Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 71

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
W pracy oceniano przydatności metody redukcji TTC przez żywe bakterie do wykrywania biofilmu tworzonego na powierzchni przyrządów medycznych, wykonywanych z różnych materiałów syntetycznych. Badano adhezję drobnoustrojów do powierzchni biomateriałów in vitro oraz tworzenie przez te drobnoustroje biofilmu podczas zakażenia zwierząt poddanych implantacji. Potwierdzono przydatność badanej metody, wykazując jej wysoką czułość, krótki czas i łatwość wykonania.
Przeprowadzono elektroforetyczne i serologiczne badania porównawcze składu białek 6 szczepów M. pneumoniae i 1 szczepu M. genitalium. Stwierdzono pełne podobieństwo budowy antygenowej badanych szczepów M. pneumoniae oraz bliskie podobieństwo antygenowe M. genitalium do M. pneumoniae. Najbardziej swoistymi spośród antygenów M. pneumoniae okazały się białka o masie cząsteczkowej 170 (białko P1) i 89 kDa, uważane za najważniejsze adhezyny komórki mykoplazmowej.
Zbadano produkcję tlenku azotu (NO) i reaktywnych form tlenu przez granulocyty i monocyty zakażane in vitro żywymi bakteriami BCG, pochodzące od zdrowych dawców krwi. Zaobserwowano znaczące różnice w reakcjach biochemicznych stymulowanych prątkami BCG, zachodzące w badanych komórkach. Równocześnie oceniano aktywność fagocytów w hodowlach prowadzonych w obecności cytokin.
The possibility of differentiation of L.monocytogenes from other Listeria species on the basis of hemolytic activity, the production of phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) and the polymerase chain reaction (PCR) for the amplification of a DNA fragment of listeriolysine O (hly A) gene was compared. The screening of Listeria colonies for PI-PLC activity allowed to distinguish the pathogenic for humans L.monocytogenes bacteria from the majority of non-pathogenic Listeria spp. The amplification of DNA from Listeria lysates with two primers selected in area of the hly A gene made possible the differentiation of L.monocytogenes from other Listeria species, including hemolytic L.ivanovii and L.seeligeri bacteria as well as hemolytic or PI-PLC positive L.innocua strains.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.