Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Poszukując markerów mastitis zbadano możliwości wykorzystania polimorfizmu genu laktoferyny w selekcji krów odpornych na zapalenie wymienia. W tym celu przeanalizowano próby krwi pobrane od 698 krów rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej odmiany czarno-białej. Z leukocytów krwi badanych zwierząt wyizolowano DNA, które posłużyło następnie do badania polimorfizmu genu laktoferyny. Badanie polimorfizmu prowadzono metodą PCR – RFLP. Obliczenia wykonano za pomocą programu SAS z wykorzystaniem procedury GLM. W modelu badającym wpływ genotypu na liczbę komórek somatycznych uwzględniono także wpływ laktacji, dnia laktacji, wydajności mleka w dniu badania, stada i sezonu badania. Wyniki badań wskazują, że krowy nosicielki allelu B laktoferyny są bardziej odporne na zapalenie wymienia niż pozostałe zwierzęta i charakteryzują się niższą liczbą komórek somatycznych w mleku. Zastosowanie polimorfizmu genu laktoferyny jako markera mastitis mogłoby pozwolić na wybieranie do hodowli zwierząt rzadziej chorujących na zapalenie wymienia.
The aim of the study was to describe polymorphism of BoLA-DRB3.2 in Polish Holstein-Friesians. Alleles were identified according to PCR-RFLP procedure using a modification to the van Eijk’s proposal [1992]. Restriction patterns were obtained with BstYI, HaeIII and RsaI enzymes. The study presented variability of all the alleles estimated in two herds. 752 animals were genotyped and informative according to previously described RFLP patterns. The most frequent homozygous animals were DRB3.2*24. The frequency was 0.066 and 0.078 in the sampled herds. No DRB3.2*03 nor DRB3.2*28 homozygous animals were found in one herd as opposite to another herd where homozygous animals DRB3.2*03 occurred with frequency 0.26 and animals DRB3.2*28 occurred with frequency 0.59. Homozygous DRB3.2*gba was not observed in that herd. The differences in allele frequencies may be associated with herd production and fitness status.
Contemporary research about the histocompatibility of humans and animals is derived from the experimental medical studies on tumors and blood group serology in mice. Major histocompatibility complex (MHC) was discovered and described in the mid-1930s, while the elements determining the acceptance or rejection of tumor tissue have been studied in mice. Since the discovery of the first antigen in the human histocompatibility complex (HLA-A2), there has been a rapid development of research regarding the diversity of MHC molecules, as well as their encoding genes in human, mouse and livestock. Currently, three subgroups of MHC molecules have been identified, differing in terms of both structure and function. Over the last three decades, a number of analytical methods aimed at the accurate characterization of human and livestock MHC gene polymorphism have been used. The first techniques made it possible to define the differences in protein products. The turn of the 1980s and the 1990s has witnessed studies in which molecular biology techniques were used for the identification of alleles and genotypes of MHC in humans and animals. Genes of this complex can be used as genetic markers for susceptibility or resistance to various diseases. Due to the very broad possibilities for the use of the relationship between MHC and the susceptibility (resistance) of animals to diseases, comprehensive studies of this issue have been conducted on farm animals.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.