Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay was developed to detect the sexuallytransmitted parasite, Trichomonas vaginalis in vaginal swabs. The presence of T. vaginalis was detected from 121 female sex workers attending a social hygiene clinic in Balibago, Angeles City, Pampanga, Philippines using culture, polymerase chain reaction (PCR), and the developed LAMP assay. The high analytical sensitivity of LAMP detected a higher prevalence of T. vaginalis (42.06%) compared to culture (8.26%) and PCR (7.44%). Additionally, this assay did not cross-react with DNAs of other trichomonads that can infect humans such as Trichomonas tenax and Pentatrichomonas hominis as well as the pathogens, Candida albicans and Staphylococcus aureus. The LAMP assay developed had a limit of detection (0.036 ng/μl) lower than that of PCR using the primers TvK3 and TvK7 (0.36 ng/μl). Prevalence of T. vaginalis in female sex workers in this area of the Philippines may be higher than previously estimated. Discordant results of PCR and LAMP may be due to different reactions to different kinds of inhibitors in the vaginal swabs.
Blastocystis sp. is a commonly reported enteric protistan parasite in faecal specimens with a worldwide distribution afflicting both humans and a wide range of animals. The aim of this study is to characterize the subtypes (STs) of Blastocystis sp. isolates from asymptomatic individuals in an urban community in Pateros, Metro Manila, Philippines. The 600-bp small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) barcoding region of Blastocystis sp. isolates was amplified and sequenced using the primers RD5 and BhRDr. Subtypes were identified by uploading the sequences onto the Basic Local Alignment and Search Tool (BLAST) websites, the Blastocystis Subtype (18S) and Sequence Typing (MLST) Database and by construction of a phylogenetic tree. Twenty-nine (29) out of 35 individuals were detected positive for Blastocystis sp. ST3 is the most common among the three STs detected (65.5%), followed by ST1 (31.0%) and ST4 (3.44%). This study showed that DNA barcoding can serve as a helpful tool to investigate the diversity of Blastocystis sp. in the Philippines.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.