Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 95

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Clostridium perfringens
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
In two farms (A and B) losses of calves in the first 2—3 days after birth caused by diarhhoea were 25,2% and 36,5%. Bacteriological examinations of the intestines revealed an especially high concentration (2,4 X 10⁹ — 3,6 X 10¹⁰ cells/g) of the highly toxinogenic „in vitro” C. perfringens A. Contents of intestines were, however, free of lethal toxins. Examinations of pathological properties of C. perfringens A isolates showed that they produced strong alpha, theta and kappa toxins, and the majority of isolates additionally produced mi and ni toxins. Lack of toxins in the intestines may result from their quick binding with body tissues. This observation is confirmed by the high effectiveness of prophylatic measures i.e. immunization of animals against alpha toxin (article in preparation). The result point to the role of nonenterotoxinogenic strains of C. perfringens A, producing alpha toxin, in the etiology of diarrhoea of newborn calves.
Do niedawna przeważał pogląd, że tylko sporulujące komórki Clostridium perfringens typu A zdolne są do wytwarzania enterotoksyny (CPE). Obecnie pojawia się coraz więcej doniesień wskazujących na rozłączność procesów sporulacji oraz syntezy białka CPE. Celem pracy było określenie w jakim stopniu synteza białka CPE związana jest z formowaniem spor. Enterotoksynę wykrywano po indukowaniu sporulacji metodą serologiczną z wykorzystaniem testu RPLA oraz metodami opartymi na amplifikacji na poziomie DNA oraz mRNA. Uzyskane wyniki wskazują, że sporulacja nie jest niezbędnym czynnikiem ekspresji genu cpe a wpływa jedynie na znaczny wzrost poziomu wytwarzania toksyny.
W próbkach kału pobranych od 158 chorych z podejrzeniem biegunki poantybiotykowej (AAD) poszukiwano toksynotwórczych szczepów Clostridium difficile oraz enterotoksynotwórczych szczepów Clostridium perfringens. W 35 (22%) próbkach kału wykryto toksynę A C. difficile natomiast z 48 (30%) próbek wyhodowano szczepy C. difficile. Z 21 (13%) próbek kału wyhodowano szczepy C. perfringens. Stosując łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) z użyciem starterów ent 1 i ent 2 dla genu enterotoksyny (cpe) C. perfringens nie wykryto genu cpe w DNA izolowanym z próbek kału jak też ze szczepów. U dwóch chorych z biegunką poantybiotykową wykryto szczepy C. perfringens wytwarzające termorezystentne spory. Toksynotwórcze szczepy C. difficile i szczepy C. perfringens wyhodowano z tych samych próbek w czterech przypadkach.
Described recently and investigated intensively over the last years, β2 toxin (CPB2) is produced by all toxino-types of Clostridium perfringens. The ability of CPB2 production was found in C. perfringens strains isolated from humans and many species of domestic animals and wildlife. The cpb2 gene encoding CPB2 was found in strains isolated from pathological cases and from animals without clinical symptoms. Apart from the detection of cpb2 presence, the demonstration of the expression of the gene is critical for laboratory diagnosis. CPB2 is postulated to participate in the development of differing in intensity enteric inflammatory changes. Its contribution to other C. perfringens toxins through the facilitating of their absorption is also suggested. Current data concerning regulation of cpb2 expression, CPB2 structure, its properties and presumptive role in pathogenesis of C. perfringens infections were reviewed in the present paper. Additionally some case reports concerning the putative role of CPB2 were reviewed.
The aim of present study was to determine α and β toxin expression as well as the prevalence of α, β, ε, ι, β2 toxin genes and the enterotoxin gene of Clostridium perfringens strains isolated from suckling piglets with diarrhea. Rectal swabs, feces samples and intestine sections originating from 15 farms were examined during the study. All isolated through ELISA Cl. peringen strains demonstrated β toxin expression and none of them demonstrated β toxin. All isolates were positive for the β and negative for the β, ε, ι and enterotoxin gene, implying that only non-enterotoxigenic type A strains were detected. Over 41% of the isolates demonstrated β2 toxin gene. The β2 positive strains were isolated from samples originating from 9 farms. The lack of type C strains among isolates collected during the study was also noted, as well as the different intensity of pathological changes in the intestines of piglets from which β2 positive strains were isolated.
The diagnostic assessment of water sanitary state is based mainly on the cultivation of bacteria retained on membrane filters. However classical microbiology methods have a lot of disadvantages. More and more frequently, rapid detection and identification of pathogens present in water is based on molecular biology techniques. The aim of this study was to determine the effectiveness and usefulness of a real-time PCR method, when compared to the recommended bacteria culture method, in diagnostics of pathogens in water samples. The research concerned the detection and identification of main sanitary indicators of water such as: Salmonella spp., Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Clostridium perfringens. The analyses were conducted in water samples contaminated with the reference material (the aforementioned bacteria) and real environmental samples, which were examined for the presence of nucleic acid of: Salmonella spp., E. coli, S. aureus and C. perfringens using a real-time PCR method.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.