Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 30

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Zastosowanie cytometru przepływowego umożliwia wieioparametryczną analizę cech morfologicznych komórek, interakcji pomiędzy cząsteczkami w komórce, a także ilościowe i jakościowe oznaczanie składu mikrobiologicznego wybranych środowisk. Cytometria przepływowa pozwala na wykrywanie patogenów oraz innych mikroorganizmów niepożądanych bez konieczności wstępnej hodowli mikroorganizmów. Umożliwia analizę mikroorganizmów zaangażowanych w procesy technologiczne, charakterystykę kultur starterowych w celu precyzyjnego ustalenia ich kompozycji oraz stwarza możliwości badania organizmów wchodzących w skład naturalnej flory bakteryjnej człowieka w celu opracowania preparatów probiotycznych.
Background. Flow cytometry constitutes an altemative for traditional methods of microorganisms identification and analysis, including methods reąuiring cultivation step. It enables the detection of pathogens and other microorganisms contaminants without the need to culture microbial cells meaning that the sample (water, waste or food e.g. milk, wine, beer) may be analysed directly. This leads to a significant reduction of time required for analysis allowing monitoring of production processes and immediate reaction in case of contamination or any disruption occurs. Apart from the analysis of raw materials or products on different stages of manufacturing process, the flow cytometry seems to constitute an ideał tool for the assessment of microbial contamination on the surface of technological lines. Material and methods. In the present work samples comprising smears from 3 different surfaces of technological lines from fruit and vegetable processing company from Greater Poland were analysed directly with flow cytometer. The measured parameters were forward and side scatter of laser light signals allowing the estimation of microbial celi contents in each sample. Results. Flow cytometric analysis of the surface of food industry production lines enable the preliminary evaluation of microbial contamination within few minutes from the moment of sample arrival without the need of sample pretreatment. Conclusions. The presented method of flow cytometric initial evaluation of microbial State of food industry technological lines demonstrated its potential for developing a robust, routine method for the rapid and laborsaving detection of microbial contamination in food industry.
Proteoglycans can be found in the extracellular matrix of most tissues. They play the role of receptors, take part in cellular adhesion and also interactions between cells. Proteoglycans consist of proteins with one or more covalently bonded glycosaminoglycans. There are seven different types of glycosaminoglycans: hyaluronic acid, heparin and sulphates of chondroitin, keratan I and II, heparin and dermatan. Hyaluronic acid and chondroitin sulphate appear in synovial fluid where they take part in binding water, preventing mechanical stress and increasing elasticity. Keratan sulphate and chondroitin sulphate are used as potential markers of osteoarthritis. Osteoarthritis is a type of arthritis that is caused by the breakdown and eventual loss of the cartilage of one or more joints. Cartilage is a protein substance that serves as a cushion between the bones of the joints. Dermatan sulphate is responsible for the individual resistance to inflammation and pathogens. Understanding the mechanisms of interactions between glycosaminoglycans and pathogens will help to develop more effective vaccinations. The perfect functioning of glycosaminoglycans depends on the efficient activity of both synthesising and degrading enzymes. Even small dysfunctions cause major diseases and disorders.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.