Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Charakterystyczna cechą wielu gatunków roślin drzewiastych jest zdolność do tworzenia w pierwszym roku po okulizacji w szkółce bocznych pędów zwanych syleptycznymi. Obecność tych pędów w dużej mierze decyduje o szybkości wejścia roślin gatunków sadowniczych w okres owocowania, natomiast u drzew ozdobnych wpływa na ich walory estetyczne stanowiące isitny element architektury krajobrazu. Indukcja pędów syleptycznych uwarunkowana jest stopniem występowania dominacji dominacji wierzchołkowej, co ma swoje bezpośrednie źródło w genotypie danej rośliny. Ograniczenie dominacji wierzchołkowej jest odwrotnie proporcjonalne do syllepsis rośliny. Takie gatunki sadownicze jak brzoskwinie lub wiśnie charakteryzują się dużymi zdolnościami do wydawania pędów syleptycznych w przeciwieństwie do jabłoni lub czereśni, które pod tym względem wykazują duże zróżnicowanie między odmianami. Stymulowanie syllepsis polega na ograniczeniu lub eliminacji dominacji wierzchołkowej. Syllepsis roślin drzewiastych może być modyfikowane czynnikami biotycznymi jak podkładka oraz czynnikami abiotycznymi takimi jak klimat, gleba i technologia produkcji szkółkarskiej. Jednakże dominującą rolę w indukcji pędów syleptycznych odgrywają genetyczne predspozycje rośliny. Praca ta ma charakter przeglądowy i omawia wyniki wielu badań prowadzonych w ostatnich trzydziestu latach w wielu krajach nad anatomicznymi i morfologicznymi aspektami syllepsis (gatunek, odmiana, podkładka oraz korelacje między cechami jakościowymi okulantów), klimatycznymi warunkami indukcji i stymulacji wzrost pędów syleptycznych (temperatura i wilgotność powietrza oraz podłoża) oraz czynnikami technologicznymi, takimi jak sposoby rozmnażania, metody agrotechniczne i stosowanie syntetycznych bioregulatorów.
The same young cropping ‘Regina’ sweet cherry trees were foliar treated with prohexadione-calcium (Pro- Ca) in two consecutive years at a concentration of [ 125, 125 x 2, 250 ]-(A) and [ 250, 375, 500 ]-(B) mg ProCa l-1, respectively. The following year some trees from A-treatments were left untreated to observe carry-over effects (C). None of A-treatments influenced tree trunk, shoot extension and internode growth, whereas B-treatments reduced shoot extension and internode length, simultaneously increasing flower bud density, particularly by 500 mg ProCa l-1. There were no carry-over effects produced by C-trees, except some retardation in shoot extension. None of the treatments influenced the tree cropping level. Fruit diameter was reduced by A-treatments, but fruit shape (L/D ratio) and mass were reduced by treatments B, and such reduction was also exhibited by C-trees (residual effects).
Jakość materiału szkółkarskiego użytego do zakładania sadów decyduje w dużej mierze o porze wejścia drzew w okres owocowania i wielkości plonów owoców. Na jakość drzewek wpływają różne czynniki, wśród których metody ich rozmnażania odgrywają ważną rolę. Testowane w tych badaniach drzewka typu „knip-boom” produkowano w 3-letnim cyklu produkcyjnym ze śpiącego pąka (B – sleeping bud) oraz ze szczepienia w ręku (G – bench grafting). Oba rodzaje drzewek (B vs. G) porównywano pod względem parametrów jakości. Drzewka B w porównaniu z drzewkami G charakteryzowały się większymi wartościami takich cech jak średnica pnia, sumaryczna długość pędów oraz liczba pędów syleptycznych > 10 cm. Porównanie wartości wysokości drzewa, dominacji wierzchołkowej i procentowej liczby pędów przydatnych do formowania korony nie wykazało istotnych różnic między oboma rodzajami drzewek (B vs. G). Nie stwierdzono zasadniczych różnic między kształtem koron drzew B i G ocenianych przestrzennym położeniem pędów w koronach i ich długością. Jednakże porównanie długości pędów na analogicznych poziomach korony wykazało, że pędy drzew B były istotnie dłuższe niż drzew G. Drzewa G w porównaniu z B charakteryzowały się silniejszymi związkami między badanymi cechami, które oceniono za pomocą korelacji liniowych (pozytywne i negatywne). Przeprowadzone badania nie wykazały zasadniczych różnic produkcyjnych między drzewkami B i G. Całkowita ocena drzewek B i G powinna być oparta na analizie ekonomicznej produkcji szkółkarskiej i zdolności produkcyjnych drzewek po posadzeniu w sadzie.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.