Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Провели сравнительные исследования чувстви­тельности и специфичности реакции преципитации в агаровом геле в распознавании энзоотического лейкоза скота. Исследования выполняли при помо­щи стандартного метода и модифицированного кри­терия, учитывающего собственные предваритель­ные исследования. Модификации касались измене­ния состава агаровой среды и схемы установки реакции. Применили 1,8% агаровый гель Bacto-agar Difco с добавкой полиэтилена гликоля 6000 (PEG 6000) в количестве 4%. Изменение схемы установки реакции заключалось в вырезке колонок для ис­следуемых и контрольных сывороток диаметром 10 мм вместо 5 мм, при сохранении неизмененного диаметра колонки, заполненной антигеном (5 мм). Отметили, что добавка PEG 6000 в количестве 4% является наиболее соответствующей, так как ага­ровый гель тогда достаточно прозрачен, а чувствительность реакции увеличивается в 2 раза. Зато .сама измененная схема реакции позволила в 3 раза увеличить чувствительность реакции преципитации. Совместное применение этих модификаций вызва­ло ок. 4-кратный рост чувствительности критерия при отсутствии ложноположительных реакций. От­метили, что на 118 сывороток от коров из коров­ника. сильно зараженного вирусом лейкоза, и ис­следованных на наличие специфических противотел с применением отечественного производства по­лучили при стандартном методе положительный результат в 53 случаях, а сомнительный результат — в 9. Добавка PEG 6000 при неизмененной схеме реакции увеличила число положительных результатов до 65 при понижении сомнительных реакций до 6. Изменение же схемы и добавка PEG 6000 по­высили число положительных и сомнительных ре­зультатов соответственно до 93 и 1.
A composition of dietary fat considerably affects the metabolism of nutrients, especially high-fat diet is associated with various metabolic disorders, diabetes and cardiovascular diseases in humans. Studies on rodents are an established model to investigate the pathophysiology of excessive fat in diets, hence the aim of the study was to evaluate the effect of dietary fats different in composition on plasma lipids, glucose and insulin levels in non-genetically modified rats instead of genetic models of obesity or diabetes. Animals were fed purified low- or high-fat (12 and 40% energy from fat, respectively) diets containing the same fat sources – lard, sunflower oil or menhaden oil for six weeks. Feeding menhaden oil, both in low- and high-fat diets, resulted in decreased plasma triglyceride, total cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol levels in comparison to diets composed of lard or sunflower oil. However, high-fat diet with menhaden oil caused an increase in plasma glucose and insulin levels, which resulted in the increased HOMA-IR (Homeostatic Model Assessment – Insulin Resistance) index in relation to low-fat diet with the same oil. The obtained results demonstrate that high menhaden oil intake has the hypolipidemic effect but can impair glucose homeostasis in non-genetically modified rats.
The aim of the study was to evaluate the parameters of genetic variability at the MHC class II DRB1 and DQA1 loci in 112 brown hares from 4 regions of Poland. Disturbances in the Hardy-Weinberg (HW) equilibrium associated with an increase in homozygocity at these loci may lead to an increase in the proportion of females whose fetuses have compatible MHC haplotypes. This compatibility may result in abortion, which diminishes the reproductive success of the species. The extraction of nuclear DNA from peripheral blood Iymphocytes was performed with GenElute Blood Genomic DNA Kit manufactured by Sigma-Aldrich. DNA isolation from muscles was performed with Sherlock AX set manufactured by A&A Biotechnology. Primers and PCR conditions for the second DQA gene exon were conducted according to (34). Alleles obtained were analyzed for polymorphism by the SSCP method with modifications according to (34). The following primers were used to obtain exon 2 of the DRB gene: DRB2F 5’ - GAG TGT CAT TTC TAC AAC GGG A - 3 `, DRB2R 5’ - CTC CCG AAC CCC GTA GTT GTG TTT GC - 3’. Other reaction conditions were the same as for the DQ gene. Alleles obtained were analyzed with the Arlequin 3.5 program (20). The following parameters were analyzed: expected and observed heterozygocity, the inbreeding level (FIS), and the fixation index (FST). The number of alleles in the population, the number of private alleles, the number of homozygotes and heterozygotes, as well as the allelic richness (R) were determined with the FSTAT v.2.9.3.2 program (23). FIS for the DRB1 locus revealed an HW disequilibrium with a significant excess of DRB1 homozygotes, especially in the Kalisz region. FIS for the DQA 1 locus revealed an HW equilibrium in the Kalisz and Oświęcim regions, whereas in the other regions (Ciechanów and Płock) there was a slight excess of heterozygotes. These results are the first findings for the MHC class II DRB1 and DQA1 loci in a population of Polish hares living in the wild. The above picture of changes in the frequency of genes and DRB1 and DQA1 genotypes shows tendencies towards decreasing heterozygocity and increasing homozygocity. This reveals the local incidence of highly unfavorable phenomena associated with an inadequate gene exchange, resulting in a disturbed HW equilibrium. These findings suggest that poor reproductive performance of Polish hares may be indirectly related to a disturbed HW equilibrium and a significant increase of homozygocity at the MHC class II DRB1 locus.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.