Wessely-Szponder J., Rzeski W.

Medycyna Weterynaryjna

|

2006

|

tom 62

|

nr 07

834-836

The aim of the work was to determine monensin, narasin hepatotoxicity and the nature of cell death. Rat hepatocyte model cell line (FAO) was used to investigate two ionophore antibiotic cytotoxic effects estimated by MTT, NRU and KB tests approved by INVITTOX. Additionally, the apoptotic/necrotic nature of cell death was determined by propiodine iodide and HO 342 staining of the cultured hapatocytes. IC₅₀ indices for monensin and narasine estimated by using the MTT test during a 24 hour incubation period were at a level of 0,027 ± 0,001 µM and 0,037 ± 0,001 µM, respectively. However, an incubation period of 48 hrs yielded an equal value - 0,02 µM - for both ionophores. Contrary to the MTT test, NRU and KB estimations demonstrated lower IC₅₀ values for narasine than for monensin. These results correlated to in-vivo acute toxicity and LD₅₀ indices in rats (data from references). The apoptotic nature of hepatocyte death dominated in the cultures. The article also discussed the mechanisms of ionophore induced cytotoxicity.

4

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

Ocena aktywnosci cytotoksycznej ekstrudatow fasolowo-kukurydzianych wzgledem nowotworowych komorek nablonka jelitowego

88%

Tomczyk J., Olejnik A., Kowalska K., Bialas W., Grajek W.

Żywność Nauka Technologia Jakość

|

2008

|

tom 15

|

nr 6

40-54

Przedmiotem pracy było określenie właściwości cytotoksycznych i genotoksycznych ekstrudatów fasolowo-kukurydzianych (EFK) wytworzonych z fasoli odmiany Red Kidney względem nowotworowych komórek nabłonka jelitowego Caco-2 i HT-29 MTX. W celu odzwierciedlenia warunków panujących in vivo badany produkt poddano działaniu czynników trawiennych i mikroflory jelitowej, symulując jego pasaż przez przewód pokarmowy. Potencjał cytotoksyczny EFK przed i po procesie trawienia określano poprzez oznaczenie szybkości proliferacji komórek metodą hemocytometryczną oraz przeżywalności komórek testem MTT. Ponadto zbadano wpływ EFK na stopień uszkodzeń DNA komórek nabłonka jelitowego stymulowanych i niestymulowanych H₂O₂. Wyniki doświadczeń wykazały silną aktywność antyproliferacyjną EFK zależną od jego stężenia. Wyznaczone dawki IC₅₀ dla Caco-2 i HT-29 MTX wynosiły odpowiednio 9,24 i 3,55 % (m/v). Trawienie EFK w sztucznym przewodzie pokarmowym, z wydłużonym czasem oddziaływania mikroflory jelitowej, spowodowało znaczny wzrost aktywności cytotoksycznej w stosunku do komórek HT-29 MTX. Wyniki testu kometowego wykazały, że EFK nie indukuje uszkodzeń DNA w komórkach jelitowych, lecz ma działanie ochronne wobec oksydacyjnych uszkodzeń DNA generowanych przez 100 μM H₂O₂ w komórkach HT-29 MTX.

5

Antybakteryjne bialka i peptydy ludzkich neutrofili. W poszukiwaniu nowych antybiotykow

75%

Mak P.

Postępy Biologii Komórki. Suplement

|

1994

|

tom 3

157-173

6

Wplyw stresu transportowego na stopien wrazliwosci leukocytow na dzialanie leukotoksyny Mannheimia haemolytica

75%

Urban-Chmiel R., Puchalski A., Wernicki A.

Medycyna Weterynaryjna

|

2006

|

tom 62

|

nr 09

1045-1047

The purpose of the study was estimating the viability and susceptibility effect of leukocytes isolated from cattle before and after the transportation in vitro on M. haemolytica leukotoxin (Lkt) cytotoxicity. 40 Simentaler heifers that were transported by truck a distance of 1700 km for 72 hours were used in the experiment. The material for the study was the blood (40 samples) collected on heparin directly before and after transportation. In relation to leukocytes the examination of susceptibility on cytotoxic effect of Lkt has been carried out with the use of MTT (microtitration assay) and the viability of leukocytes after 1, 2, 3 and 6 hour of incubation. The results obtained in the cell viability test did not show statistically significant differences (P≥0.05) in 1st and 2nd hour of incubation in leukocytes obtained from heifers before and after transportation. After the 1st hour of incubation the percentage of leukocyte viability was on a very high level and showed 87% in both groups of animals. The significantly lower cell viability values in comparison to leukocytes isolated from animals before the transportation was observed in the transported heifers from 3rd to 6th hour of incubation. The analysis of the results obtained by MTT test indicated statistically significant differences in the susceptibility of leukocytes for cytotoxic activity of Lkt. The average values of toxic activity of Lkt in relation to leukocytes isolated before and after transportation was 79% and 92% respectively. The lytic activity of Lkt for 50% of the cell population referred as 1 unit (1U) was observed in Lkt concentration 15 mg/ml (leukocytes before transportation) and 7.5 mg/ml (after the transportation). The increase of susceptibility of leukocytes isolated after transportation on the cytotoxic effect of leukotoxin suggest the significant influence of transporting stress on the increase of respiratory diseases caused by M. haemolytica strains.

7

Badania cytotoksycznosci ekstraktow rodzaju Salix

75%

Kawiak A., Gucwa M., Piekosz-Grabowska K., Nadworna B., Lojkowska E., Ochocka J. R.

Herba Polonica

|

2006

|

tom 52

|

nr 3

99

8

Immunobiologia komórek NK

75%

Wyszynska Z., Szulc L., Struzik J., Niemialtowski M.

Medycyna Weterynaryjna

|

2012

|

tom 68

|

nr 05

NK (natural killer) cells are lymphoid, often granular, cells that are an important component of natural immunity, along with the complement system and phagocytic activity. NK cells are defined as cells of the innate immune response. Recent studies, however, demonstrate that specific subsets of mouse NK cells can develop specific immunological “memory” to a variety of antigens. NK cells do not require prior contact with foreign (i.e. viral or tumor) antigens and are not MHC-restricted. NK cells are involved in antibody- -dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) and are thus able to destroy target cells coated with antibodies. NK cells express strong cytotoxicity against neoplastic and virus-infected cells after the activation of the perforin/granzyme system. They express stimulatory and inhibitory receptors on cell surface that recognize self-MHC proteins and regulate their activation. Mice NK cells express a large number of receptors, such as Ly49 receptors, which can inhibit the activity of MHC class I molecules. This short review shows an important role of NK cells as the effector arms of the immune system.

9

Produkty utleniania cholesterolu w zywnosci

75%

Obara A.

Żywienie Człowieka i Metabolizm

|

2001

|

tom 28

|

nr 3

256-263

10

Dendrymery - nie takie zwyczajne polimery.

75%

Domanski D. M., Faber M. A.

Postępy Biochemii

|

2000

|

tom 46

|

nr 3

234-246

11

Wpływ rodzaju rozpuszczalnika na wybrane biologiczne właściwości ekstraktów z liści pietruszki zwyczajnej Petroselinum crispum (Mill)

75%

Gawel-Beben K., Rybczynska K., Bujak T., Karas M., Jakubczyk A., Niziol-Lukaszewicz Z.

Żywność Nauka Technologia Jakość

|

2016

|

tom 23

|

nr 1

Pietruszka zwyczajna (Petroselinum crispum Mill) jest wykorzystywana jako surowiec w przemyśle spożywczym m.in. ze względu na dużą zawartość związków fenolowych. W niniejszej pracy badano wpływ rozpuszczalników na skład oraz wybrane biologiczne właściwości ekstraktów z liści P. crispum. Porównano ekstrakty: wodny (W), etanolowy (ET), glikolowo-wodny (GLW) i glicerolowo-wodny (GCW). Największą zawartość związków fenolowych ogółem oznaczono w ekstraktach GLW (2,63 ± 0,03 mg/g s.m.) i GCW (2,12 ± 0,08 mg/g s.m.), natomiast najwięcej flawonoidów zawierał ekstrakt ET (0,86 ± 0,02 mg/g s.m.). Głównymi związkami fenolowymi ekstraktu wodnego były: epikatechina, katechina i jej pochodne, ekstraktu etanolowego – kwasy fenolowe (np. rozmarynowy), ekstraktu GLW – apigenina, natomiast ekstraktu GCW – daidzeina, naryngenina i pochodne. Oprócz znacznych różnic w składzie ilościowym i jakościowym badanych ekstraktów wykazywały one także zróżnicowaną aktywność przeciwrodnikową. Ekstrakt GCW w największym stopniu neutralizował rodnik DPPH• (IC₅₀ = 6,89 ± 056 μg/ml), natomiast ekstrakt W – kationorodnik ABTS•+ (IC₅₀ = 31,44 ± 4,11 μg/ml). Wszystkie ekstrakty wykazywały porównywalną zdolność do chelatowania jonów Fe²⁺. W badaniu cytotoksyczności ekstraktów w warunkach in vitro w stosunku do ludzkiej linii komórkowej BJ (ATCC CRL-2522) wykazano najwyższą cytotoksyczność ekstraktów ET i W. Cytotoksyczność ekstraktów GLW i GCW była porównywalna z cytotoksycznością samych rozpuszczalników. Dowiedziono wpływu rozpuszczalników na skład, właściwości przeciwutleniające oraz cytotoksyczność ekstraktów z P. crispum, wskazując równocześnie na możliwość zastosowania tych ekstraktów w przemyśle spożywczym.

12

Cytotoksyczne rybonukleazy o szczegolnym dzialaniu biologicznym: rysbazy drobnoustrojow i roslin

75%

Wierzbicki A., Sobkowiak A., Trzeciak H. W.

Postępy Biologii Komórki

|

1998

|

tom 25

|

nr 1

51-62

13

Receptory dla aminokwasow pobudzajacych w osrodkowym ukladzie nerwowym i ich rola w procesach plastycznosci oraz toksycznosci dla komorek

75%

Glazewski S., Danysz W.

Postępy Biologii Komórki

|

1992

|

tom 19

|

nr 2

145-161

14

Hydroksymetylofurfural w żywności. Czy powinniśmy się bać?

63%

Cendrowski A., Scibisz I., Mitek M., Oyrzanowska D.

Przemysł Spożywczy

|

2016

|

tom 70

|

nr 10

HMF (hydroksymetylofurfural) jest szeroko rozpowszechnionym związkiem zanieczyszczającym żywność, powstałym na skutek procesu ogrzewania. Z żywnością przyjmuje się kilka razy więcej HMF niż innych toksykantów, jak akryloamid czy furan. HMF może być używany jako marker jakości dla wielu przetworzonych produktów żywnościowych, m.in. owoców, kawy, miodu oraz mleka. Brakuje jednak urzędowych norm określających dopuszczalne stężenie HMF w produktach. HMF w wysokim stężeniu jest cytotoksyczny, powoduje podrażnienie oczu, górnych dróg oddechowych, skóry oraz błony śluzowej. Kancerogenność HMF została potwierdzona w badaniach przeprowadzonych na gryzoniach. W świetle nowych odkryć dotyczących potencjału genotoksycznego HMF, niezbędna jest staranna ponowna ocena konieczności zmniejszenia zawartości HMF w produktach poddanych procesowi ogrzewania oraz oszacowanie stężeń na które dana populacja jest lub może być narażona.

15

Cytotoksycznosc salinomycyny i lazolocydu wobec hepatocytow modelowej linii komorkowej szczura

63%

Radko L., Cybulski W., Rzeski W.

Medycyna Weterynaryjna

|

2007

|

tom 63

|

nr 07

839-842

The aims of the study were determining the median cytotoxicity indicate (IC50), nature of cell death (apoptosis/ necrosis), assessment and morphology of changes observed in FAO cell line culture of hepatocytes subjected to ionophore antibiotics, salinomycin and lasalocid, incubations. INVTTOX recommended MTT, NRU and KB cytotoxicity tests were used to research mitochondrial, protein synthesis and cell proliferation. In addition cell staining in order to reveal membrane destruction that established cell death character May-Grunwald & Giemsa staining were also conducted. Cytotoxicity indices (IC50) estimated by the 24 hour MTT test were at a level 2.41 ± 0.29 mM and 7.93 ± 0.01 mM; however, after a 48 hour incubation the values lowered to 0.112739 ± 0.01 mM and 0.59 ± 0.01 mM for salinomycin and lasalocid, respectively. In contrast to the MTT data, that of NRU and KB tests were higher, indicating mitochondria as the main subcellular target for the antibiotic action. The determined IC50 values were positively related to DL50 (the data from references). Hepatocytes death were established to be of an apoptosis nature. Cell morphology was changed from IC50 depending on manner; the lower value of the indicate corresponded to more pronounced cytopathologic findings. Summarizing, monolayer cell cultures of rat hepatocytes proved to serve as a useful model for cytotoxicity studies enabling to indicate subcellular targets for ionophore antibiotics

16

Cytotoksycznosc DMSO dla komorek MRC5, Chang Liver i CV1 oznaczana in vitro metodami LK, MTT i NR

63%

Siennicka J., Gut W., Zuk A., Litwinska B.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2003

|

tom 55

|

nr 2

157-164

Badano przydatność trzech różnych metod oznaczania cytotoksyczności: testu liczebności komórek (LK), mikropłytkowego testu aktywności mitochondrialnej dehydrogenazy (MTT) i kolorymetrycznego testu określającego zdolność do pochłaniania przez żywe komórki czerwieni neutralnej (NR). W pracy przedstawiono sposób walidacji tych metod. Badania przeprowadzono na różnych liniach komórkowych (MRC5, CV1 i Chang Liver) wobec DMSO jako substancji referencyjnej.

17

Cała prawda o oksysterolach

63%

Brzeska M. I.

Postępy Nauki i Technologii Przemysłu Rolno-Spożywczego

|

2016

|

tom 71

|

nr 2

Cholesterol występujący w diecie uznawany jest za główną przyczynę pojawienia się zmian miażdżycowych, natomiast przyjmuje się, że fitosterole to składniki dobroczynne, które pozwalają obniżyć poziom cholesterolu we krwi. Związki te należą do jednej grupy chemicznej – steroli, która łatwo ulega utlenianiu, w wyniku czego powstają oksysterole. Te natomiast mają właściwości toksyczne dla organizmów żywych. Udowodniono, że istnieje istotne powiązanie między oksysterolami a chorobami sercowo-naczyniowymi. Oczywiście im większe stężenie steroli w żywności, tym większe prawdopodobieństwo wysokiej zawartości ich tlenowych pochodnych w danym produkcie. Istotne jest, by poznać wpływ oksysteroli na organizmy żywe, procesy ich tworzenia oraz zawartość w popularnych produktach spożywczych.

18

Oddzialywanie srodkow krioochronnych [DMSO, EG, PG i DMF] na komorki blastodermalne danio pregowanego [Brachydanio rerio Hamilton-Buchanan, 1822]

63%

Pokorny P., Dobicki W., Polechinski R.

Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej we Wrocławiu. Zootechnika

|

2004

|

tom 50

345-353

19

Ocena dzialania cytotoksycznego chlorku benzalkonium w warunkach narazenia dlugotrwalego in vitro w bioreaktorze INTEGRA CL 6-WELL

63%

Skowron J., Zapor L.

Bromatologia i Chemia Toksykologiczna

|

2002

|

tom 35

|

nr 2

179-185

Oceną działania cytotoksycznego chlorku benzalkonium w warunkach narażenia długotrwałego, 6-tygodniowego wykonano na fibroblastach 3T3 z zastosowaniem bioreaktora membranowego INTEGRA CL 6-WELL. Zastosowany model badawczy pozwolił na długotrwałe prowadzenie hodowli flbroblastów 3T3. Do oceny cytotoksyczności związku zastosowano dwie metody oceny żywotności komórek, pozwalające na oceną różnych funkcji komórkowych: test MTT, który umożliwia pomiar aktywności przemian energetycznych w komórce, głównie w jej mitochondrial oraz test KB oceniający zdolności proliferacyjne komórek w oparciu o pomiar białka całkowitego.

20

Badanie zaleznosci pomiedzy patogennoscia bakterii z rodzaju Aeromonas dla karpi a ich cytotoksycznoscia

63%

Sopinska A., Grochola A., Guz L.

Medycyna Weterynaryjna

|

1997

|

tom 53

|

nr 07

394-397

Ograniczanie wyników

Cytotoksyczność nanocząsteczek srebra

Ocena cytotoksycznego dzialania fungicydow o budowie benztioanilidow

Badania cytotoksycznosci monenzyny i narazyny w hodowli linii ciaglej hepatocytow szczura

Ocena aktywnosci cytotoksycznej ekstrudatow fasolowo-kukurydzianych wzgledem nowotworowych komorek nablonka jelitowego