Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Chlamydia pneumoniae
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Badano florę bakteryjną płynu pęcherzykowo-oskrzelowego oraz próbki surowicy na obecność przeciwciał klasy IgG i IgA dla C. pneumoniae u chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POCHP). Porównano poziomy przeciwciał klasy IgG i IgA dla C. pneumoniae u osób chorych i zdrowych krwiodawców z grupy kontrolnej. Stwierdzono obecność licznych gatunków bakterii tlenowych i beztlenowych w popłuczynach oskrzelowo- pęcherzykowych ludzi chorych na POCHP, a także wykazano, że wykładniki immunologiczne przetrwałego zakażenia C. pneumoniae występowały statystycznie częściej u chorych niż w grupie kontrolnej.
Presence of specific IgM, IgG and IgA antibodies against Chlamydia pneumoniae was evaluated in children aged 1 week to 36 months to investigate the role of C. pneumoniae in respiratory infections and other diseases. Serum samples were obtained from 150 hospitalized children, including 123 children presenting the clinical symptoms of various respiratory tract infections, two children with acute diarrhoea, two children with meningitis, 14 children with urinary tract infection, and 9 children with non-infectious diseases. Levels of specific C. pneumoniae IgM, IgG and IgA serum antibodies were measured by enzyme-linked immunoassay (ELISA). C. pneumoniae IgM antibodies were detected in 16 (13.0 %) of 123 children with respiratory tract infections. Specific IgG antibodies were found in sera of 11 children under 12 months old. Among 27 children without symptoms of a respiratory tract disease, specific C. pneumoniae IgM were found in two (7.4%) children, including one child with meningitis and another child with urinary tract infection. Specific IgA antibodies were not found in any tested child. All cases of C. pneumoniae infections were identified within two calendar years out of eight that were analyzed, i.e. in 1997 and 2000. The incidence of C. pneumoniae infections varied seasonally, with most children infected in autumn. C. pneumoniae IgM antibodies were detected more often in girls (17.9%) then in boys (7.2%). C. pneumoniae infections occur among small children in central Poland. The results of this study indicate that C. pneumoniae may play a role in the etiology of respiratory tract infections in infants and young children.
In this study we asked a question whether H. pylori LPS with or without LewisXY (Le) determinants as well as LBP (lipopolysaccharide binding protein) and sCD14 molecules recognizing bacterial LPS may be involved in atherogenesis. Sera from 57 patients with coronary heart disease (CHD), 27 H. pylori infected dyspeptic patients-H.p.(+) and 49 healthy controls (HC) were tested for IgM and IgG to H. pylori LPS expressing LeX (LPS LeX) or LeXY (LPS LeXY) determinants and to a glycine acid extract (GE). Immune complexes (ICs) of Lewis antigens and specific IgM or IgG were also determined. The prevalence of anti-GE IgG and IgA was significantly higher in CHD as compared to HC and the same as in the H.p.(+) group. The highest levels of anti-GE IgG were detected only for CHD group. CHD patients showed upregulation of IgG to LPS LeX and LeXY. In contrast, an upregulation of IgM to such LPSs was found for healthy subjects. The levels of LeY-anti-LeY IgG ICs were higher in CHD patients than in healthy controls similarly to the levels of LBP. There was no difference in sCD14 concentration between CHD and HC groups. The results obtained in this study indicate that H. pylori infections may be the risk factors of atherosclerosis due to: 1) an enhanced humoral response to H. pylori surface antigens, 2) a host predisposition to respond to Lewis determinants present in H. pylori LPS by IgG, 3) increased levels of serum LBP.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.