Badano występowanie C. difficile w przewodzie pokarmowym dzieci do drugiego roku życia oraz porównano fenotypowe i genotypowe właściwości wyhodowanych szczepów. Sto siedemdziesiąt osiem próbek kału pobranych od dzieci w wieku od 2 miesięcy do 2 lat, hospitalizowanych w latach 2003-2006, zbadano na obecność toksyn A/B C. difficile. Toksynotwórczość szczepów potwierdzono metodą PCR. Lekowrażliwość szczepów oznaczono stosując metodę E-test. Odsetek zakażonych dzieci laseczką C. difficile wyniósł 68,6%. Szczepy o profilu toksynotwórczości A+B+CDT- stanowiły 35%, o profilu toksynotwórczości A- B+CDT- 10%, natomiast 5% stanowiły szczepy A+ B+CDT+. 50% wyhodowanych szczepów było nietoksynotwórczych. Odsetek szczepów opornych na erytromycynę i klindamycynę wyniósł odpowiednio 52% i 42%. Oporność na cyprofloksacynę była powszechna i dotyczyła 98% badanych szczepów, zaś na moksyfloksacynę i gatyfloksacynę wyniosła 8%. Odsetek szczepów opornych na imipenem wyniósł 50%. Wszystkie badane szczepy były wrażliwe na metronidazol i wankomycynę.
The aim of this study was to evaluate the serotype-specific pneumococcal status of children and adolescents with inflammatory bowel disease (IBD) who were naïve to pneumococcal vaccination before administering the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV 13). This was an open, prospective study on children and adolescents aged 5–18 years who had IBD and were naïve to pneumococcal vaccination. A single dose of PCV 13 was administered to each patient. The geometric mean concentrations (GMCs) were measured for all 13 serotypes. A total of 122 subjects completed the study. Prevaccination GMCs ranged from 0.55 μg/ml (serotype 4) to 4.26 μg/ml (serotype 19A). Prior to the administration of PCV 13, high GMCs were detected in older children and adolescents who had IBD and were naïve to pneumococcal vaccination.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.