Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
W pracy wykazano, że alkaloidy Chelidonium majus L. t.j. allokryptopina, protopina, chelidonina i sangwinaryna (w dawkach odpowiadających 0,025, 0,05, bądź 0,1 LD50), nie wywierały działania przeciwdrgawkowego w maksymalnym elektrowstrząsie u myszy. Co więcej, alkaloidy te nie wpływały na ochronne działanie leków przeciwdrgawkowych. Wyjątek stanowiła chelidonina, która podana łącznie z luminalem, bądź hydantoiną, nasilała ich przeciwdrgawkowy efekt zmniejszając ich ED50.
Badano wpływ ostrego i 10-dniowego podawania ip alkaloidów protopinowych: allokryptopiny protopiny na aktywność aminotransferaz ALT i AST, a także oznaczano poziom a-fetoproteiny (AFP) oraz ß2-mikroglobuliny w surowicy krwi szczurów. Stwierdzono, że protopina zastosowana szczurom jednorazowo zwiększała, bądź zmniejszała aktywność AST. Protopina podawana przez 10 dni istotnie zwiększała, aktywność AST i pozostawała bez wpływu na aktywność ALT. Allokryptopina podana jednorazowo w dawce 0,1 LD50 istotnie zmniejszała, natomiast podawana przez 10 dni pozostawała bez wpływu na aktywność obu aminotransferaz. Oba badane alkaloidy nie wpływały na poziom AFP i ß2-mikroglobuliny.
W pracy badano efekty ostrego i 10-dniowego podawania ip alkaloidów benzofenantrydynowych, tj. chelidoniny i sangwinaryny na aktywność aminotransferaz (ALT i AST) oraz oznaczano poziom a-fetoproteiny (AFP) i ß2-mikroglobuliny w surowicy krwi szczurów. Wykazano, że ostre, bądź 10-dniowe podanie chelidoniny nie wpływało na aktywność obu badanych aminotransferaz. Sangwinaryna podana w dawce 0,1 LD50 jednorazowo nie zmieniała aktywności ALT, ale istotnie zmniejszała aktywność AST. Natomiast zastosowana przez 10 dni istotnie zwiększała aktywność AST we wszystkich stosowanych dawkach. Uzyskane podwyższenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi szczurów poddanych działaniu sangwinaryny może sugerować hepatotoksyczne działanie tego alkaloidu. Oba badane alkaloidy zarówno po jednorazowym, jak też 10-dniowym podaniu, nie wpływały na poziom AFP i ß2-mikroglobuliny w surowicy krwi szczurów.
The aim of the study was to investigate the effect of 10-day treatment with Padma 28 on the levels of α-fetoprotein (AFP) and β₂-microglobulin in the serum of cadmium-poisoned rats. It was found that subacute intoxication with cadmium chloride significantly enhanced AFP and β₂-micro-globulin levels in the serum of cadmium-poisoned rats in comparison with the group receiving cadmium only. The data presented here indicated protective action of Padma 28 in cadmium-poisoned rats.
The aim of the study was to investigate the effect of 10-day treatment (i.p.) with Padma 28 on the levels of a-fetoprotein and ß2-microglobulin and the activities of aminotransferases ALT and AST in the serum of cadmium-poisoned rats (dose of 0.36 mg/kg i.p.). It was found that acute intoxication with cadmium chloride significantly enhanced AFP and ß2-microglobulin levels and did not affect the activity of ALT and AST in the serum of rats in comparison with the control group. Padma 28 administrated for 10-days only in the dose of 1 mg/kg significantly decreased AFP and in the doses of 0.1 and 1 mg/kg increased ß2-microglobulin levels while it did not affect the activity of ALT and AST in the serum of cadmium-poisoned rats. 10-day treatment with Padma 28 has been found to increase nephrotoxic effects of cadmium in rats acutely intoxicated with this metal.
The present study investigated the effects of single (lx) administration and a 10-day treatment with chelidonine (50 and 100 mg/kg i.p.) or drug Ukrain (7 and 14 mg/kg i.p.) on the ß2-microglobulin concentration in the serum of acute or subacute lead-poisoned rats (30 mg/kg i.p.). Both acute and subacute lead-intoxication significantly enhanced ß2- microglobulin concentration in the rats serum in comparison to the control groups. In acute poisoning only chelidonine (100 mg/kg i.p.) significantly decreased ß2-microgIo- bulin concentration in the rat serum. In subacute lead intoxication, 10-day treatment with chelidonine (50 mg/kg i.p.) or Ukrain (14 mg/kg i.p.) significantly decreased ß2- microglobulin in the serum of rats. Both chelidonine as well as Ukrain decreased nefrotoxicity induced by lead acetate. These investigations are to be continued.
The aim of the presented paper was to investigate the effects of chelidonine or Ukrain on the activity of serum aminotransferases AST and ALT in serum of tin-poisoned rats. The acute administration of tin chloride significantly increased AST and ALT activity in serum of rats in comparison in the control group. 10-day treatment with chelidonine (only in a dose of 100.0 mg/kg i.p.) significantly enhanced the activity of AST and did not affect the activity of ALT in the serum of tin-poisoned rats in comparison with the group receiving tin chloride only. However, 10-day treatment with Ukrain in doses of 7.0 and 14.0 mg/kg i.p. decreased the activity of ALT and increased the activity of AST (only in a dose of 14.0 mg/kg i.p.) in the serum of tin-poisoned rats.
Celem tej pracy bylo zbadanie wpływu donorów tlenku azotu i inhibitorów NO syntetazy na przeciwbólowe działanie Padmy 28 w teście wicia się u myszy. Wykazano, że przeciwbólowe działanie Padmy 28 może być tylko częściowo modyfikowane przez NO. L-arginina, ale nie nitro- prusydek sodu, zmniejsza przeciwbólowy efekt Padmy 28. Także inhibitory NO syntetazy, tj. L-NAME lub 7-nitroindazol, nie zmieniały reaktywności bólowej myszy poddanych działaniu Padmy 28 w teście wicia się. Przeciwbólowe działanie Padmy 28 było potęgowane przez aminoguanidynę w dawce 1 mg/kg.
The influences of single(lx) intraperitoneal (i.p.) administration of imperatorine and dry extract from Angelica archangelica L. were examined with reference to their effect on the central nervous system (CNS) in mice. It has been shown that neither compound displayed neurotoxic activity and weakly affected mice CNS. The dry extract from Angelica archangelica L. had a weak antidepressive action and exerted antinociceptive effect in a wide range of doses. Antinociceptive effect of imperatorine was weaker than dry extract. In other behavioural tests these compounds were inactive.
Badano wpływ amlodypiny, diltiazemu, nifedypiny i verapamilu na antynocyceptywne działanie Padmy 28 w teście wicia się u myszy. Wykazano, że Padma 28 istotnie zmniejsza reaktywność bólową myszy. Antagoniści kanału wapniowego: nifedypina (500 ug/kg i.p) i verapamil (10 ug/kg i.p). nie zmieniały działania, natomiast amlodypina (1 (ig/kg i.p) nasilała, a diltiazem (100 ug/kg i.p) istotnie zmniejszał antynocyceptywne działanie Padmy 28.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.