Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 61

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
W wielu przypadkach, w hodowli in vitro, stres był czynnikiem inicjującym proces morfogenezy. Równocześnie jedną z często obserwowanych reakcji na stres był wzrost zawartości poliamin (Pas). Stwierdzono również bezpośredni udział Pas w embriogenezie somaklonalnej i organogenezie. W eksperymencie badano, czy egzogennie podana spermidyna może stymulować proces różnicowania kalusa rzepaku (Brassica napus var. oleifera L.). W badaniach podjęto równocześnie próbę stwierdzenia, czy aktywność metaboliczna, mierzona intensywnością oddychania, wydzielania ciepła i szybkością wzrostu tkanki kalusowej może stanowić dogodny wskaźnik w selekcji tkanek zdolnych do regeneracji. Tkankę kalusową dwóch odmian rzepaku hodowano dwuetapowo: - na pożywce indukującej namnażanie tkanki (MS z dodatkiem 1 mg BAP·dm³, 0,5 mg 2,4-D·dm³ i 6% sacharozy) oraz - na pożywce stymulującej różnicowanie i regenerację pędów (MS z dodatkiem 3 mg BAP·dm⁻³, 0,1 mg GA₃·dm⁻³ i 3% sacharozy). W trakcie hodowli, pożywki (indukcyjną, regeneracyjną lub obie) wzbogacano dodatkiem 0,3 mmol Spd·dm⁻³. Kultury pasażowano w odstępach 2-tygodniowych z równoczesnym pomiarem świeżej masy tkanki oraz pomiarami intensywności oddychania i wydzielania ciepła. Pod koniec 6-tygodniowego okresu hodowli dokonano wizualnej oceny stopnia zróżnicowania i żywotności tkanki kalusowej. Młoda, nieróżnicująca tkanka kalusowa charakteryzowała się podobną aktywnością metaboliczną zarówno pod względem intensywności oddychania, jak i wydzielania ciepła bez względu na cechy genomowe. W tkankach starszych pojawiły się istotne różnice międzyodmianowe, wywołane obniżeniem żywotności tkanek odmiany ozimej. Równocześnie w tkance kalusowej, w której obserwowano pierwsze zmiany strukturalne świadczące o różnicowaniu, zanotowano istotny wzrost aktywności metabolicznej. Nie obserwowano wpływu Spd na żywotność tkanek kalusowych odmiany jarej, u odmiany ozimej widocznie niekorzystny efekt wywoływała Spd obecna w pożywce regeneracyjnej, inicjując szybsze starzenie się ok. 40% populacji. Egzogenna Spd bez względu na moment aplikacji nie była czynnikiem zdolnym do inicjacji procesu morfogenezy u odmiany ozimej, o niskim potencjale morfogenetycznym. Wykazano natomiast stymulację różnicowania u odmiany jarej, o dużych zdolnościach regeneracyjnych. Spd obecna w trakcie całego okresu hodowli podnosiła efektywność regeneracji o ok. 15%, dodana tylko do pożywki regeneracyjnej o ok. 10%.
Developmental pathway of isolated microspores in in vitro cultures of tobacco (Nicotiana tabacum L.), treated with chemical agents known as inducers or inhibitors of various forms of PCD was under the study. Microspores at unicellular stage of development were isolated and cultured according to the method described by Touraev and Heberle-Bors (1999). Chemical agents known as an inducer (tunikamycin, Tun) and inhibitor (leupeptin, Leu) of apoptosis, and inducer of autophagy (rapamycin, Rap) were applied to cultures continuing gamethopytic or inducing sporophytic developmental pathway and its effect on microspore development was observed. All chemicals were tested at several concentrations and several lengths of the treatment period, which were selected on the basis of literature data. Microspores treated with Rap continued its gametophytic development: majority of microspores divided asymmetrically and no significant influence of Rap could be detected. The effect of Tun was strongly depended on the duration of the Tun treatment. A short Tun treatment (1-5 h) increased slightly the number of symmetrically dividing microspores. A prolonged period of Tun treatment (12 h) resulted in a significant increase in the number of symmetrically dividing microspores (from 3% to 33%). Further prolongation of Tun treatment (24 h) had lethal influence: the number of symmetrically dividing microspores increased from 1 to 14% but the viability of cultures decreased from 57% to 20%. However, in any case further embryogenic development of dividing structures was observed - a subsequent culture resulted in its progressive degeneration and death. In cultures induced towards sporophytic development a clear evidence of Leu influence on the microspore development was found. The effect of Leu application was strongly correlated with the concentration and the time of treatment. In Leu treated cultures a significant decrease in the number of embryogenic microspores and stimulation of starch accumulation was noted. Also in this case an accumulative effect of DMSO could be observed. Longer than 2 day DMSO treatment had lethal influence and increased the number of degenerated microspores by about 18-32%. This effect was strengthened when higher concentrations of Leu were applied (30 versus 10 µmol·dm⁻³). The received results indicates that the application of autophagy inhibiting agent was essential for surviving the sucrose/nitrogen starvation period - the trigger of androgenesis in isolated microspore cultures of tobacco, and that inducer of apoptosis can inhibit gametophytic pathway but was not sufficient for a successful induction of sporophytic microspore development. These experiments are the introduction to further, more detailed examination.
According to regular reports, one of the most serious diseases of winter cereal and grass varieties in moderate and cold climatic areas is pink snow mould caused by Microdochium nivale. Currently, the resistance of the economically important cereal species as triticale is not satisfactory. Moreover, there is no efficient strategy of protection against this pathogen and the understanding of plant resistance mechanisms is rather poor. Presented paper for the first time shows the cytological analysis of M. nivale infection in model triticale varieties by the use of fluorescent and light microscopy in combination with fluorescent dyes and hydrogen peroxide staining. Both, the infection level and the dynamic of the process varied for tested genotypes confirming the field and laboratory data of their different resistance to this pathogen. Moreover, our analysis showed that in both cultivars cold-hardening of seedlings delayed the mycelium growth. In both cultivars, hyphal walls and fungal penetration sites were visualized in crowns, leaf sheaths and leaves of hardened and nonhardened inoculated seedlings. For the first time the presence of the haustoria produced by M. nivale was confirmed in those tissues. Single infection hyphae usually penetrated into the host tissues via stomatal apparatuses were accompanied by the efflux of hydrogen peroxide. The data show a great potential of fluorescence techniques in studying the host plant–pathogen interactions providing a better insight into plant defence reactions that may allow elaboration of the efficient breeding strategies aimed at increasing resistance to this pathogenic fungus.
Podjęto próbę wyprowadzonia kultur kalusowych z kwiatostanów miskanta (Miscanthus x gignatheus) w różnych fazach rozwoju, z izolowanych kwiatków, a także z zalążni i mikrospor. Ponadto, zbadano możliwość ograniczenia produkcji związków fenolowych przez eksplantaty, stosując pożywki o różnym składzie hormonalnym, a także zmodyfikowane dodatkiem związków hamujących produkcję fenoli: kwasu a-aminooksyoctowego (AOA) - inhibitora amoniakoliazy fenyloalaniny oraz poliwinylopirolidonu (PVP). Kalus uzyskano jedynie na pożywkach agarowych z niedojrzałych wiech o długości powyżej 8 cm. Indukcja kalusa trwała około 2 miesięcy. Większość eksplantatów ciemniała już po 2-3 dniach od wyłożenia na pożywkę. Najwięcej przypadków tworzenia się kalusa o białej grudkowatej strukturze obserwowano na pożywce MS z dodatkiem 5 mg·dm⁻³ 2,4-D. Nie wykazano pozytywnego wpływu cytokininy na ilość indukowanego kalusa. W kulturach płynnych związek ten jednakże ograniczał ilość utlenionych związków fenolowych. Dodanie AOA czy PVP nie hamowało nagromadzania się związków fenolowych w kulturach. Izolowane zalążnie i pylniki także szybko ciemniały i obumierały już w pierwszym tygodniu kultury. Również z kultur mikrospor nie udało się uzyskać kalusa, aczkolwiek obserwowane w ciągu pierwszych dni hodowli komórki charakteryzowały się dobrą żywotnością. Nie wykazywały one jednak zdolności do podziałów. Uzyskane wyniki wskazują, jak dużą barierą w wyprowadzeniu kultur tkankowych miskanta olbrzymiego jest silna reakcja tego gatunku na stres, objawiająca się gwałtowną produkcją związków fenolowych. Rozwiązanie tego problemu będzie zatem kluczowe dla rozwinięcia produkcji kalusa miskanta olbrzymiego i rozpoczęcia badań nad indukcją zmienności somaklonalnej.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.