Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 24

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Herba Polonica
|
1998
|
tom 44
|
nr 4
292-296
Metodą dwukierunkowej chromatografii cienkowarstwowej na celulozie zbadano występowanie i szacunkowo określono proporcje ilościowe kwasów fenolowych w kwiatach, liściach, owocach i korzeniach Angelica sylvestris L. Ogólnie zidentyfikowano 13 fenolokwasów. W badanych surowcach pospolicie występującymi we wszystkich frakcjach były kwasy: kawowy, p-hydroksy- benzeosowy, p-kumarowy, wanilinowy i ferulowy.
W zielu Epilobium angustifolium i Epilobium parviflorum metodami spektrofotometrycznymi określono w przeliczeniu na suchą masę całkowitą zawartość polifenoli wolnych (9,1%; 8,7%) oraz po hydrolizie kwasowej (17,9%; 13,5%) i zasadowej (9,7%; 9,0%), ilość o-dihydroksyfenoli (3,1%; 2,1%) oraz sumy triterpenów i steroli (4,2%; 4,7%). Zawartość flawonoidów oznaczona metodą Christa-Müllera wynosi w zielu E. angustifolium 6,6%, a w E. parviflorum 5,9%, natomiast metodą Hagedorna-Neu'a odpowiednio 4,4% oraz 3,0%. W zielu E. angustifolium określono metodą wagową ogólną zawartość steroli jako 0,1331 g w 100 g surowca. Metodą RP-HPLC określono zawartość aglikonów flawonoidowych po hydrolizie kwasowej w tym surowcu: 0,42% kwercetyny, 0,37% kemferolu, 0,32% mirycetyny.
Typical chromatographic methods were successfully applied to isolate nine flavonoid compounds and two coumarin glycosides from the inflorescences and the herb of Hieracium pilosella L. Repeated column chromatography, occasionally paper chromatography and recrystallization made the separation of three flavonoid aglycones and six glycosides - possible. Coumarin glycosides were isolated by preparative thin layer chromatography. Subsequent UV, NMR and MS analyses have led to identification of the following flavonoid derivatives: known for the species - apigenin, luteolin, luteolin 7-O- ß-glucopyranoside, luteolin 4’-O-ß-glucopyranoside, isoetin 7-O-ß- -glucopyranoside, isoetin 4’-O-ß-glucuronide and new for the species – kaempferol 3-methyl ether and apigenin 7-O-ß-glucopyranoside. Third isoetin glycoside contained two different sugar moieties: xylose and glucose, probably attached to the hydroxyl groups at C-4’ or C-4’ and C-2’(or 5’) of an aglycone. Umbelliferone 7-O-ß-glucopyranoside (skimmin) and new for the genus Hieracium esculetin 7-O-ß-glucopyranoside (cichoriin) were determined by NMR and MS methods.
The following compounds in crystalline forms have been isolated from petroleum ether extract from the herb Alchemilla pastoralis Bus.: acetates β-sitosterol, stigmasterol and ergosterol, oleanolic acid, betulinic acid, n-triacontane, and n-dotriacontane.
The analysis of the fractions of free and bound, liberated by hydrolysis, phenolic acids in the inflorescences and rhizomes with roots of Hieracium pilosella L. was conducted by 2D-TLC and RP-HPLC methods. In the inflorescences fourteen phenolic acids were found: chlorogenic, gallic, protocatechuic, homoprotocatechuic, caffeic, gentisic, p-hydroxyphenylacetic, p-hydroxybenzoic, m-hydroxybenzoic, p-coumaric, syringic, vanillic, ferulic and salicylic. In the rhizomes with roots nine phenolic acids were identified: chlorogenic, gallic, homoprotocatechuic, caffeic, gentisic, p- hydroxyphenylacetic, p-hydroxybenzoic, syringic and vanillic. By means of the RP-HPLC method the contents of major acids were estimated which ranged from 0.01 mg% up to 139.50 mg%. Caffeic acid is the remarkably dominating constituent of both plant materials. Phenolic compounds may contribute to invasiveness and medicinal properties of this species.
Epilobium angustifolium L. jest stosowane w medycynie ludowej w leczeniu przerostu prostaty. Sterole są związkami o znanej, wysokiej aktywności przeciwzapalnej, dlatego ich obecność w surowcu jest bardzo korzystna z terapeutycznego punktu widzenia. Z ziela E. angustifolium L. w typowy sposób otrzymano krystaliczną mieszaninę octanów steroli, którą analizowano metodą kapilarnej chromatografii gazowej. Określono następujący skład mieszaniny steroli oznaczonych jako octany: ß-sitosterol 66,8%, kampesterol 1,2%, stigmasterol 0,4%.
The fraction of sterol acetates from the inflorescences of Hieracium pilosella has been isolated in the typical way from petroleum ether extract. By means of the weight method the total amount of sterols was determined (0.2659%). The mixtures of sterol acetates and free sterols were investigated using GC-MS techniques. The occurrence of about 18 sterols has been observed. Cholesterol, cholest-8(14)-en-3b-ol, cholesta-5.7-dien-3b-ol, cholest-7-en-3b-ol, ergosta-5.24-dien-3b-ol, campesterol, stigmasterol, b-sitosterol, fucosterol, 5a-stigmast-7-en-3a-ol were identified. The probable structures of lophenol, isofucosterol, 5a-stigmasta-7.24-dien-3b-ol, lanosta-9(11).24-dien-3b-ol and 24-ethylidene lophenol were stated on the basis of literature data. The last 4 sterols occur in a vestigial quantity, which made its identification impossible. Sitos erol and cholesterol are remarkably dominating sterols in the fraction.
Отметили, что влияние исследуемых препаратов на растения зависит от концентрации содержащихся в них биологически активных веществ (фенолокислоты, растворимый кератин, карбамид). Оптимальные концентрации фенолокислот и кератина существенно стимулируют рост корней опытных растений. Большие концентрации этих веществ токсичны. Веществом, ограничивающим дозу препаратов, является содержащийся в них карбамид. При безопасных дозах карбамида нет опасений насчет передозировки фенолокислот и растворимого кератина.
Phenolic acids from leaves and roots ofJovibarba sobolifera (Sims.) Opiz were analysed by means of the two-dimensional thin layer chromatography and by the RP-HPLC method. Twelve phenolic acids were identified by 2D-TLC: chlorogenic, gallic, protocatechuic, caffeic, p-coumaric, p-hydroxy- benzoic, p-hydroxyphenylacetic, vanillic, syringic, ferulic, synapic and a-rezorcylic. The RP-HPLC enabled describing the contents often major phenolic acids in the examined material.
Phenolic acids from herbs of two genuses Carex were analysed by Thin-Layer Chromatography (TLC) and High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Ten following phenolic acids were identified: caffeic, protocatechuic, gentisic, p-coumaric, p-hydroxybenzoic, p-hydroxyphenylacetic, synapic, ferulic, syringic, and vanilic. These compounds were identified by comparison with authentic standards. By the RP-HPLC method the content of seven phenolic acids (caffeic, protocatechuic, p-coumaric, p-hydroxybenzoic, ferulic, syringic, and vanilic) was determined.
Metodą GCMS przeprowadzono porównawcze badania obecności steroli w korzeniach i owocach A. sylvestris. W obu badanych frakcjach zidentyfikowano sitosterol, stigmasterol, kampeste- rol, cholesterol oraz stigmast-7-en-3-ol. Ergosta-5,24-dien-3a-ol i a-saccharostenon stwierdzono tylko w owocach. Sitosterol i stigmasterol byly związkami dominującymi w obu surowcach. Metodą wagową określono całkowitą ilość steroli w owocach (0,12%), w korzeniach (0,06%), a także ilość oleju w owocach (12,6%).
GC MS methods were used to analyse sterol components of leaves and roots of Jovibarba sobolifera (Sims.) Opiz. ß-sitosterol, campesterol, 24-ethylcholestanol, 5ot-ergostan-3a-ol, -y-ergosteryl and 5a-stigmast-7-en-3a-ol have been identified in both fractions, ß-sitosterol and campesterol have been the predominant sterol components in the analysed leaves, whereas ß-sitosterol and 24-ethylcholestanol have been the main sterol components in the roots. Besides, by means of the weight method a total amount of sterols has been determined: 0.04% in leaves and 0.02% in roots.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.