Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Analiza profilu genetycznego markerów chorobotwórczości pałeczek Yersinia enterocolitica bioserotypu 1B/O8 wyizolowanych z materiału klinicznego w Polsce w 2009

100%
Zacharczuk K.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2013
|
tom 65
|
nr 4
2

Ocena przydatnosci nowych enzymow restrykcyjnych SfaAI oraz SmiI do roznicowania izolatow Yersinia enterocolitica 4-O3 i 1B-O8 metoda elektroforezy w zmiennym polu elektrycznym [PFGE]

63%
Zacharczuk K., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2009
|
tom 61
|
nr 2
133-142
3

Konserwatywna struktura C-końcowego fragmentu białka MyfA stanowiącego strukturalny element fimbrii Myf u chorobotwórczych pałeczek Yersinia enterocolitica

63%
Zacharczuk K., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2010
|
tom 62
|
nr 4
Badano polimorfizm fragmentu genu myfA kodującgo C-końcową część białka MyfA stanowiącego główną podjednostkę strukturalną fimbrii Myf u chorobotwórczych pałeczek Yersinia enterocolitica. Badaniami objęto reprezentatywne szczepy europejskiej (bioserotyp: 2/09; 3/05,27; 4/03) i amerykańskiej (bioserotyp 1B/08) linii filogenetycznej K enterocolitica. U wszystkich badanych szczepów stwierdzono jednakową sekwencję aminokwasową C-końcowego fragmentu MyfA. Może to przemawiać za stwierdzeniem, że fimbrie Myf pełnią bardzo ważną rolę u chorobotwórczych pałeczek Y. enterocolitica, już od etapu poprzedzającego rozdział szczepów tego gatunku na dwie główne linie filogenetyczne.
4

Fast identification of Yersinia pestis, Bacillus anthracis and Francisella tularensis based on conventional PCR

51%
Zasada A. A., Forminska K., Zacharczuk K.
Polish Journal of Microbiology
|
2013
|
tom 62
|
nr 4
Rapid and accurate diagnostic tools for detection and identification of Y. pestis, B. anthracis and F. tularensis are essential for timely initial appropriate treatment of exposed individuals, which will be critical to their survival, as well as for reduction of the public health impact and the spread of the disease. The paper presents application of fast polymerases and fast dry electrophoresis in conventional PCR as an alternative for real-time PCR application for detection and identification of the above pathogens. The proposed method takes less than 50 min. to obtain final results of the tests and is cheaper than real-time PCR.
5

Short-term memory and aphasia: implications for rehabilitation planning

51%
Jodzio K., Zacharczuk K., Taraszkiewicz W.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
1999
|
tom 59
|
nr 1
6

Effect of light on population size and height of Allium scorodoprasum L. specimens in Turzyn near Wyszkow (lower Western Bug valley mesoregion)

51%
Ciosek M. T., Krechowski J., Sikorski R., Zacharczuk K.
Electronic Journal of Polish Agricultural Universities. Series Biology
|
2014
|
tom 17
|
nr 4
7

Elektroforetyczna i immunologiczna analiza natywnych białek wydzielniczych wytwarzanych in vitro w warunkach indukcji Ysa (Yersinia secretion apparatus) przez izolaty Yersinia enterocolitica 1B/O8 wyosobnione od ludzi w Polsce

51%
Rokosz-Chudziak N., Rastawicki W., Zacharczuk K., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2013
|
tom 65
|
nr 4
8

Characterisation of Yersinia secretion apparatus-pathogenicity island (Ysa-PI) of Yersinia enterocolitica 1B/O8 in Poland: an idle Ysa is a specific hallmark of the epidemic sensu stricto strain

45%
Wolkowicz T., Zacharczuk K., Rokosz-Chudziak N., Rastawicki W., Gierczynski R.
Polish Journal of Microbiology
|
2015
|
tom 64
|
nr 2
Yersinia secretion apparatus (Ysa), the chromosomal type three secretion system (T3SS) is considered to contribute to virulence of highpathogenicity Yersina enterocolitica biovar 1B. DNA-sequence of Ysa pathogenicity island was determined for clinical isolate DM0110 of Y. enterocolitica 1B/O8 with origin in Poland. We found a premature stop-codon in the regulatory gene ysrR (mutation at position 269). Altered ysrR was detected in all tested 78 isolates of Y. enterocolitica 1B/O8 collected from clinical samples in Poland from 2004 to 2013. Since aberrations in YsrR are considered to inactivate Ysa, our findings may suggest Ysa is not indispensable for Y. enterocolitica 1B/O8 to infect humans.
9

Identyfikacja pałeczek Yersinia enterocolitica z wykorzystaniem spektroskopii mas typu MALDI-TOF

45%
Zacharczuk K., Sulikowska A., Nowacka E., Szych J., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2012
|
tom 64
|
nr 2
10

Clostridium botulinum i toksyny botulinowe. Potencjalne zagrożenie w mleku i produktach mlecznych

45%
Kukier E., Zacharczuk K., Goldsztejn M., Koziel N., Kwiatek K.
Przemysł Spożywczy
|
2017
|
tom 71
|
nr 12
Powszechne kiszenie pasz dla bydła oraz beztlenowa produkcja nawozów organicznych w rolnictwie to najbardziej prawdopodobne przyczyny rosnącej liczby przypadków botulizmu bydła w ciągu ostatnich 20 lat. Zachorowania zwierząt spowodowane przez Clostridium botulinum i toksyny botulinowe typu A i В niosą ryzyko zanieczyszczenia mleka i jego produktów oraz zachorowań ludzi na botulizm. Standardowa pasteryzacja mleka nie inaktywuje wszystkich toksyn botulinowych ani nie niszczy przetrwalników C. botulinum obecnych w mleku.
11

Opracowanie szybkiego testu PCR-RFLP do identyfikacji pałeczek Yersinia enterocolitica bioserotypu 1B/O8 z epidemicznego szczepu tych drobnoustrojów izolowanych w Polsce od 2004 roku

39%
Wolkowicz T., Wolaniuk N., Zacharczuk K., Gierczynski R., Rokosz N., Rastawicki W.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2014
|
tom 66
|
nr 2
12

Występowanie genów qnr u niewrażliwych na fluorochinolony pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae izolowanych z materiału klinicznego

33%
Piekarska K., Rzeczkowska M., Zacharczuk K., Chrost A., Januszkiewicz A., Bareja E., Olak M., Gierczynski M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2012
|
tom 64
|
nr 3
13

Probable interspecies transfer of the blaVIM-4 gene between Enterobacter cloacae and Klebsiella pneumoniae in a single infant patient

33%
Piekarska K., Zacharczuk K., Rzeczkowska M., Wolkowicz T., Januszkiewicz A., Podsiadly E., Demkow U., Gierczynski R.
Polish Journal of Microbiology
|
2015
|
tom 64
|
nr 4
We report the interspecies transfer of the blaVIM-4 gene in MBL-producing Enterobacter cloacae and Klebsiella pneumoniae isolates from a newborn patient who had received meropenem therapy. We show evidence that gene blaVIM-4 was transmitted as a part of the class-1 integron on a ca. ~90 kb conjugative plasmid. High homology of nucleotide sequence was observed between the integron found in VIM-4 producing E. cloacae and K. pneumoniae strains tested and class-1 integrons previously reporteded in Pseudomonas aeruginosa from Hungary and Poland. This finding may suggest P. aeruginosa as a potential source of acquired VIM-4 in Enterobacteriaceae.
14

Wystepowanie w jednym z warszawskich szpitali paleczek Enterobacteriaceae wytwarzajacych 16s rRNA metylaze ArmA

33%
Piekarska K., Zacharczuk K., Bareja E., Olak M., Szych J., Jagielski M., Wardak S., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2010
|
tom 62
|
nr 3
201-209
Określono częstość występowania szczepów wytwarzających 16S rRNA me- tylazę ArmA wśród pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wyosobnionych z materiału klinicznego od ludzi w jednym z warszawskich szpitali. Wśród 270 izolatów pałeczek Enterobacteriaceae wyosobnionych od 259 pacjentów wykryto 19 izolatów (7,0%) opornych przynajmniej na dwa spośród wybranych aminoglikozydów (gentamicyna, amikacyna, kanamycyna). U tych izolatów testem PCR poszukiwano genów związanych z wytwarzaniem 16S rRNA metylaz ArmA, RmtB i RmtC. Gen armA wykryto u sześciu (2,2%) izolatów należących do gatunków Enterobacter cloacae (n=4), Klebsiella pneumoniae (n=1) i Proteus mirabilis (n=1). Izolaty te charakteryzowały się wartościami MIC w zakresie 128-1024 µg/ml dla wszystkich badanych aminoglikozydów z grupy 4,6-dwupodstawionych 2-deoksystreptamin.
15

Opornosc paleczek Enterobacteriaceae wyosobnionych w szpitalu polozniczo-ginekologicznym na wybrane antybiotyki aminoglikozydowe ze szczegolnym uwzglednieniem zdolnosci do wytwarzania 16S rRNA metylaz ArmA, RmtB i RmtC

33%
Zacharczuk K., Piekarska K., Szych J., Sulik M., Roszko E., Lata J., Jagielski M., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2010
|
tom 62
|
nr 2
97-107
Określono udział szczepów opornych na wybrane aminoglikozydy (gentami- cyna, amikacyna, netylmycyna, tobramycyna i neomycyna) u 2359 izolatów pałeczek Enterobacteriaceae wyosobnionych z materiału klinicznego od pacjentek szpitala ginekologiczno-położniczego i od noworodków. Oporność na jeden lub więcej z wymienionych antybiotyków stwierdzono u 45 izolatów (1,90%), z czego 33 (73,33%) należało do gatunku Escherichia coli. W metodzie dyfuzyjne—krążkowej 14 izolatów (31,11%) wykazywało wzrost do krawędzi krążka z gentamicyną (10 µg), w tym 7 izolatów charakteryzowało się wartością MIC w zakresie od 256 do 1024 µg/ml, jednakże u tych izolatów nie stwierdzono obecności 16S rRNAmetylaz Arm A, RmtB lub RrmtC. Uzyskane wyniki wskazują na nieznaczny udział szczepów opornych na aminoglikozydy wśród pałeczek Enterobacteriaceae występujących u kobiet w okresie okołoporodowym i mogą świadczyć o znikomym rozprzestrzenieniu pałeczek wytwarzających 16S rRNA metylazy w populacji.
16

Wystepowanie w jednym z warszawskich szpitali paleczek Klebsiella pneumoniae wytwarzajacych karbapenemaze typu KPC

33%
Piekarska K., Zacharczuk K., Szych J., Zawidzka E., Wilk E., Wardak S., Jagielski M., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2010
|
tom 62
|
nr 1
9-20
Określono profile lekowrażliwości oraz podobieństwo profili Xbal-PFGE jedenastu szczepów K. pneumoniae wykazujących oporność na ertapenem. Szczepy te wyizolowano od dziesięciu pacjentów jednego z warszawskich szpitali i jednego pacjenta hospicyjnego. Analiza fenotypowa (test z kwasem boronowym) i genetyczna (PCR) badanych szczepów wykazała, że wytwarzają one karbapenemazę typu KPC. Wśród badanych szczepów wyróżniono 7 genotypów PFGE, przy czym 5 szczepów zaliczono do tego samego genotypu, co może wskazywać na ich epidemiczne szerzenie się w szpitalu. Pozostałe 6 szczepów należało do różnych genotypów. Dendrogram genetycznego podobieństwa badanych szczepów składał się z dwóch gałęzi obejmujących 2 i 9 szczepów, o podobieństwie wynoszącym odpowiednio 86,5% i 93,2%. Genetyczne zróżnicowanie badanych szczepów na dwie wyraźnie odrębne grupy może wynikać z horyzontalnego i wertykalnego transferu genu blaKP( u pałeczek K. pneumoniae występujących u pacjentów szpitala.
17

Występowanie i charakterystyka genu aac(6’)-Ib-cr kodującego enzym modyfikujący fluorochinolony u opornych na ciprofloksacynę szczepów Enterobacteriaceae wyizolowanych od ludzi

33%
Piekarska K., Rzeczkowska M., Chrost A., Wolkowicz T., Zacharczuk K., Bareja E., Olak M., Gierczynski R.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2013
|
tom 65
|
nr 1
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.