Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
New trends in evaluation of metabolic activity in brewery yeast strains are described. Such assays include the determination of membrane integrity, profiles of cell components and enzymatic activities. The most monoparametric methods control only one feature - the special character of yeast cell, and the result is the mean for whole cell population. Application of flow cytometry in brewery practice allows to control several vitality parameters simultaneously, and also shows the results of statistical approach.
New trends in evaluation of metabolic activity in brewery yeast strains are descri­bed. Such assays include the determination of membrane integrity, profiles of cell components and enzymatic activities. The most monoparametric methods control only one feature - the special character of yeast cell, and the result is the mean for whole cell population. Application of flow cytometry in brewery practice allows to control several vitality parameters simultaneously, and also shows the results of statistical approach.
Nowoczesne metody ilościowe stosowane w analizie białek i aminokwasów powinny charakteryzować się prostotą, szybkim czasem oznaczeń, wysoką czułością, powtarzalnością, a zarazem możliwie niskim kosztem analiz. W artykule przedstawiono przegląd literatury dotyczącej metod powszechnie stosowanych w oznaczaniu białek i aminokwasów w produktach spożywczych i suplementach diety. Zestawiono techniki oparte na pomiarze atomów azotu (metoda Kjeldahla, metoda Dumasa) oraz na spektrofotometrii wykorzystującej specyficzne własności białek. Szczególną uwagę zwrócono na nowoczesne systemy oparte na spektroskopii w podczerwieni. Przedstawiono również metody analizy składu aminokwasowego próbek złożonych, obejmujących zarówno oznaczanie aminokwasów w stanie wolnym, jak i wchodzących w skład białek lub peptydów.
The aim of this research was to develop a suitable method of succinate dehydrogenase activity assay in situ for different industrial yeast strains. For this purpose different compounds: EDTA, Triton X-100, sodium deoxycholate, digitonin, nystatin and β-mercaptoethanol were used. The permeabilization process was controlled microscopically by primuline staining. Enzyme assay was conducted in whole yeast cells with Na-succinate as substrate, phenazine methosulfate (PMS) as electron carrier and in the presence one of two different tetrazolium salts: tetrazolium blue chloride (BT) or cyanoditolyl tetrazolium chloride (CTC) reduced during the assay. In comparabile studies of yeast vitality the amount of intracellular ATP was determined according to luciferin/luciferase method. During the succinate dehydrogenase assay in intact yeast cells without permeabilization, BT formazans were partially visualized in the cells, but CTC formazans appeared to be totally extracellular or associated with the plasma membrane. Under these conditions there was no linear relationship between formazan color intensity signal and yeast cell density. From all chemical compounds tested, only digitonin was effective in membrane permeabilization without negative influence on cell morphology. Furthermore, with digitonin-treated cells a linear relationship between formazan color intensity signal and yeast cell number was noticed. Significant decreasing of succinate dehydrogenase activity and ATP content were observed during aging of the tested yeast strains.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.