Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Leaf epicuticular wax morphology and chemical composition of total cuticular waxes were studied in two Salix species (Salix alba and S.fragilis) and their hybrid (S. x rubens). A smooth wax layer with small, scattered wax structures covered the adaxial leaf surface in all three taxa, and a crustlike wax layer composed of terminally fused wax filaments was present on the abaxial surface. The leaf cuticular waxes, both epicuticular and intracuticular, were obtained by hot extraction in chloroform and then analyzed by gas chromatography and mass spectrometry. The principal components of the waxes were primary alcohols, fatty acids, aldehydes, n-alkanes and wax esters. The qualitative composition of the waxes was quite similar but there were quantitative differences between the taxa. The epicuticular crystalline waxes are composed of very-long-chain aldehyde polymers.
Rhaponticum carthamoides plants ("maral root") are widely used in Siberian folk medicine. The present study reports for the first time the presence of pentacyclic terpenoid, α-amyrin, in methanol extract from leaves of this plant. α-Amyrin induced proliferation of human keratinocytes (HaCaT) by about 18% while other extract components were ineffective. A panel of biochemical and cell-based assays testing the antioxidative and cytoprotective activites of α-amyrin indicated no antioxidative activity of this compound. α-Amyrin did not protect HaCaT cells against the damage caused by UVB radiation.
Oznaczono zawartość rtęci ogółem w powierzchniowej warstwie (0-10 cm) śródlądowych i przybrzeżnych osadów dennych pobranych w różnych rejonach kraju w latach 1993-1994. Rtęć oznaczono techniką bezpłomieniowej spektrometrii absorpcji ( CV-A AS). Zbadane osady zawierały silnie zróżnicowane stężenia rtęci - od 11 ng/g masy suchej w Jeziorze Żarnowieckim do 1800 ng/g w kanale Martwej Wisły.
Zbadano stopień zanieczyszczenia rtęcią powierzchniowej warstwy (0-10 cm) gleb na obszarach miejskich, rolniczych i leśnych w kraju. Rtęć oznaczono techniką zimnych par bezpłomieniowej spektrometrii absorpcji atomowej (CV-A AS). Próbki pobierano w latach 1992-1994. Spośród zbadanych ogółem 223 próbek warstwy powierzchniowej gleb kolejno najsilniej zanieczyszczone rtęcią byly nieużytki i ugory na terenach miast i miasteczek, gleby miejskie (parki, skwery, trawniki), gleby użytkowane rolniczo w miastach (ogrody, działki pracownicze), gleby leśne i typowe gleby rolnicze.
Volatile fatty acids (VFAs) are present in environmental waters in the range of 1 to 5,000 ppm and different methods have been reported for their determination. In this paper we have studied and compared analytical performance parameters for the distillation method followed by potentiometric titration, spectrophotometric and gas chromatographic methods. The main disadvantage of the distillation approach was quite poor absolute recovery (53-58%) from the given matrix and rather elevated limit of quantification (LOQ) at 110 mg/L. Direct potentiometric titration was characterized by acceptable accuracy (above 97%) and precision in the range 1.8%-15%. The LOQ value was 11 mg/L. The spectrophotometric method was sensitive for hydrogen carbonate alkalinity and phosphate ions; measured concentrations of acetic acid were lower than nominal. The precision and accuracy of the spectrophotometric method were in the ranges 1.3-14% and 82.1-104.2%, respectively. Limit of quantification was 28 mg/L. However, if ion exchange bed is used prior to this method the LOQ can be reduced to 5 mg/L. The GC method is characterized by quite low LOQ (5 mg/L) and seems to be the best methodology to determine low VFA concentrations in environmental waters. The precision of the method ranged from 5.7 to 14.8% and accuracy was above 92%. Additionally, this method allows for determination of individual VFAs.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.