Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Physarum polycephalum
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Yellow plasmodia of the acellular slime mould Physarum polycephalum irradiated with white light of 70 mmol m-2 s-1 fluence rate showed two distinct changes in their colour depending on the irradiation period: 1) depigmentation of plasmodia (photobleaching) - within a short-term (hours) exposure, and 2) plasmodia taking on an orange colour as a result of a long period (a few days) continuous exposure to radiation. Photobleached plasmodia transferred to the dark resynthetized the pigments and slowly, after about 10 hrs become yellowish and than, regained their yellow colour. General features of these pigments (extraction, solubility, absorption spectra) were comparable to those isolated from non-irradiated organisms. The pigments isolated from plasmodia subjected to a long period of irradiation differed qualitatively from those produced in the dark grown cultures. The general features of these pigments, e. g. solubility, absorption spectra, point to their being of the carotenoid type.
Relaxing activity of Physarum topoisomerase I was increased by calf thymus protein kinase ck2, similarly as was the activity of mammalian topoisomerase I, despite a pronounced difference between amino-acid sequences of non-conserved domains of Physarum and mammalian enzymes. This feature of Physarum topoisomerase I was cancelled in nuclear extracts isolated from dibutyryl-cAMP treated plasmodia in which the activity of protein kinase ck2 was elevated
Messenger RNA levels of three rcw-family genes (Pprasl, Ppras2, and Pprapl) were measured in different life forms and throughout the cell cycle of the slime mold Physarum polycephalum. All three genes are expressed at constant rates in the uni­nucleate amoebae and flagellates, regardless of the culture conditions (solid or liquid medium, particulate or dissolved nutrients). In the multinucleate stages (micro- and macroplasmodia) Pprasl and Pprapl mRNAs are somewhat less abundant, while Ppras2 is not expressed at all. The early stages of the amoeba-plasmodium transition proceed without any drop in Ppras2 expression. During the synchronous cell cycle in macroplasmodia Pprasl and Pprapl arc expressed at a constant level.
Physarum Ppras1 protein was efficiently prenylated by prenyltransferases of spinach. Surprisingly in spite of the C-terminal sequence (CLLL) specific for geranylgeranylation the protein was preferentially farnesylated. Consequences of this observation are discussed.
Transglutaminaza (EC 2.3.2.13) może katalizować „in vitro" w białku zwierzęcym i roślinnym reakcje tworzenia wiązań krzyżowych oraz wbudowywania grup aminowych i odszczepiania grup amidowych. Dotychczas trans glutaminaza handlowa była otrzymywana z tkanek zwierzęcych. Ostatnio podjęto prace nad otrzymywaniem transglutaminazy z mikroorganizmów i jej zastosowaniem w przemyśle spożywczym. Enzym ten jest używany do poprawy właściwości produktów żywnościowych. Białko i peptydy zmodyfikowane przy użyciu transgłutaminazy polepszają smak, zapach, wygląd i konsystencję produktu spożywczego, przedłużają jego trwałość i obniżają koncentrację związków wywołujących reakcje alergiczne u ludzi uczulonych. W publikacji przedstawiono przykłady zastosowania transglutaminazy w produkcji żywności pochodzenia zwierzęcego i roślinnego.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.