Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 46

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Celem niniejszej pracy była próba ustalenia czy magnez jest składnikiem wszystkich konkrementów moczowych i jaki wpływ na udział magnezu w formowaniu kamieni ma zwiększona zawartość fluorków w środowisku. Grupa badawcza obejmowała kamienie moczowe od 91 pacjentów, z których 40 pochodziło z Górnego Śląska a 51 z Pomorza Zachodniego. Magnez i wapń zawarte w konkrementach oznaczono metodą absorpcji atomowej, fluor natomiast przy zastosowaniu chromatografii gazowej. Stwierdzono znamiennie statystycznie większą zawartość magnezu oraz wapnia w kamieniach moczowych pochodzących od pacjentów z rejonu Górnego Śląska w porównaniu z rejonem Pomorza Zachodniego. Średnia zawartość fluorku w kamieniach moczowych w grupie pomorskiej była wyższa niż w grupie śląskiej, jednak różnica ta nie byla istotna statystycznie. Stwierdzono obecność magnezu we wszystkich badanych kamieniach moczowych co wskazuje na jego udział w powstawaniu kamicy.
Bone marrow (BM) was for many years primarily regarded as the source of hematopoietic stem cells. In this review we discuss current views of the BM stem cell compartment and present data showing that BM contains not only hematopoietic but also heterogeneous non-hematopoietic stem cells. It is likely that similar or overlapping populations of primitive non-hematopoietic stem cells in BM were detected by different investigators using different experimental strategies and hence were assigned different names (e.g., mesenchymal stem cells, multipotent adult progenitor cells, or marrow-isolated adult multilineage inducible cells). However, the search still continues for true pluripotent stem cells in adult BM, which would fulfill the required criteria (e.g. complementation of blastocyst development). Recently our group has identified in BM a population of very small embryonic-like stem cells (VSELs), which express several markers characteristic for pluripotent stem cells and are found during early embryogenesis in the epiblast of the cylinder-stage embryo.
The embryo develops from germ cell line (fertilized oocyte) and precursors of primordial germ cells (PGC) are the first population of stem cells that are specified in mice at the beginning of gastrulation in proximal primitive ectoderm (epiblast) – region adjacent to the extraembryonic ectoderm. These founder cells subsequently move through the primitive streak and give rise to several extra-embryonic mesodermal lineages and to germ cells. By day 7.25 of embryonic development, a cluster of PGC is visible at the basis of allantois. Subsequently PGC migrate through the embryo proper and colonize genital ridges, where they finally differentiate into sperm and oocytes. We hypothesize that during early development epiblast/germ line-derived cells including PGC become a founder populations of pluripotent stem cells (PSC). These cells are deposited during embryogenesis in various organs and may persist in these locations into adulthood – for example in bone marrow (BM). To support this, we recently identified in BM a population of very small embryonic-like (VSEL) stem cells that express epiblast/germ line-derived cells transcription factor Oct-4 and several other PGC markers. Similarly, cells expressing Oct-4 were also identified in several adult tissues by other investigators. Thus, pluripotent epiblast/PGC may persist beyond embryogenesis in neonatal and adult tissues. Their fate is defined by several mechanisms which regulate cell proliferation and affect status of somatic imprint on selected genes responsible for pluripotency. We hypothesize that these cells play an important role in tissue/organ regeneration and their presence in adult tissues may explain phenomenon of stem cell plasticity. In pathological situations, however they may undergo malignant transformation and give rise to tumors.
Zaburzenia w składzie mineralnym mogą bezpośrednio decydować o zdrowotnym stanie zębów. Celem badań było zbadanie zależności ilościowych między zawartością magnezu i zawartością wapnia w zawiązkach zębowych i zębach. Materiał do badań stanowiły zawiązki zębów trzonowych płodów oraz zęby mleczne i stałe pochodzące od pacjentów leczonych w Przychodniach Rejonowych Szczecina. Zawartość magnezu i wapnia w przygotowanych próbkach oznaczano metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej. Opracowanie statystyczne danych wykonano z użyciem programu statystycznego Statistica PL v 5.0. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że zawartość magnezu i wapnia nie koreluje z wiekiem w zębach mlecznych i stałych, natomiast koreluje dodatnio w zawiązkach zębowych. Przeprowadzone badania wskazują na zmiany ilościowe zachodzące w części mineralnej twardych tkanek zęba, zarówno w pre-, jak i posterupcyjnej fazie mineralizacji. W zębach mlecznych wyraźnie uwidaczniają się różnice ilościowe między magnezem a wapniem. Ocena zawartości pierwiastków w zawiązkach zębowych, zębach mlecznych i stałych daje pełniejszy obraz przemian chemicznych w ciągu życia osobniczego.
W przedstawionej pracy opisano bioprzyswajalność, rozkład tkankowy i działanie antyoksydacyjne selenu oraz przypuszczalny mechanizm toksycznego działania seleninu. Selen należy do pierwiastków śladowych, uważanych za niezbędne do prawidłowego rozwoju zwierząt i ludzi. Przedział pomiędzy toksycznymi i dobrze tolerowanymi dawkami selenu jest bardzo niewielki.
Oznaczano zawartość pierwiastków w kościach ogonowych owiec rasy laine-merynos pochodzących z czterech owczarni położonych na obszarze województwa zachodniopomorskiego. Materiałem do analizy były kręgi ogonowe owiec, które amputowano żywym owcom. Oznaczenia wykonano za pomocą metody potencjometrycznej dla oznaczenia fluorków, kolorymetrycznej dla oznaczania fosforanów oraz absorpcyjnej spektrofotometrii atomowej dla pozostałych pierwiastków: Ca, Mg, Fe i Zn. Obliczenia statystyczne, a w szczególności analizę parametryczną, wykonano za pomocą programu komputerowego Statistica i Statistica Neural Network.
The signal transducers and activators of transcription - STAT5A and STAT5B - are responsible for the control of proliferation, differentiation and apoptosis, via their effect on gene expression. They are activated by the binding of many cytokines, growth factors and hormones to their receptors on the cell surface. Many of these cytokines regulate hematopoietic cell development; therefore, STAT5 proteins are suggested to play an important role in hematopoiesis. There are numerous contradictory reports available in the literature on the role of STAT5 in normal hematopoietic cell development; hence, the question of the real function of STAT5 proteins clearly requires further studies. The aim of our study was to evaluate the role of STAT5 in normal hematopoiesis using oligodeoxynucleotide (ODN) strategy against STAT5 mRNA. We employed the RT-PCR method to study STAT5 mRNA expression in cells after their incubation with ODNs. We analyzed the effect of blocking STAT5 proteins on the viability and clonogenecity of the CFU-GM (Colony Forming Unit of Granulocyte-Macrophages) and the BFU-E (Burst Forming Unit of Erythrocytes) obtained from human cord blood (CB). The clonogenic growth of the cells was assessed in methylcellulose cultures according to the type of oligodeoxynucleotides. We also attempted to estimate the level of apoptosis induced in cord blood mononuclear and CD34+ cells by employing different assays: i) Annexin V staining using flow cytometry (FACSCalibur); ii) terminal deoxynucleotidyltransferase dUTP nick end labeling (TUNEL); iii) analysis of Bax and Bcl-XL gene expression by RT-PCR. Perturbation of STAT5 expression with antisense oligodeoxynucleotides had no impact on the viability, clonogenecity and apoptosis of CB hematopoietic cells. Our results showed that STAT5 proteins do not play a significant role in the regulation of proliferation of normal hematopoietic cells derived from cord blood.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.