Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Francisella tularensis are highly infectious bacteria causing a zoonotic disease called tularemia. Identification of this bacterium is based on antigen detection or PCR. The paper presents a latex agglutination test (LAT) for rapid identification of clinically relevant F. tularensis subspecies. The test can be performed within three minutes with live or inactivated bacteria. The possibility to test the inactivated samples reduces the risk of laboratory acquired infection and allows performing the test under BSL-2 conditions.
Rapid and accurate diagnostic tools for detection and identification of Y. pestis, B. anthracis and F. tularensis are essential for timely initial appropriate treatment of exposed individuals, which will be critical to their survival, as well as for reduction of the public health impact and the spread of the disease. The paper presents application of fast polymerases and fast dry electrophoresis in conventional PCR as an alternative for real-time PCR application for detection and identification of the above pathogens. The proposed method takes less than 50 min. to obtain final results of the tests and is cheaper than real-time PCR.
The aim of current studies was to validate the direct plating of a stool sample for Listeria monocytogenes detection, using selective medium Palcam agar with Palcam selective supplement. Validation was performed using stool samples collected from healthy humans inoculated with Listeria sp. strains. Stool samples were frozen to determine the influence of freezing on method robustness. The presented research defines the Listeria monocytogenes limit of detection (LOD) as 103 cfu/g of stools for fresh and frozen samples. Repeatability and reproducibility of the method has been confirmed using statistical methods. We show the effectiveness of direct plating of stool samples on Palcam agar with Palcam selective supplement collected for Listeria monocytogenes detection. This method could be useful for this pathogen detection in stool samples collected from patients with diarrhoea.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.